som ung efterforsker inden for det spirende felt af stamcellebiologi har Kevin Eggan vundet international anerkendelse for sit sædvanlige arbejde og en række højt profilerede priser for sin kreativitet og produktivitet, herunder MacArthur Foundation Genius Grant i 2006. Han har ydet grundlæggende bidrag til områderne stamcellebiologi og cellulær omprogrammering, hvilket igen førte til, at hans gruppe pionerer en helt ny strategi for at studere menneskelig sygdom.
under træning udførte Eggan nukleare overførselsundersøgelser, der udfordrede forudfattede forestillinger om grænserne for cellulær plasticitet (Eggan et al., 2000, 2001, 2004). Hans eget laboratorium blev derefter den første til at demonstrere, at humane somatiske celler kunne omprogrammeres til en embryonal stamme (ES) celletilstand., 2005). Denne demonstration af, at humane ES-celler havde omprogrammeringsaktiviteter, er blevet citeret som inspiration til opdagelsen af faktorer, der bruges til at generere inducerede pluripotente stamceller (iPSC ‘ er). Gennem vedvarende omprogrammeringsforsøg blev hans laboratorium den første til at generere patientspecifikke iPSC ‘ er og bruge dem til at producere den celletype, der degenererede hos det individ (Dimos et al., 2008).
da disse patienter led af ALS, blev han inspireret til at udforske stamceller som en vedvarende kilde til motoriske neuroner til at studere mekanismer, der fører til neural degeneration. Disse eksperimenter var de første “stamcellemodeller” af sygdom og muliggjorde opdagelsen af, at astrocytter er vigtige ikke-celle autonome bidragydere til motorneurondegeneration i ALS (DiGiorgio et al.. 2007 og 2008). Derefter brugte Eggans gruppe denne nye tilgang til at studere lidelser, der var uhåndterlige hos gnavere (Mekhoubad et al., 2012), Opdag nye mekanismer, der fører til motor neuron degeneration (Susuki et al., 2013 Kiskinis et al., 2014), og endelig at identificere en kandidat ALS terapeutisk., 2014).
Eggan afsluttede sin BS i mikrobiologi ved University of Illinois i 1996. En to-årig praktikplads ved Amgen ved National Institutes of Health i Bethesda forstærkede hans ønske om at forfølge en karriere inden for akademisk forskning. Han tilmeldte sig graduate school of Massachusetts Institute of Technology i 1998 kort efter kloning af Dolly fårene blev rapporteret. Under sin ph. d. – uddannelse forfulgte han aktivt projekter med fokus på kloning, stamceller og omprogrammering efter nuklear overførsel under vejledning af genetikpioner, Dr. Rudolf Jaenisch. Han opholdt sig i Jaenisch lab efter sin eksamen for et års postdoc uddannelse i 2002. I løbet af denne tid gennemførte han en samarbejdsundersøgelse med Dr. Richard aksel, en nobelprisvinder ved Hughes Medical Institute. I 2003 flyttede han til Harvard University som junior stipendiat og blev derefter adjunkt i Molekylær og cellulær biologi ved Stem Cell Institute i 2005. I 2009 blev Eggan valgt som en af 50 forskere, der modtog seks års dedikeret støtte til at udføre transformativ forskning. Han blev forfremmet til Professor ved Institut for stamcelle og regenerativ biologi i 2012.
succesen med hans laboratorium i studiet af motorneuronsygdom førte til hans udnævnelse som direktør for Stamcelleprogrammet ved Stanley Center for Psychiatric Research ved Broad Institute. I denne rolle leder han en gruppe forskere til at udvide platformen for at øge reproducerbarheden af stamceller og omprogrammeringsteknologier med det endelige mål at forbedre forståelsen og behandlingen af psykiatriske sygdomme.
