syndrom inzulínové rezistence typu a je vzácné onemocnění charakterizované těžkou inzulínovou rezistencí, což je stav, kdy tkáně a orgány těla nereagují správně na hormonální inzulín. Inzulín obvykle pomáhá regulovat hladinu cukru v krvi tím, že kontroluje, kolik cukru (ve formě glukózy)
prochází z krevního řečiště do buněk, které mají být použity jako energie. U lidí se syndromem inzulínové rezistence typu a inzulínová rezistence narušuje regulaci cukru v krvi a nakonec vede ke stavu zvanému diabetes mellitus, při kterém může být hladina cukru v krvi nebezpečně vysoká.
těžká inzulínová rezistence je také základem dalších příznaků a příznaků syndromu inzulínové rezistence typu a. U postižených žen se hlavní rysy stavu projevují v dospívání. Mnoho postižených žen nezačíná menstruaci ve věku 16 let (primární amenorea) nebo jejich období může být lehké a nepravidelné (oligomenorea). Vyvíjejí cysty na vaječnících a nadměrný růst vlasů (hirsutismus). U většiny postižených žen se také vyvine stav kůže zvaný acanthosis nigricans, ve kterém se kůže v záhybech a záhybech těla stává silnou,tmavou a sametovou. Na rozdíl od většiny lidí s inzulínovou rezistencí ženy se syndromem inzulínové rezistence typu a obvykle nemají nadváhu.
vlastnosti syndromu inzulínové rezistence typu a jsou u postižených mužů jemnější. Někteří muži mají nízkou hladinu cukru v krvi (hypoglykémie) jako jediné znamení; jiní mohou mít také acanthosis nigricans. V mnoha případech muži s tímto stavem přicházejí k lékařské péči pouze tehdy, když se v dospělosti rozvinou diabetes mellitus.
syndrom inzulínové rezistence typu a je jedním ze skupiny souvisejících stavů popsaných jako dědičné těžké syndromy inzulínové rezistence. Tyto poruchy, které také zahrnují Donohue syndrom a Rabson-Mendenhall syndrom, jsou považovány za součást spektra. Syndrom inzulínové rezistence typu a představuje nejmírnější konec spektra: jeho vlastnosti se často nezjistí až do puberty nebo později a obecně není život ohrožující.
