forholdsregler
generelt
kun til ekstern brug. Hold dig væk fra øjnene. Hvis der opstår irritation, skal brugen af produktet seponeres, og passende behandling påbegyndes. Patienter skal observeres omhyggeligt for mulig lokal irritation eller sensibilisering under langtidsbehandling. Overfølsomhedsreaktioner kan forekomme, når et sulfonamid administreres igen uanset administrationsvej, og der kan forekomme krydsfølsomhed mellem forskellige sulfonamider. Natriumsulfacetamid kan forårsage rødme og afskalning af huden. Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis områder af involveret hud, der skal behandles, bliver blottet eller slidt.
opbevares utilgængeligt for børn.
carcinogenese, mutagenese og nedsat fertilitet
langtidsstudier på dyr er ikke udført for at evaluere karcinogent potentiale.
graviditet
kategori C: der er ikke udført reproduktionsstudier med dyr med Klaron release (sodium sulfacetamide lotion) Lotion. Det vides heller ikke, om Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion kan forårsage fosterskader, når det administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.
Kernicterus kan forekomme hos nyfødte som følge af behandling af en gravid kvinde på sigt med oralt administreret sulfonamid. Der er ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion hos gravide kvinder, og det vides ikke, om topisk anvendte sulfonamider kan forårsage fosterskader, når de administreres til en gravid kvinde.
ammende mødre
det vides ikke, om natriumsulfacetamid udskilles i human mælk efter topisk brug af Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion. Systemisk administrerede sulfonamider er i stand til at producere kernicterus hos spædbørn hos ammende kvinder. Små mængder oralt administrerede sulfonamider er rapporteret at være elimineret i modermælk. Da mange lægemidler udskilles i modermælk, skal der udvises forsigtighed ved ordination til ammende kvinder.
pædiatrisk brug
sikkerhed og effektivitet hos pædiatriske patienter under 12 år er ikke fastlagt.
