barnet var specielt designet til at give forskere mulighed for at studere en bred vifte af forhold og procedurer relateret til børns sundhedsspørgsmål. Forskere og politikere kan bruge barnet til at identificere, spore og analysere nationale tendenser inden for sundhedsudnyttelse, adgang, afgifter, kvalitet og resultater. Datafiler med begrænset adgang er tilgængelige med en aftale om brug af data og kort online sikkerhedstræning.
the KID er det eneste hospital administrative datasæt designet specielt til at vurdere brug af hospitalstjenester af nyfødte, børn og unge. Barnet muliggør undersøgelser af specifikke forhold, procedurer og underpopulationer, der ofte ikke kan vurderes med andre databaser, fordi børn tegner sig for en relativt lille andel af hospitalsophold.
ved hjælp af barnet er det muligt at studere forskellige emner, herunder forekomsten af usædvanlige tilstande såsom medfødte anomalier, den økonomiske byrde forbundet med specifikke procedurer eller tilstande såsom ungdomsgraviditet og de pædiatriske tilstande, der oftest er forbundet med bestemte resultater såsom død på hospitalet.
the KID er den eneste all-payer døgnbehandling database for børn i USA. Det er en prøve af pædiatriske udledninger fra 2.500-4.000 U. S. hospitaler, der giver cirka to til tre millioner uvægtede hospitalsudladninger for børn om året. Cirka 10 procent af normale nyfødte og 80 procent af andre neonatale og pædiatriske ophold vælges fra hvert hospital, der udtages prøver.
barnet indeholder oplysninger om klinisk brug og ressourceforbrug, der er inkluderet i et typisk udskrivningsabstrakt, med sikkerhedsforanstaltninger til beskyttelse af privatlivets fred for individuelle patienter, læger og hospitaler (som krævet af datakilder). Det inkluderer gebyroplysninger om alle patienter, uanset betaler, inklusive børn dækket af Medicaid, privat forsikring, og uforsikrede. Det oprettes hvert tredje år, der begynder i 1997.
