KD025 (også kaldet SLK-2119) er en kinase 2-hæmmer, der testes til behandling af idiopatisk lungefibrose (IPF) af det biofarmaceutiske firma Kadmon. KD025 er en potentiel første i klassen, oral, selektiv ROCK2-hæmmer. Det kan potentielt behandle autoimmune, fibrotiske og neurodegenerative sygdomme.
mennesker med lungefibrose har en stigning i kinase 2-hæmmeren ROCK2 i deres lunger, hvilket kan påvirke biologiske processer såsom makrofaginfiltration, endotelcelleaktivering og myofibroblastdifferentiering. Disse forskellige processer kan resultere i akkumulering af mere kollagen og dannelse af arvæv, hvilket fører til funktionsfejl i organer og død. Hæmning af ROCK2 kan forbedre ardannelse og forlænge overlevelsen hos patienter med lungefibrose.
kd025-forskning
præklinisk forskning viste, at kinaseinhibering har potentialet til at stoppe og vende dannelse af arvæv. Den selektive ROCK2-hæmmer KD025 var vellykket til behandling af kollageninduceret arthritis hos mus og testes nu i kliniske forsøg til behandling af psoriasis, kronisk graft-versus-host-sygdom og IPF.
ud over ROCK2S potentielle rolle i autoimmunitet mener forskere, at ROCK2 spiller en vigtig rolle i udviklingen af fibrotiske sygdomme. Prækliniske undersøgelser viste, at KD025 hæmmer ROCK2, reducerer type 1 kollagensekretion og dannelse af arvæv og forbedrer organfunktionen i modeller af fibrose. Data fra disse foreløbige undersøgelser antyder, at behandling med KD025 kan forhindre sekretion af type 1-kollagen såvel som dannelse af myofibroblaster, celler, der primært er ansvarlige for sekretion af kollagen og progression af fibrotiske sygdomme. Data viste også, at ROCK2-hæmning med KD025 signifikant reducerede etableret lungefibrose og inflammation og forbedrede lungefunktionen på en dosisafhængig måde.
en fase 2 åben undersøgelse sponsoreret af Kadmon (NCT02688647) rekrutterer deltagere til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og aktiviteten af en dosis en gang dagligt på 400 mg KD025 sammenlignet med behandlingen bestemt af hver patients ordinerende læge (normalt Esbriet og/ eller Ofev). Undersøgelsen har til hensigt at tilmelde 36 deltagere med IPF; 24 vil modtage KD025 og 12 vil modtage deres regelmæssige behandling i en 24-ugers periode.
undersøgelsen vil evaluere ændringer i lungefunktion og vurdere antallet af deltagere med bivirkninger (dette er målet for sikkerhed og tolerabilitet).
Kadmon har endnu ikke offentliggjort nogen resultater fra denne åbne undersøgelse, men forventer at gøre det i sidste kvartal af 2017.
Bemærk: lungefibrose nyheder er strengt en nyhed og information hjemmeside om sygdommen. Det giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling. Dette indhold er ikke beregnet til at erstatte professionel medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søg altid råd fra din læge eller anden kvalificeret sundhedsudbyder med eventuelle spørgsmål, du måtte have vedrørende en medicinsk tilstand. Se aldrig bort fra professionel medicinsk rådgivning eller forsinkelse med at søge det på grund af noget, du har læst på denne hjemmeside.
