Das KID wurde speziell entwickelt, um es Forschern zu ermöglichen, eine breite Palette von Bedingungen und Verfahren im Zusammenhang mit Fragen der Kindergesundheit zu untersuchen. Forscher und politische Entscheidungsträger können das KID nutzen, um nationale Trends in Bezug auf Gesundheitsnutzung, Zugang, Gebühren, Qualität und Ergebnisse zu identifizieren, zu verfolgen und zu analysieren. Dateien mit eingeschränktem Zugriff sind mit einer Datennutzungsvereinbarung und einer kurzen Online-Sicherheitsschulung verfügbar.
Das KID ist der einzige Krankenhausverwaltungsdatensatz, der speziell zur Bewertung der Inanspruchnahme von Krankenhausdienstleistungen durch Neugeborene, Kinder und Jugendliche entwickelt wurde. Das KID ermöglicht Studien zu spezifischen Bedingungen, Verfahren und Subpopulationen, die oft nicht mit anderen Datenbanken bewertet werden können, da Kinder einen relativ geringen Anteil an Krankenhausaufenthalten ausmachen.
Mit dem KID ist es möglich, verschiedene Themen zu untersuchen, einschließlich der Häufigkeit ungewöhnlicher Erkrankungen wie angeborener Anomalien, der wirtschaftlichen Belastung durch bestimmte Verfahren oder Erkrankungen wie Schwangerschaften bei Jugendlichen und der pädiatrischen Erkrankungen, die am häufigsten mit bestimmten Ergebnissen wie dem Tod im Krankenhaus verbunden sind.
Das KIND ist die einzige All-Zahler stationäre Versorgung Datenbank für Kinder in den Vereinigten Staaten. Es ist eine Probe von pädiatrischen Entladungen von 2.500-4.000 US. krankenhäuser, die ungefähr zwei bis drei Millionen ungewichtete Krankenhausentlassungen für Kinder pro Jahr erbringen. Etwa 10 Prozent der normalen Neugeborenen und 80 Prozent der anderen Neugeborenen- und pädiatrischen Aufenthalte werden aus jedem Krankenhaus ausgewählt, das beprobt wird.
Das KID enthält klinische und Ressourcennutzungsinformationen, die in einem typischen Entlassungs-Abstract enthalten sind, mit Sicherheitsvorkehrungen zum Schutz der Privatsphäre einzelner Patienten, Ärzte und Krankenhäuser (wie von Datenquellen gefordert). Es enthält Gebühreninformationen zu allen Patienten, unabhängig vom Zahler, einschließlich Kindern, die von Medicaid, privaten Versicherungen und nicht Versicherten abgedeckt werden. Es wird alle drei Jahre ab 1997 erstellt.
