dítě bylo speciálně navrženo tak, aby vědcům umožnilo studovat širokou škálu podmínek a postupů souvisejících se zdravotními problémy dětí. Vědci a tvůrci politik mohou pomocí KID identifikovat, sledovat, a analyzovat národní trendy ve využívání zdravotní péče, přístup, poplatky, kvalita, a výsledky. Datové soubory s omezeným přístupem jsou k dispozici se smlouvou o použití dat a krátkým online bezpečnostním školením.
KID je jediný administrativní datový soubor nemocnice navržený speciálně pro hodnocení využívání nemocničních služeb novorozenci, dětmi a dospívajícími. Dítě umožňuje studium specifických podmínek, postupy, a subpopulace, které často nelze posoudit pomocí jiných databází, protože děti představují relativně malou část pobytů v nemocnici.
pomocí KID je možné studovat různá témata, včetně výskytu neobvyklých stavů, jako jsou vrozené anomálie, ekonomická zátěž spojená se specifickými postupy nebo stavy, jako je těhotenství dospívajících, a pediatrické stavy nejčastěji spojené s konkrétními výsledky, jako je smrt v nemocnici.
dítě je jedinou databází lůžkové péče pro děti ve Spojených státech. Je to vzorek dětských výbojů z 2 500-4 000 amerických dolarů. nemocnice ročně vydají přibližně dva až tři miliony nevážených nemocničních výbojů pro děti. Z každé nemocnice, která je vzorkována, je vybráno asi 10 procent normálních novorozenců a 80 procent dalších novorozeneckých a dětských pobytů.
KID obsahuje informace o klinickém využití a využívání zdrojů obsažené v typickém výpisu, se zárukami na ochranu soukromí jednotlivých pacientů, lékařů a nemocnic(podle požadavků zdrojů dat). Zahrnuje informace o poplatcích u všech pacientů, bez ohledu na plátce, včetně dětí, na které se vztahuje Medicaid, soukromé pojištění, a nepojištěné. Vzniká každé tři roky od roku 1997.
