Evaluation des i-STAT Creatinin Assays

Abstract

Hintergrund: Wir haben eine neue, 2-minütige Blutkreatinin-Methode mit dem handgehaltenen i-STAT Analyzer evaluiert. Mit diesem Analysator wurden bereits gute Ergebnisse für 10 Methoden berichtet, darunter Elektrolyte, TCO2, pH, PCO2, Bicarbonat, Glucose, Hämoglobin und Harnstoff für urämisches Blut, Hämodialysat und Peritonealabfluss. Methoden: Die Bewertung umfasste die Untersuchung von Ungenauigkeit und Genauigkeit. Suchergebnisse: Unpräzisionsstudien ergaben ausgezeichnete Ergebnisse, einschließlich der Reproduzierbarkeit von 6 Lösungen mit einem Mittelwert von 10 Wiederholungen und Variationskoeffizienten (CVs) von 0,4–3,4% sowie des Mittelwerts der Unterschiede zwischen 33 doppelten Blutproben, der 2,2% des Probenmittelwerts betrug. Um die Genauigkeit zu beurteilen, verglichen wir die Ergebnisse von 149 Tests mit i-STAT und Beckman Synchron CX7 Methoden. Die Differenz zwischen den beiden Mitteln betrug 2,6% und der Mittelwert aller Unterschiede betrug 10.9% mit i-STAT-Ergebnissen höher, insbesondere wenn die Kreatininwerte im Blut 2 über und unter 40 mm Hg lagen, aber unsere Ergebnisse deuteten nicht auf die Notwendigkeit einer solchen Korrektur in unserem Bereich von 27-64 mm Hg hin. Die Assays von Hämodialysat und Peritonealabfluss waren ebenfalls zufriedenstellend. Schlussfolgerungen: Die i-STAT-Kreatinin-Methode ist einfach und schnell und unsere Auswertung zeigte zufriedenstellende Genauigkeit und Präzision. Die Ergebnisse waren jedoch im Durchschnitt etwas höher als bei der Beckman Synchron CX7-Methode.

© 2001 S. Karger AG, Basel

  1. Gault MH, Harding CE: Bewertung des tragbaren klinischen i-STAT-Analysators in einer Hämodialyseeinheit. Clin Biochem 1996;29:117-124.
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  2. Gault MH, Harding CE, Duffet S, Longerich L: i-STAT Hand-Point-of-Care-Analysator für Dialysegeräte. Nephron 1998;80:344-348.
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    • Cambridge Scientific Abstracts (CSA)

  3. Erickson KA, Wilding P: Bewertung eines neuartigen Point-of-Care-Systems, des tragbaren klinischen Analysators i-STAT. Clin Chem 1993;39:283-287.
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    • Cambridge Scientific Abstracts (CSA)

  4. Mock T, Morrison D, Yatscoff R: Bewertung des i-STAT-Systems. EINE tragbare chemie analysator für messung von natrium, kalium, chlorid, harnstoff, glucose und hematocarit. Clin Biochem 1995;28:187-192.
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  5. Tempere AH: Die Kontrolle von Fehlern und die Verwendung standardisierter Referenzproben zur Schätzung des wahren biologischen Normalbereichs; in Anido G, van Kampen EJ, Rosalki SB, Rubin M (Hrsg.): Qualitätskontrolle in der klinischen Chemie. New York, de Gruyter, 1975, S. 57.

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Zusammenfassung der Technischen Anmerkung

Online veröffentlicht: Mai 25, 2001

Anzahl der gedruckten Seiten: 5
Anzahl der Abbildungen: 1
Anzahl der Tische: 2

ISSN: 1660-8151 (Print)
eISSN: 2235-3186 (Online)

Weitere Informationen: https://www.karger.com/NEF

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