hvordan T-celle antigenreceptorer (TCR ‘ er) skelner sjældne stimulerende ligander blandt et stort overskud af ikke-stimulerende selvpeptider er et grundlæggende spørgsmål om immunologi. I eLife, Yousefi et al. og Tischer og Viiner undersøger dette spørgsmål ved hjælp af komplementære optogenetiske tilgange. Den kinetiske korrekturlæsningsmodel er en nyttig ramme til at forstå TCR-liganddiskrimination og siger, at halveringstiden for TCR–ligandinteraktioner dikterer signalering. Imidlertid, undersøge halveringstid uden at påvirke andre biofysiske parametre har været teknisk meget udfordrende. Undersøgelserne i eLife bruger konstruerede receptorer (enten TCR ‘ er eller kimære antigenreceptorer), for hvilke interaktioner med stimulerende ligand kan fint kontrolleres isoleret ved eksponering for blåt eller rødt lys. Gennem brug af enten calciumstrøm eller diacylglycerolakkumulering som en ‘udlæsning’ af T-celleaktivering viser disse undersøgelser, at den kinetiske korrekturlæsningsmodel giver den mest nøjagtige beskrivelse af TCR-liganddiskrimination.
