KEYTRUDA er et lægemiddel, der kan behandle visse kræftformer ved at arbejde med deres immunsystem. KEYTRUDA kan få dit immunsystem til at angribe normale organer og væv i ethvert område af din krop og kan påvirke den måde, de virker på. Disse problemer kan undertiden blive alvorlige eller livstruende og kan føre til døden. Du kan have mere end et af disse problemer på samme tid. Disse problemer kan opstå når som helst under behandlingen eller endda efter din behandling er afsluttet.
ring eller se din læge med det samme, hvis du udvikler tegn eller symptomer på følgende problemer, eller hvis de bliver værre. Dette er ikke alle tegn og symptomer på immunsystemproblemer, der kan opstå med KEYTRUDA:
lungeproblemer: hoste, åndenød eller brystsmerter.
tarmproblemer: diarre (løs afføring) eller hyppigere afføring end normalt; afføring, der er sort, tarry, klæbrig eller har blod eller slim; eller svær mave-område (mave) smerte eller ømhed.
leverproblemer: gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene, svær kvalme eller opkastning, smerter i højre side af maven, mørk urin (tefarvet) eller blødning eller blå mærker lettere end normalt.
hormonkirtelproblemer: hovedpine, der ikke forsvinder eller usædvanlig hovedpine; øjenfølsomhed over for lys; øjenproblemer; hurtig hjerterytme; øget svedtendens; ekstrem træthed; vægtøgning eller vægttab; føler sig mere sulten eller tørstig end normalt; vandladning oftere end normalt; hårtab; følelse af kulde; forstoppelse; din stemme bliver dybere; svimmelhed eller besvimelse; ændringer i humør eller adfærd, såsom nedsat kønsdrift, irritabilitet eller glemsomhed.
nyreproblemer: fald i mængden af din urin; blod i din urin; hævelse af dine ankler; appetitløshed.
hudproblemer: udslæt, kløe, blærer eller afskalning af huden, smertefulde sår eller sår i munden eller i næsen, halsen eller kønsdelene, feber eller flu-lignende symptomer, hævede lymfeknuder.
problemer kan også forekomme i andre organer og væv. Tegn og symptomer på disse problemer kan omfatte: brystsmerter; uregelmæssig hjerterytme; åndenød; hævelse af ankler; forvirring; søvnighed; hukommelsesproblemer; ændringer i humør eller adfærd; stiv nakke; balanceproblemer; prikken eller følelsesløshed i arme eller ben; dobbeltsyn; sløret syn; lysfølsomhed; øjensmerter; ændringer i syn; vedvarende eller svær muskelsmerter eller svaghed; muskelkramper; lave røde blodlegemer; blå mærker.
infusionsreaktioner, som undertiden kan være alvorlige eller livstruende. Tegn og symptomer på infusionsreaktioner kan omfatte kulderystelser eller rysten, kløe eller udslæt, rødmen, åndenød eller hvæsende vejrtrækning, svimmelhed, følelse af at besvime, feber og rygsmerter.
afvisning af et transplanteret organ: din læge skal fortælle dig, hvilke tegn og symptomer du skal rapportere, og de vil overvåge dig, afhængigt af hvilken type organtransplantation du har haft.
komplikationer, herunder graft-versus-host sygdom (GVHD), hos mennesker, der har modtaget en knoglemarvstransplantation (stamcelle), der bruger donorstamceller (allogen). Disse komplikationer kan være alvorlige og kan føre til døden. Disse komplikationer kan opstå, hvis du har gennemgået transplantation enten før eller efter behandling med KEYTRUDA. Din læge vil overvåge dig for disse komplikationer.
at få medicinsk behandling med det samme kan hjælpe med at forhindre disse problemer i at blive mere alvorlige. Din læge vil kontrollere dig for disse problemer under behandling med KEYTRUDA. De kan behandle dig med kortikosteroid-eller hormonerstatningsmedicin. De kan også være nødt til at udsætte eller helt stoppe behandlingen med KEYTRUDA, hvis de har alvorlige bivirkninger.
før du får KEYTRUDA, skal du fortælle det til din læge, hvis du har problemer med immunsystemet, såsom Crohns sygdom, ulcerøs colitis eller lupus; har fået en organtransplantation eller har haft eller planlægger at få en knoglemarvstransplantation (stamcelle), der bruger donorstamceller (allogen); har haft strålebehandling i dit brystområde; har en tilstand, der påvirker dit nervesystem, såsom myasthenia gravis eller Guillain-Barr Karrus syndrom.
fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. KEYTRUDA kan skade dit ufødte barn. Hvis du er i stand til at blive gravid, får du en graviditetstest, inden du starter behandlingen. Brug effektiv prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter din endelige dosis KEYTRUDA. Fortæl dem med det samme, hvis du tror, du kan være gravid, eller du bliver gravid under behandling med KEYTRUDA.
Fortæl din læge, hvis du ammer eller planlægger at amme. Det vides ikke, om KEYTRUDA udskilles i modermælken. Undlad at amme under behandling med KEYTRUDA og i 4 måneder efter din endelige dosis KEYTRUDA.
Fortæl din læge om alle de lægemidler, du tager, herunder receptpligtig og over-the-counter medicin, vitaminer og naturlægemidler kosttilskud.
almindelige bivirkninger ved KEYTRUDA, når de anvendes alene, omfatter træthed, smerter, herunder smerter i muskler, knogler eller led og mavesmerter, nedsat appetit, kløe, diarre, kvalme, udslæt, feber, hoste, åndenød og forstoppelse.
hos børn, når KEYTRUDA anvendes alene, er feber, opkastning, øvre luftvejsinfektion, hovedpine og lave niveauer af hvide blodlegemer og røde blodlegemer (anæmi) mere almindelige end hos voksne.
almindelige bivirkninger ved KEYTRUDA, når de gives sammen med visse kemoterapimedicin, omfatter træthed eller svaghed, kvalme, forstoppelse, diarre, nedsat appetit, udslæt, opkastning, hoste, åndedrætsbesvær, feber, hårtab, betændelse i nerverne, der kan forårsage smerte, svaghed og lammelse i arme og ben; hævelse af slimhinden i munden, næse, øjne, hals, tarme eller vagina; sår i munden; og hovedpine.
almindelige bivirkninger ved KEYTRUDA, når de gives sammen med aksitinib, omfatter diarre, træthed eller svaghed, forhøjet blodtryk, leverproblemer, lave niveauer af skjoldbruskkirtelhormon, nedsat appetit, blærer eller udslæt på håndfladerne og fodsålerne, kvalme, sår i munden eller hævelse af slimhinden i munden, næsen, øjnene, halsen, tarmene eller vagina, hæshed, udslæt, hoste og forstoppelse.
dette er ikke alle de mulige bivirkninger af KEYTRUDA. Tal med din læge for lægehjælp om bivirkninger.
du opfordres til at rapportere negative bivirkninger af receptpligtig medicin til FDA. Besøg www.fda.gov/medwatch eller ring 1-800-FDA-1088.
læs den medfølgende medicinvejledning til KEYTRUDA og diskuter den med din læge. Lægen ordination oplysninger også er tilgængelig.
