vi undersøgte forekomsten af søvnvandring ved hjælp af en veldefineret befolkning, der tidligere blev brugt til epidemiologiske undersøgelser: den finske Tvillingekohorte. Undersøgelsespopulationen bestod af 11.220 forsøgspersoner i alderen 33 Til 60 år, og den omfattede 1.045 enæggede og 1.899 toæggede tvillingpar. Spørgsmål om hyppigheden af søvnvandring blev stillet separat for forekomst i barndommen og voksenalderen. Søvnvandring i barndommen var signifikant hyppigere hos kvinder (“ofte” hos 2, 8% af kvinderne og 2, 0% af mændene og “undertiden” hos 6, 9% af kvinderne og 5, 7% af mændene). Som voksne var søvnvandring forekommet hos 3,9% af mændene og hos 3,1% af kvinderne, og det blev rapporteret “ugentligt” hos 0,4% for begge køn. Der var ingen signifikant forskel i hyppigheden mellem enæggede og toæggede tvillinger, hverken i barndommen eller i voksenalderen. For søvnvandring i barndommen var den probandvise konkordansrate 0,55 for monosygotiske og 0,35 for disygotiske par og for voksne 0,32 for monosygotiske og 0.06 for disykotiske par. De, der rapporterede, at de aldrig havde gået i søvn i barndommen, gjorde det som voksne sjældent (0, 6%), både mænd og kvinder. De, der rapporterede at gå i søvn ofte eller undertiden i barndommen, gjorde det som voksne for 24,6% af mændene og for 18,3% af kvinderne. Af voksne mænd havde søvnvandrere 88,9% en positiv historie med søvnvandring i barndommen og hos kvinder 84,5%. Andelen af total fænotypisk varians, der tilskrives genetiske påvirkninger, var 66% hos mænd og 57% hos kvinder i søvnvandring i barndommen og 80% hos mænd og 36% hos kvinder i søvnvandring hos voksne. Vores resultater viser, at der er betydelige genetiske effekter ved søvnvandring i både barndom og voksen alder.
