om Keloidstudiet
Hvad er keloider?
keloider er ar, der fortsætter med at vokse ud over grænsen til det oprindelige sår. De vedvarer typisk i flere år, udvides i en længere periode og kaldes undertiden godartede tumorer. Keloider har ofte en klumpet overflade og er ofte ømme, kløende eller betændte omkring den voksende grænse.
keloider kan udvikle sig efter operation, skader, ørepiercing, vaccinationer, acne eller mindre ridser. Keloider udvikler sig efter skader på huden på de fleste kropsdele, men er sjældne på håndfladen eller fodsålen. De forekommer ikke i mundslimhinden.
nogle ar er ujævn og hævet i flere måneder, men vokser ikke ud over sårets margen. Disse kaldes hypertrofiske ar og er ikke keloider. Sondringen mellem små keloider og hypertrofiske ar kan undertiden være vanskelig.
Hvem kan få keloider?
keloider er mest almindelige hos individer af afrikansk herkomst, men findes også hos asiater og sjældnere hos kaukasiere. Selvom der ikke er nogen pålidelige tal til rådighed, estimerer vi, at cirka 1% af individer af vestafrikansk oprindelse har keloider.
små børn og ældre voksne får sjældent keloider. Det ser ud til, at de fleste nye keloider udvikler sig efter puberteten til en alder af 30 eller 40 år gammel.
kan keloider arves?
hos de fleste patienter løber keloider ikke i familien. Vi mener, at i USA er kun omkring 1% af keloid tilfælde arvet. Den måde, hvorpå keloider arves, er endnu ikke klar (arvemåde). I den arvelige form af keloider er det muligt, at der er en større genmutation, der sætter familiemedlemmer i fare for at udvikle keloider. Der kan være andre variationer i DNA ‘ et (DNA udgør kromosomerne), der bestemmer, om keloider bliver store og aggressive eller forbliver små og uden mange symptomer. Det vides ikke, om miljøet (mad eller de ting, man gør) har en effekt på keloider.
de keloidpatienter, der ikke har andre keloidformer i deres familie, vil sandsynligvis ikke videregive keloiderne til deres børn. Det kan dog ikke udelukkes, at deres afkom har en øget risiko for at udvikle keloider. Mest sandsynligt er flere mindre mutationer (varianter) i genomet nødvendige for at forårsage disse keloider.
behandler vi keloider?
Nej, Vi behandler ikke keloider. Vi udfører grundlæggende forskning for at forstå årsagen til keloider. På baggrund af denne viden forventer vi, at bedre behandling kan udvikles i fremtiden.
hvorfor skal jeg deltage i en sådan genetisk undersøgelse?
mens vi har en vis viden om proteiner, der produceres på det forkerte tidspunkt eller den forkerte mængde i keloid ar, ved vi ikke, hvad der forårsager keloider i første omgang. Nogle gener mistænkes for at være involveret i keloiddannelse, men ingen mutation er kendt. Vi har brug for deltagelse af et stort antal keloidpatienter for at løse dette problem med de nyeste genetiske metoder, der er tilgængelige for os.
din deltagelse vil bidrage til at nå vores mål.
Lær at deltage
vil jeg direkte drage fordel af denne undersøgelse?
du vil ikke direkte drage fordel af resultaterne af denne undersøgelse. Vores forskning bidrager til forståelsen af keloider, som du (eller dit barn) eller nogle af dine (eller dit barns) familiemedlemmer kan have, samt til forståelsen af grundlæggende processer i sårheling.
