Juan søger at belyse, hvordan celler udfører skæbnebeslutninger under udvikling. Han sluttede sig til Melton lab i sommeren 2015 med interesse i at studere de regulatoriske netværk, der styrer bugspytkirteludvikling. I øjeblikket fokuserer han på at dissekere mekanismer for human holmspecifikation og modning ved hjælp af et komplement af enkeltcelle-og high-throughput eksperimentelle og beregningsmæssige tilgange med henblik på at finde måder at manipulere dem til rationelt at konstruere stamcelleafledte holme til diabetesmodellering og behandling.
Juan modtog sin ph.d. i biologi fra Massachusetts Institute of Technology, hvor han studerede moduleringen af slægtsspecifik celledifferentiering ved lange ikke-kodende RNA ‘ er og hans AB i Molekylærbiologi fra Princeton University, hvor han studerede rollen som DNA-selvkatalytisk depurination i stedsspecifik mutagenese.
efter at have uddannet mange bachelor-og kandidatstuderende er Juan viet til bachelorvidenskabelig uddannelse og mentoring.
fuld bibliografi
udvalgte forskningsartikler
Alvares, J. R., Donaghey, J., Rasouli N., Kenty, J. H. R., Helman, A., Charlton J., Straubhaar, J. R., Meissner, A. og Melton, D. A. (2019). Epigenomdynamik afslører cirkadisk kontrol af human in vitro holmefunktion. Doi: 10.1101/613026
J. R.*, Knoll, M.*, A. A. og Lodish, H. F. (2017). Den superforstærker afledte alncRNA-EC7 / Bloodlinc forstærker udviklingen af røde blodlegemer i trans. Celle rapporter 19, 2503-2514.
fremhævet i: Espinosa, J. M. (2017). Om oprindelsen af lncrna’ er: manglende Link fundet. Tendenser Genet 33, 660-662.
Alvares, J. R.( 2017). Udbredt og dynamisk translationel kontrol af udviklingen af røde blodlegemer. Blod 129, 619-629.
fremhævet i: A. J. (2017). Afkodning af erythropoiesis. Blod 129, 544-545.
Atianand, M. K., Hu, Hu, Satpathy, A. T., Shen, Y., Ricci, E. P., Bhatta, A., Schattgen, S. A., Mcgovan, J. D., Blin, J., et al. (2016). En lang ikke-kodende RNA lincRNA-EPS fungerer som en Transkriptionsbremse for at begrænse betændelse. Celle 165, 1672-1685.
fremhævet i: Lu, C. (2016). Bremse Din Betændelse. Celle 165, 1553-1555.
Science Daily, Nyheder og 5 andre nyhedsforretninger.
Alvares-Domingues, J. R.*, Bai, S.*, S., D., Yuan, B., Lo, K. A., Yoon, M. J., Lim, Y. C., Knoll, M., Slavov, N., Chen, S., et al. (2015). De Novo rekonstruktion af Fedtvævstranskriptomer afslører Lange ikke-kodende RNA-regulatorer af brun Adipocytudvikling. Cellemetabolisme 21, 764-776.
fremhævet i: Futurity (2015). RNA katalog afslører nøglen til brunt fedt.
Smith, J., Alvares-Domingues, J. R., Kline, N., Huynh, N., Geisler, S., Hu, H., Coller, J. og Baker, K. E. (2014). Oversættelse af små åbne læserammer inden for uanmeldte RNA-transkripter i Saccharomyces cerevisiae. Celle rapporter 7, 1858-1866.
fremhævet i: Science Daily og Biome.
Alvares, J. R., Hu, H., Yuan, B., Shi, J., Park, S. S., Gromatsky, A. A., van oudenaarden, A. og Lodish, H. F. (2014). Global opdagelse af erythroid lange ikke-kodende RNA ‘ er afslører nye regulatorer af modning af røde blodlegemer. Blod 123, 570-581.
fremhævet i: Gallagher, P. G. (2014). Lange ikke-kodende RNA ‘ er i erythropoiesis. Blod 123, 465-466.
Coetser, T. (2014). Røde celler, RNA og regulering: plottet bliver tykkere. Hematologen 11, 10
Alvares-Domingues, J. R., Amosova, O. og Fresco, J. R. (2013). Selvkatalytisk DNA-depurination ligger til grund for humane beta-globin – genmutationer ved codon 6, der forårsager anæmi og thalassemier. Tidsskrift for biologisk kemi 288, 11581-11589
