KD025 (také nazývaný SLX-2119)je inhibitor kinázy 2, který je testován na léčbu idiopatické plicní fibrózy (IPF) biofarmaceutickou společností Kadmon. KD025 je potenciální prvotřídní, perorální, selektivní inhibitor ROCK2. Potenciálně by mohl léčit autoimunitní, fibrotická a neurodegenerativní onemocnění.
lidé s plicní fibrózou mají v plicích zvýšení inhibitoru kinázy 2 ROCK2, což může ovlivnit biologické procesy, jako je infiltrace makrofágů, aktivace endotelových buněk a diferenciace myofibroblastů. Tyto různé procesy mohou mít za následek akumulaci více kolagenu a tvorbu jizvy, což vede k poruše orgánů a smrti. Inhibice ROCK2 může zlepšit zjizvení a prodloužit přežití u pacientů s plicní fibrózou.
KD025 výzkum
Preklinický výzkum prokázal, že inhibice kinázy má potenciál zastavit a zvrátit tvorbu jizev. Selektivní inhibitor ROCK2 KD025 byl úspěšný v léčbě artritidy vyvolané kolagenem u myší a je nyní testován v klinických studiích pro léčbu psoriázy, chronického onemocnění štěpu proti hostiteli a IPF.
kromě potenciální role ROCK2 v autoimunitě se vědci domnívají, že ROCK2 hraje důležitou roli ve vývoji fibrotických onemocnění. Předklinické studie ukázaly, že KD025 inhibuje ROCK2, snižuje sekreci kolagenu typu 1 a tvorbu jizev a zlepšuje funkci orgánů u modelů fibrózy. Údaje z těchto předběžných studií naznačují, že léčba KD025 může zabránit sekreci kolagenu typu 1, stejně jako tvorbě myofibroblastů, buněk primárně odpovědných za sekreci kolagenu a progresi fibrotických onemocnění. Data také ukázala, že inhibice ROCK2 s KD025 významně snížila zavedenou plicní fibrózu a zánět a zlepšila plicní funkci v závislosti na dávce.
otevřená studie fáze 2 sponzorovaná společností Kadmon (NCT02688647) přijímá účastníky, aby vyhodnotili bezpečnost, snášenlivost a aktivitu dávky 400 mg KD025 jednou denně ve srovnání s léčbou stanovenou lékařem každého pacienta (obvykle Esbriet a/ nebo Ofev). Studie má v úmyslu zapsat 36 účastníků s IPF; 24 dostane KD025 a 12 dostane pravidelnou léčbu po dobu 24 týdnů.
studie vyhodnotí změny funkce plic a vyhodnotí počet účastníků s nežádoucími účinky (toto je míra bezpečnosti a snášenlivosti).
Kadmon dosud nezveřejnil žádné výsledky z této otevřené studie, ale očekává, že tak učiní v posledním čtvrtletí roku 2017.
Poznámka: zprávy o plicní fibróze jsou přísně zpravodajským a informačním webem o této nemoci. Neposkytuje lékařskou pomoc, diagnózu ani léčbu. Účelem tohoto obsahu není nahradit odbornou lékařskou pomoc, diagnózu nebo léčbu. S případnými dotazy ohledně zdravotního stavu vždy vyhledejte radu svého lékaře nebo jiného kvalifikovaného poskytovatele zdravotní péče. Nikdy ignorujte odbornou lékařskou pomoc nebo zpoždění při hledání kvůli něčemu, co jste si přečetli na tomto webu.
