Januet 50mg / 500mg používá

Sitagliptin (Januet 50 mg / 500 mg) fosfát + Metformin (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) jsou indikovány jako počáteční terapie u pacientů s diabetes mellitus 2. typu ke zlepšení kontroly glykémie, pokud dieta a cvičení neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie.

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) fosfát + Metformin (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) jsou indikovány jako doplněk stravy a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie u pacientů s diabetes mellitus 2.typu nedostatečně kontrolovaných samotným metforminem (Januet 50 mg/500 mg) nebo sitagliptinem (Januet 50 mg/500 mg) nebo u pacientů, kteří jsou již léčeni kombinací sitagliptinu (Januet 50 mg/500 mg). januet 50 mg/500 mg) a metformin (Januet 50 mg / 500 mg).

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) fosfát + Metformin (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) jsou indikovány jako součást trojkombinační terapie se sulfonylmočovinou jako doplněk stravy a cvičení u pacientů s diabetes mellitus 2.typu nedostatečně kontrolovaných kterýmkoli ze tří látek: Metformin (Januet 50 mg/500 mg), Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) nebo sulfonylmočovina.

Sitagliptin (Januet 50 mg / 500 mg) fosfát + Metformin (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg / 500 mg) jsou indikovány jako součást trojkombinační terapie s agonistou PPARy (tj., thiazolidindiony) jako doplněk stravy a cvičení u pacientů s diabetes mellitus 2. typu nedostatečně kontrolovaných kterýmkoli ze tří látek: Metformin (Januet 50 mg / 500 mg), Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) nebo agonista PPARy.

Sitagliptin (Januet 50 mg / 500 mg) fosfát + Metformin (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) jsou indikovány u pacientů s diabetes mellitus 2.typu jako doplněk stravy a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie v kombinaci s inzulínem.

Jak mám používat Januet 50 mg / 500 mg?

užívejte přípravek Januet 50 mg / 500 mg podle pokynů svého lékaře. Přesné pokyny pro dávkování naleznete na štítku léčivého přípravku.

• Januet 50 mg / 500 mg je dodáván s extra informačním listem pro pacienty zvaným průvodce léky. Přečtěte si to pozorně. Přečtěte si to znovu pokaždé, když dostanete Januet 50 mg / 500 mg znovu naplněn.
• užívejte přípravek Januet 50 mg / 500 mg ústy spolu s večerním jídlem, pokud Vám lékař neurčí jinak.
• polykat Januet 50 mg / 500 mg celé. Před polykáním se nerozbijte, nedrťte, nerozdělujte ani nežvýkejte. Pokud máte potíže s polykáním tablet vcelku, poraďte se se svým lékařem.
• užívání přípravku Januet 50 mg / 500 mg ve stejnou dobu každý den vám pomůže zapamatovat si to.
• užívejte Januet 50 mg / 500 mg pravidelně, abyste z toho měli co největší užitek.
• pokračujte v užívání přípravku Januet 50 mg / 500 mg, i když se cítíte dobře. Nenechte si ujít žádné dávky.
• pokud vynecháte dávku přípravku Januet 50 mg / 500 mg, užijte ji s jídlem co nejdříve. Pokud je již téměř čas na další dávku, vynechejte vynechanou dávku a vraťte se k pravidelnému dávkovacímu schématu. Neužívejte 2 dávky najednou.

zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče na jakékoli otázky, které můžete mít o tom, jak používat Januet 50 mg / 500 mg.

použití Januet 50 mg / 500 mg v detailech

existují specifické i obecné použití léku nebo léku. Lék lze použít k prevenci onemocnění, léčbě onemocnění po určitou dobu nebo k léčbě onemocnění. Může být také použit k léčbě konkrétního příznaku onemocnění. Užívání drog závisí na formě, kterou pacient užívá. Může být užitečnější ve formě injekce nebo někdy ve formě tablet. Lék může být použit pro jediný znepokojující příznak nebo život ohrožující stav. Zatímco některé léky mohou být zastaveny po několika dnech, některé léky je třeba pokračovat po delší dobu, aby z toho měly prospěch.

Sitagliptin (Januet 50 mg / 500 mg)/Metformin (Januet 50 mg / 500 mg) se používá se správnou dietou a cvičebním programem pro kontrolu vysoké hladiny cukru v krvi u lidí s diabetem 2.typu. Kontrola vysoké hladiny cukru v krvi pomáhá předcházet poškození ledvin, slepotě, nervovým problémům, ztrátě končetin a problémům se sexuální funkcí. Správná kontrola diabetu může také snížit riziko srdečního infarktu nebo mrtvice.

tento přípravek obsahuje 2 léky: Sitagliptin (Januet 50 mg / 500 mg) a Metformin (Januet 50 mg/500 mg). Sitagliptin (Januet 50 mg / 500 mg) působí zvýšením hladiny přírodních látek zvaných inkretiny. Inkretiny pomáhají kontrolovat hladinu cukru v krvi zvýšením uvolňování inzulínu, zejména po jídle. Snižují také množství cukru, které vaše játra dělají. Metformin (Januet 50 mg/500 mg) působí tak, že pomáhá obnovit správnou odpověď vašeho těla na inzulín, který přirozeně produkujete. Snižuje také množství cukru, které vaše játra tvoří a které váš žaludek/střeva absorbují.

jak se přípravek Januet 50 mg/500 mg

Přečtěte si návod k léčbě a, pokud je k dispozici, příbalovou informaci pro pacienta poskytnutou lékárníkem, než začnete užívat Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg)/Metformin (Januet 50 mg / 500 mg) a pokaždé, když dostanete náplň. Máte-li jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

užívejte tento lék ústy podle pokynů svého lékaře, obvykle jednou denně s jídlem, nejlépe večer. Nedrťte ani nežvýkejte tablety s prodlouženým uvolňováním. Pokud tak učiníte, můžete uvolnit všechny léky najednou, což zvyšuje riziko nežádoucích účinků. Tablety také nerozdělujte, pokud nemají skóre a váš lékař nebo lékárník vám to neřekne. Polykejte celou nebo dělenou tabletu bez drcení nebo žvýkání. Během užívání tohoto léku pijte velké množství tekutin, pokud lékař neurčí jinak.

dávkování je založeno na vašem zdravotním stavu, reakci na léčbu a dalších lécích, které můžete užívat. Nezapomeňte informovat svého lékaře a lékárníka o všech produktech, které používáte (včetně léků na předpis, léků bez předpisu a rostlinných produktů). Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků (jako je žaludeční nevolnost), může vám lékař nařídit, abyste zahájili léčbu nízkou dávkou a postupně zvyšovali dávku. Pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře.

užívejte tento lék pravidelně, abyste z něj měli co největší užitek. Abyste si vzpomněli, vezměte si to každý den ve stejnou dobu. Pečlivě dodržujte léčebný plán, plán jídla a cvičební program, který vám doporučil lékař.

informujte svého lékaře, pokud se váš stav nezlepší nebo se zhorší (hladina cukru v krvi je příliš vysoká nebo příliš nízká).

Januet 50 mg / 500 mg popis

Jedna potahovaná tableta obsahuje Sitagliptinum (Januet 50 mg / 500 mg) monohydrát fosfátu 64,25 mg a Metforminum (Januet 50 mg / 500 mg) HCL ekvivalentní: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 50 mg as free base and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 500 mg (Januet 50mg/500mg 50/500 mg), Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 850 mg (Januet 50mg/500mg 50/850 mg) or Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 1000 mg (Januet 50mg/500mg 50/1000 mg).

It also contains the following inactive ingredients: Microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate and sodium stearyl fumarate. In addition, the film coating contains the following inactive ingredients: Polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, red iron oxide and black iron oxide.

Januet 50mg/500mg contains 2 oral antihyperglycemic drugs used in the management of type 2 diabetes: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate is an orally-active inhibitor of the dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4) enzyme. Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) is present in Januet 50mg/500mg in the form of Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate monohydrate. Sitagliptin (Januet 50 mg / 500 mg) monohydrát fosfátu je 7–5, 6, 7, 8-monohydrát tetrahydro-3-(trifluormethyl)-1, 2, 4-triazolopyrazinfosfátu (1:1) s empirickým vzorcem C16H15F6N5O·H3PO4·H2O a molekulovou hmotností 523,32.

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) monohydrát fosfátu je bílý až téměř bílý krystalický nehygroskopický prášek. Je rozpustný ve vodě a N, N-dimethylformamidu; mírně rozpustný v methanolu; velmi mírně rozpustný v ethanolu, acetonu a acetonitrilu; a nerozpustný v isopropanolu a isopropylacetátu.

Metformin (Januet 50 mg/500 mg) HCl (N, N-dimethylimidodikarbonimid diamid hydrochlorid) není chemicky ani farmakologicky příbuzný s žádnými jinými třídami perorálních antihyperglykemických látek. Metformin (Januet 50 mg / 500 mg) HCl je bílá až téměř bílá krystalická sloučenina s molekulárním vzorcem C4H11N5·HCl a molekulovou hmotností 165,63. Metformin (Januet 50 mg / 500 mg) HCl je volně rozpustný ve vodě a je prakticky nerozpustný v acetonu, etheru a chloroformu. PKa metforminu (Januet 50 mg / 500 mg) je 12, 4. PH 1% vodného roztoku metforminu (Januet 50 mg/500 mg) HCl je 6,68.

Januet 50 mg / 500 mg Dávkování

doporučené dávkování

dávka přípravku Januet 50 mg / 500 mg by měla být individualizována na základě současného režimu, účinnosti a snášenlivosti pacienta, přičemž nesmí překročit maximální doporučenou denní dávku 100 mg sitagliptinu (Januet 50 mg/500 mg) a 2000 mg metforminu (Januet 50 mg/500 mg). Počáteční kombinovaná terapie nebo udržování kombinované terapie by měly být individualizovány a ponechány na uvážení poskytovatele zdravotní péče.

• u pacientů, kteří nejsou v současné době léčeni metforminem (Januet 50 mg/500 mg), je doporučená celková denní počáteční dávka Januet 50 mg/500 mg 100 mg sitagliptinu (Januet 50 mg/500 mg) a 1000 mg metforminu (Januet 50 mg/500 mg) hydrochloridu (HCl) s prodlouženým uvolňováním. Pacienti s nedostatečnou kontrolou glykémie při této dávce metforminu (Januet 50 mg / 500 mg) mohou být titrováni postupně, aby se snížily gastrointestinální vedlejší účinky spojené s metforminem (Januet 50 mg/500 mg) až do maximální doporučené denní dávky.
• u pacientů již léčených metforminem (Januet 50 mg/500 mg) je doporučená celková denní počáteční dávka Januet 50 mg / 500 mg 100 mg sitagliptinu (Januet 50 mg/500 mg) a dříve předepsaná dávka Metforminu (Januet 50 mg/500 mg).
• u pacientů užívajících Metformin (Januet 50 mg / 500 mg) s okamžitým uvolňováním 850 mg dvakrát denně nebo 1000 mg dvakrát denně je doporučená počáteční dávka přípravku Januet 50 mg / 500 mg dvě 50 mg sitagliptinu (Januet 50 mg / 500 mg)/1000 mg metforminu (Januet 50 mg / 500 mg) hydrochloridu tablety s prodlouženým uvolňováním užívané společně jednou denně.
• udržujte stejnou celkovou denní dávku sitagliptinu (Januet 50 mg / 500 mg) a metforminu (Januet 50 mg/500 mg) při změně mezi Januet 50 mg/500 mg (Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) a Metformin (Januet 50 mg/500 mg) HCL s okamžitým uvolňováním) a Januet 50 mg/500 mg. Pacienti s nedostatečnou kontrolou glykémie při této dávce metforminu (Januet 50 mg / 500 mg) mohou být titrováni postupně, aby se snížily gastrointestinální vedlejší účinky spojené s metforminem (Januet 50 mg/500 mg) až do maximální doporučené denní dávky.

Januet 50 mg / 500 mg by měl být podáván s jídlem, aby se snížily gastrointestinální vedlejší účinky spojené se složkou metforminu (Januet 50 mg/500 mg). Januet 50 mg / 500 mg by měl být podáván jednou denně s jídlem, nejlépe večer. Januet 50 mg / 500 mg by se měl polykat celý. Tablety se před polykáním nesmí dělit, drtit ani žvýkat. Byly hlášeny případy neúplně rozpuštěných tablet Januet 50 mg / 500 mg, které byly vylučovány stolicí. Není známo, zda tento materiál pozorovaný ve stolici obsahuje aktivní léčivo. Pokud pacient hlásí, že opakovaně vidí tablety ve stolici, poskytovatel zdravotní péče by měl posoudit přiměřenost glykemické kontroly.

100 mg sitagliptinu (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg metforminu (Januet 50 mg / 500 mg) hydrochloridu tableta s prodlouženým uvolňováním by měla být užívána jako jedna tableta jednou denně. Pacienti užívající dvě tablety Januet 50 mg/500 mg (jako jsou dvě 50 mg sitagliptinu (Januet 50 mg / 500 mg) / 500 mg metforminu (Januet 50 mg/500 mg) hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním nebo dvě 50 mg sitagliptinu (Januet 50 mg / 500 mg)/1000 mg metforminu (Januet 50 mg / 500 mg) hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním) by měli užívat obě tablety společně jednou denně.

pacienti léčení inzulinovým sekretagogem nebo inzulinem

současné podávání přípravku Januet 50 mg/500 mg s inzulinovým sekretagogem (např., sulfonylmočovina) nebo inzulín může vyžadovat nižší dávky inzulinového sekretagoga nebo inzulínu, aby se snížilo riziko hypoglykémie.

nebyly provedeny žádné studie specificky zkoumající bezpečnost a účinnost přípravku Januet 50 mg / 500 mg u pacientů dříve léčených jinými perorálními antihyperglykemickými látkami a převedených na přípravek Januet 50 mg / 500 mg. Jakákoli změna v léčbě diabetu 2. typu by měla být prováděna s opatrností a vhodným sledováním, protože mohou nastat změny v glykemické kontrole.

Januet 50 mg/500 mg interakce

Viz také:
jaké další léky ovlivní Januet 50 mg / 500 mg?

inhibitory karboanhydrázy

topiramát nebo jiné inhibitory karboanhydrázy (např. zonisamid, acetazolamid nebo dichlorfenamid) často snižují hydrogenuhličitan v séru a indukují neaniontovou mezeru, hyperchloremickou metabolickou acidózu. Současné užívání těchto léků může vyvolat metabolickou acidózu. U pacientů léčených přípravkem Januet 50 mg/500 mg používejte tyto léky opatrně, protože se může zvýšit riziko laktátové acidózy.

kationtová léčiva

kationtová léčiva (např., amilorid, digoxin, morfin, prokainamid, chinidin, chinin, ranitidin, triamteren, trimethoprim nebo vankomycin), které jsou eliminovány renální tubulární sekrecí, mají teoreticky potenciál pro interakci s metforminem (Januet 50 mg / 500 mg) soutěží o běžné renální tubulární Transportní systémy. Ačkoli tyto interakce zůstávají teoretické (s výjimkou cimetidinu), u pacientů, kteří užívají kationtové léky, které se vylučují proximálním renálním tubulárním sekrečním systémem, se doporučuje pečlivé sledování pacienta a úprava dávky přípravku Januet 50 mg/500 mg a/nebo interferujícího léčiva.

použití metforminu (Januet 50 mg/500 mg) s jinými léky

některé léky mají tendenci produkovat hyperglykémii a mohou vést ke ztrátě kontroly glykémie. Mezi tyto léky patří thiazidy a další diuretika, kortikosteroidy, fenothiaziny, produkty štítné žlázy, estrogeny, perorální antikoncepce, fenytoin, kyselina nikotinová, sympatomimetika, léky blokující vápníkové kanály a isoniazid. Pokud jsou takové léky podávány pacientovi, který dostává Januet 50 mg / 500 mg, měl by být pacient pečlivě sledován, aby byla zachována adekvátní kontrola glykémie.

Januet 50 mg / 500 mg nežádoucí účinky

Viz také:
jaké jsou možné nežádoucí účinky přípravku Januet 50 mg / 500 mg?

Zkušenosti Z Klinických Studií: Vzhledem k tomu, že klinická hodnocení jsou prováděna za velmi odlišných podmínek, nelze četnost nežádoucích účinků pozorovaných v klinických studiích s léčivem přímo porovnat s četností v klinických studiích s jiným léčivem a nemusí odrážet četnost pozorovanou v praxi.

Sitagliptin (Januet 50 mg / 500 mg) a Metformin (Januet 50 mg / 500 mg) současné podávání pacientům s diabetem typu 2 nedostatečně kontrolovaným dietou a cvičením: Tabulka 6 shrnuje nejčastější (≥5% pacientů) hlášené nežádoucí účinky (bez ohledu na hodnocení příčinné souvislosti zkoušejícím) ve 24týdenní placebem kontrolované faktoriální studii, ve které byly Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) a Metformin (Januet 50 mg/500 mg) podávány současně pacientům s diabetem 2.typu nedostatečně kontrolovaným dietou a cvičením.

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) přídatná léčba u pacientů s diabetem typu 2 nedostatečně kontrolovaných samotným metforminem (Januet 50 mg/500 mg) : Ve 24týdenní placebem kontrolované studii se sitagliptinem (Januet 50 mg / 500 mg) 100 mg podávaným jednou denně přidaným do režimu metforminu dvakrát denně (Januet 50 mg / 500 mg) nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky bez ohledu na hodnocení příčinné souvislosti zkoušejícím u ≥5% pacientů a častěji než u pacientů užívajících placebo. Přerušení léčby z důvodu klinických nežádoucích účinků bylo podobné jako ve skupině léčené placebem (Sitagliptin (Januet 50 mg / 500 mg) a Metformin (Januet 50 mg/500 mg), 1, 9%; placebo a Metformin (Januet 50 mg/500 mg), 2, 5%).

gastrointestinální nežádoucí účinky: incidence předem vybraných gastrointestinálních nežádoucích účinků u pacientů léčených sitagliptinem (Januet 50 mg/500 mg) a metforminem (Januet 50 mg/500 mg) byla podobná jako u pacientů léčených samotným metforminem (Januet 50 mg/500 mg).

Sitagliptin (Januet 50 mg / 500 mg) v kombinaci s metforminem (Januet 50 mg / 500 mg) a glimepiridem: Ve 24týdenní placebem kontrolované studii sitagliptinu (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg jako přídatné léčby u pacientů s diabetem typu 2 nedostatečně kontrolovaných metforminem (Januet 50 mg/500 mg) a glimepiridem (Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), n=116; placebo, n=113) byly nežádoucí účinky hlášeny bez ohledu na hodnocení příčinné souvislosti zkoušejícím u ≥5% pacientů léčených sitagliptinem (januet 50 mg/500 mg) a častěji než u pacientů léčených placebem byly: hypoglykémie a bolest hlavy (6,9%, 2,7%).

Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) v kombinaci s metforminem (Januet 50 mg/500 mg) a inzulínem: ve 24týdenní placebem kontrolované studii sitagliptinu (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg jako přídatná léčba u pacientů s diabetem typu 2 nedostatečně kontrolovaných metforminem (Januet 50 mg / 500 mg)a inzulinem (Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), N=229; placebo, N = 233), jediný nežádoucí účinek hlášený bez ohledu na hodnocení příčinné souvislosti zkoušejícím u ≥5% pacientů léčených sitagliptinem (Januet 50 mg/500 mg) a častěji než u pacientů léčených placebem byla hypoglykémie (tabulka 8).

hypoglykémie: ve všech (N=5) studiích byly nežádoucí účinky hypoglykémie založeny na všech hlášeních symptomatické hypoglykémie; souběžné měření glukózy nebylo nutné, ačkoli většina (77%) hlášení hypoglykémie byla doprovázena měřením glukózy v krvi ≤70 mg / dl. Pokud byla kombinace sitagliptinu (Januet 50 mg / 500 mg)a metforminu (januet 50 mg/500 mg) podávána současně se sulfonylmočovinou nebo s inzulinem, bylo procento pacientů hlásících alespoň 1 Nežádoucí účinek hypoglykémie vyšší než u placeba a metforminu (januet 50 mg/500 mg) podávaného současně se sulfonylmočovinou nebo s inzulinem (tabulka 8).

celkový výskyt hlášených nežádoucích účinků hypoglykémie u pacientů s diabetem 2. typu nedostatečně kontrolovaných dietou a cvičením byl 0,6% u pacientů, kterým bylo podáváno placebo, 0.6% u pacientů léčených sitagliptinem (Januet 50 mg/500 mg) samotným, 0,8% u pacientů léčených metforminem (Januet 50 mg/500 mg) samotným a 1,6% u pacientů léčených sitagliptinem (Januet 50 mg / 500 mg) v kombinaci s metforminem (Januet 50 mg/500 mg). U pacientů s diabetem 2. typu nedostatečně kontrolovaných samotným metforminem (Januet 50 mg/500 mg) byla celková incidence nežádoucích účinků hypoglykémie 1,3% u pacientů, kterým byl podáván Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) a 2,1% u pacientů, kterým bylo podáváno doplňkové placebo.

při kombinaci sitagliptinu (Januet 50 mg / 500 mg) a metforminu (Januet 50 mg/500 mg) nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny vitálních funkcí nebo EKG (včetně QTc intervalu).

nejčastějšími nežádoucími účinky při monoterapii sitagliptinem (Januet 50 mg/500 mg), které byly hlášeny bez ohledu na hodnocení příčinné souvislosti zkoušejícím u ≥5% pacientů a častěji než u pacientů užívajících placebo, byla nazofaryngitida.

nejčastějšími (>5%) zjištěnými nežádoucími účinky v důsledku zahájení léčby metforminem (Januet 50 mg/500 mg) jsou průjem, nauzea/zvracení, plynatost, břišní diskomfort, poruchy trávení, astenie a bolest hlavy.

laboratorní testy: Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg): incidence laboratorních nežádoucích účinků byla podobná u pacientů léčených sitagliptinem (Januet 50 mg / 500 mg)a metforminem (Januet 50 mg / 500 mg) (7, 6%) ve srovnání s pacienty léčenými placebem a metforminem (Januet 50 mg/500 mg) (8, 7%). Ve většině, ale ne ve všech studiích, bylo pozorováno malé zvýšení počtu bílých krvinek (přibližně 200 buněk / mikrolitr rozdíl ve WBC oproti placebu, průměrná výchozí hodnota WBC přibližně 6600 buněk / mikrolitr) v důsledku malého zvýšení neutrofilů. Tato změna laboratorních parametrů se nepovažuje za klinicky relevantní.

Metformin (Januet 50 mg/500 mg) HCl: V kontrolovaných klinických studiích s metforminem (Januet 50 mg / 500 mg) trvajících 29 týdnů byl u přibližně 7% pacientů pozorován pokles na subnormální hladiny dříve normálních hladin sérového vitaminu B12 bez klinických projevů. Takové snížení, pravděpodobně v důsledku interference s absorpcí vitaminu B12 z komplexu vnitřních faktorů B12, je však velmi vzácně spojeno s anémií a zdá se, že je rychle reverzibilní po přerušení podávání metforminu (Januet 50 mg/500 mg) nebo suplementace vitamínem B12.

Zkušenosti Po Uvedení Přípravku Na Trh: Další nežádoucí účinky byly zjištěny po schválení přípravku Januet 50 mg / 500 mg nebo sitagliptinu (Januet 50 mg/500 mg), 1 ze složek přípravku Januet 50 mg/500 mg. Tyto reakce byly hlášeny, pokud byl Januet 50 mg/500 mg nebo Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) použit samostatně a/nebo v kombinaci s jinými antihyperglykemickými látkami. Protože tyto reakce jsou hlášeny dobrovolně z populace s nejistou velikostí, obecně není možné spolehlivě odhadnout jejich frekvenci nebo stanovit příčinnou souvislost s expozicí léku.

hypersenzitivní reakce, včetně anafylaxe, angioedému, vyrážky, kopřivky, kožní vaskulitidy a exfoliativních kožních stavů, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, infekce horních cest dýchacích; zvýšení jaterních enzymů; akutní pankreatitida včetně fatální a nefatální hemoragické a nekrotizující pankreatitidy; zhoršení funkce ledvin včetně akutního selhání ledvin( někdy vyžadujícího dialýzu); zácpa; zvracení; bolest hlavy; artralgie; myalgie; bolest končetin; bolest zad.

Januet 50 mg / 500 mg kontraindikace

Viz také:
jaké jsou nejdůležitější informace, které bych měl vědět o Januet 50mg / 500mg?

známá přecitlivělost na Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) fosfát, Metformin (Januet 50 mg/500 mg) HCl nebo jakoukoli jinou složku Januet 50 mg/500 mg.

renální onemocnění nebo renální dysfunkce, např., jak naznačují hladiny kreatininu v séru ≥1, 5 mg/dL, ≥1, 4 mg/dL nebo abnormální clearance kreatininu, která může být také důsledkem stavů, např.

akutní nebo chronická metabolická acidóza, včetně diabetické ketoacidózy, s nebo bez kómatu.

Januet 50 mg / 500 mg by mělo být dočasně přerušeno u pacientů podstupujících radiologické studie zahrnující intravaskulární podání jodovaných kontrastních látek, protože použití těchto přípravků může vést k akutní změně funkce ledvin.

použití v laktaci: nebyly provedeny žádné studie u laktajících zvířat s kombinovanými složkami přípravku Januet 50 mg / 500 mg. Ve studiích prováděných s jednotlivými složkami se Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) I Metformin (Januet 50 mg/500 mg) vylučují do mléka kojících potkanů. Není známo, zda se Sitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) vylučuje do mateřského mléka. Proto by Januet 50 mg / 500 mg neměla užívat žena, která ošetřuje.

aktivní složka odpovídá Januet 50 mg / 500 mg:

Metformin / Sitagliptin v Izraeli.

seznam náhrad Januet 50mg / 500mg (značky a generické názvy)	Seřadit podle oblíbenosti
popis jednotky / dávkování (výrobce)	cena, USD
Januet XR 50 / 500mg (Izrael)
Janumet (Austrálie, Rakousko, Belgie ,Kanada, Chile, Chorvatsko (Hrvatska), Česká republika, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Hongkong, Island, Irsko, Itálie, Lotyšsko, Litva, Malajsie, Mexiko, Nizozemsko, Nový Zéland, Norsko, Peru, Filipíny, Portugalsko, Srbsko, Singapur, Slovinsko, Jižní Korea, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Thajsko, Spojené království, Spojené státy)
tableta, Potahovaná; perorální; Metformin hydrochlorid 1000 mg; Sitagliptini phosphas 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
tableta, Potahovaná; perorální; Metformin hydrochlorid 500 mg; Sitagliptini phosphas 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
tableta, Potahovaná; perorální; Metformini hydrochloridum 850 mg; Sitagliptini phosphas 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
tableta; Perorální; Metformini hydrochloridum 1 g; Sitagliptini phosphas 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
tableta; Perorální; Metformin hydrochlorid 500 mg; Sitagliptini phosphas 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 28 ‚ s (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 19.27
10 tableta v 1 blistru (Merck Sharp & Dohme (MSD))
1000 tableta v 1 lahvičce (Merck Sharp & Dohme (MSD))
180 tableta v 1 lahvičce (Merck Sharp & Dohme (MSD))
60 tableta v 1 lahvičce (Merck Sharp & Dohme (MSD))
14 je (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 56 ‚s (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 4 x 7′ s (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 + 1000 Tablet (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.35
Janumet 50 + 500 Tablet (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.49
Janumet Sitagliptini phosphas 50 mg, metformini hydrochloridum 500 mg. FC-TAB / 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet Sitagliptini phosphas 50 mg, metformini hydrochloridum 1000 mg. FC-TAB / 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
JANUMET 50 MG / 1000 MG tableta 1 proužek / 15 tablet každý (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.69
JANUMET 50 MG / 500 MG tableta 1 proužek / 15 tablet každý (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.52
JANUMET CP 100 MG / 1000 MG tableta XR 1 proužek / 14 tableta XRS každý (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.31
Janumet 50 mg / 1000 mg FC tab 56 ‚N (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 500 mg FC tab 56′ N (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 850 mg FC tab 56 ‚N (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/1000 mg FC tab 56′ N (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg FC tab 56 ‚N (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/850 mg FC tab 56′ N (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 1000 mg tab 28 ‚ n (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 22.71
Janumet 50 mg / 500 mg tab 28 ‚S (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 21.16
Janumet 50 mg / 850 mg tab 28′ S (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 22.40
JANUMET film-coated tab 14 ‚ s (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 50/1 000 mg tab 28 ‚n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/1 000 mg tab 56′ N (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg tab 28 ‚n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg tab 56′ N (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 1000 mg tablety (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.40
Janumet 50 mg/500 mg tableta (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.40
Janumet 50 mg / 1000 mg (Maďarsko)
Janumet 50 mg / 500 mg (Švýcarsko)
Janumet 50 mg / 850 mg (Rakousko, Lucembursko, Švýcarsko)
Janumet XR
Janumet XR tab 28 ‚ s (Merck Sharp & Dohme)	$ 1.51
Janumet XR tab 100 mg/1000 mg 28’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 100 mg/1000 mg 7’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/1000 mg 14’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/1000 mg 56’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/500 mg 14’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/500 mg 56’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 100/1000 mg FC tab 28 ‚s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 50/1000 mg FC tab 56′ s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 50/500 mg FC tab 56 ‚ s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR CP Tablet (Merck Sharp & Dohme)	$ 0.76
Janumet XR 100 / 1000mg (Švýcarsko)
Janumet XR 50 / 1000mg (Švýcarsko)
Janumet XR 50 / 500mg (Švýcarsko)
Janumet xr tablety s prodlouženým uvolňováním
viz 117 náhražky přípravku Januet 50 mg / 500 mg

1. DailyMed. „SITAGLIPTIN fosfát: DailyMed poskytuje důvěryhodné informace o drogách uváděných na trh ve Spojených státech. DailyMed je oficiálním poskytovatelem informací o štítcích FDA (příbalové informace).“. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (přístup k 17. Září 2018).
2. PubChem. „Sitagliptin“. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (přístup k 17. Září 2018).
3. PubChem. „metformin“. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (přístup k 17. Září 2018).

recenze

výsledky průzkumu provedeného na ndrugs.com pro Januet 50 mg / 500 mg jsou podrobně uvedeny níže. Výsledky provedeného průzkumu jsou založeny na dojmech a názorech uživatelů webových stránek a spotřebitelů užívajících Januet 50 mg / 500 mg. Prosíme vás, abyste laskavě založili svůj zdravotní stav nebo terapeutické volby na výsledku nebo testu provedeném lékařem nebo licencovanými lékaři.

uživatelské zprávy

recenze spotřebitelů

zatím nejsou žádné recenze. Buďte první, kdo ji napíše!

informace kontrolované Dr .. Sachin Kumar, MD farmakologie