Forschungsziel: Wege der Arzneimittelresistenz bei dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) zu identifizieren und Strategien zu entwickeln, um sie zu überwinden, um bessere Ergebnisse für Patienten mit dieser aggressiven Krankheit zu erzielen.
Auswirkung: Eine der größten Herausforderungen bei der Behandlung von Krebs ist die hohe Variation der Tumorzellen innerhalb eines einzelnen Tumors — ein häufiges Tumormerkmal, das als Intratumorheterogenität bezeichnet wird. Die Folgen dieser Heterogenität auf das Tumorverhalten sind nicht gut verstanden, es wird jedoch angenommen, dass sie die Resistenz gegen Krebstherapien antreiben. Dr. Brugge zielt darauf ab, die molekularen Signalwege innerhalb einzelner Tumorzellen zu identifizieren, die für die Arzneimittelresistenz bei dreifach negativen Brusttumoren verantwortlich sind. Diese Studien werden die Entwicklung von Wirkstoffkombinationen informieren, die wirkstoffresistente Tumorzellen, die für einen Krebsrückfall verantwortlich sind, wirksamer abtöten und dadurch die Ergebnisse für Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs verbessern.
Laufende Ermittlungen: Mit einer in ihrem Labor entwickelten Plattform untersuchen Dr. Brugge und ihr Team über 100 Anti-Krebs-Verbindungen in TNBC-abgeleiteten Tumorzellen. Ihr Ziel ist es, die Variation der Arzneimittelempfindlichkeit in einzelnen Zellen zu bestimmen, um die für die Arzneimittelresistenz verantwortlichen Mechanismen zu identifizieren und neue Behandlungsstrategien zu informieren.
Was sie bisher gelernt hat: Mit einem von ihrem Team entwickelten Labortest konnte Dr. Brugge die intertumorale Heterogenität von TNBC-Tumoren untersuchen und einen Mechanismus identifizieren, durch den Tumorzellen Wachstumskontrollen entkommen, um die Tumorbildung zu fördern.
Was kommt als nächstes: Im kommenden Jahr wird ihr Team mit Labortests von Strategien beginnen, um die tumorfördernden Programme zu überwinden und die Arzneimittelsensitivität in ihrem TNBC-Modellsystem zu verbessern.
