Die Schauspielerin ist das neue Gesicht der Get in the Know About ME in EndoMEtriosis-Kampagne, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen.
Julianne Hough spricht über ihre Erfahrungen mit Endometriose. Die 28-jährige Schauspielerin und Tänzerin wurde erstmals 2008 mit der Krankheit diagnostiziert und arbeitet nun mit der nationalen Kampagne Get in the Know About ME in EndoMEtriosis zusammen, um das Bewusstsein für Endometriose zu schärfen. Es wird angenommen, dass Endometriose bis zu 6 betrifft.5 millionen Frauen in den Vereinigten Staaten, aber viele Menschen wissen nicht viel darüber, was einer der Gründe ist, warum Hough motiviert war, sich zu äußern.
“ Es ist so eine seltsame, unangenehme Sache, darüber zu sprechen, und deshalb sind wir mit dieser Kampagne hier, um Frauen und auch Menschen um Sie herum — Freunde, Kollegen, Geschwister – darauf aufmerksam zu machen „, sagt sie Gesundheit. „Du bist vielleicht nicht das“Ich“bei Endometriose, aber vielleicht ist es jemand um dich herum.“
Endometriose bewirkt, dass das Endometriumgewebe außerhalb der Gebärmutter wandert. Symptome können schmerzhafte Perioden, übermäßige Blutungen und Beckenschmerzen sein, die schwerwiegend sein können. Aber es ist notorisch schwierig zu diagnostizieren, und Ärzte verwechseln Endometriose oft mit entzündlichen Erkrankungen des Beckens, Reizdarmsyndrom oder einfach nur einem schlimmen Fall von PMS — was Hough anfangs für ihre Symptome hielt.
„Ich fing an, Symptome zu haben, als ich 15 war, aber wusste nicht wirklich, dass es mehr war als nur eine Frau zu sein“, sagt sie und erzählt uns, dass sie „wirklich, wirklich scharfe“ Beckenschmerzen erleben würde, die lähmend wurden. „Ich müsste fast 30 Sekunden anhalten und mich einfach für eine Minute zusammenrollen.“
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Frauen mit Endometriose haben häufiger Schmerzen während ihrer Periode, aber die Symptome können auch länger anhalten. „Es war den ganzen Monat über und ich hatte den ganzen Monat über sehr starke Blutungen“, sagt Hough. „Es war wirklich schlimm, aber ich dachte:’Oh, ich bin nur komisch.“
Als sie zum ersten Mal nach Los Angeles zog, hatte Houghs damalige Mitbewohnerin Endometriose und sprach oft darüber. Aber sie stellte keine Verbindung zu ihren eigenen Symptomen her.
Hough wurde 2008 „richtig diagnostiziert“, als sie an Dancing With the Stars teilnahm, sagt sie. In einem Interview mit People aus dem Jahr 2008 beschrieb sie, wie sie sich hinter der Bühne mit so starken Bauchschmerzen gebeugt hatte, dass „es sich anfühlte, als würde ein Messer in mich gestochen“, sagte sie. Ein Krankenhausbesuch ergab Endometriose-bedingtes Narbengewebe, das sich auf ihren Blinddarm ausgebreitet hatte, der kurz vor dem Platzen stand. Eine Woche später unterzog sie sich einer laparoskopischen Operation, um Narbengewebe und ihren Blinddarm zu entfernen.
“ Es war eine Erleichterung zu wissen, dass ich tatsächlich einen Namen für den Schmerz hatte und dass es nicht nur ein Teil davon war, eine Frau zu sein, und dass ich es aushalten musste „, sagt sie.
Hough hat noch heute Endometriose-Symptome. Um sie zu bewältigen, konzentriert sie sich darauf, gut zu essen („Ich mag nicht viele saure Lebensmittel und esse nicht wirklich“) und viel Bewegung zu bekommen. Die Schauspielerin ist bekannt für ihre Liebe zur Fitness – sie ist seit ihrem Alter eine professionelle Tänzerin 15, hat ihre Bewegungen auf Grease Live gezeigt! und DWTS, und hat sogar ihre eigene Linie mit MPG Sport. „Ich lebe definitiv mit jedem Tag“, sagt sie und gibt zu, dass es nicht immer einfach ist, sich an Tagen, an denen ihre Symptome auftreten, motiviert zu fühlen.
“ Manchmal nicht, weil es zu viel ist „, sagt sie. An diesen nicht so tollen Tagen nimmt sie gerne ein heißes Bad und wendet sich ihrer treuen Wärmflasche zu, um Krämpfe zu lindern. „Ich nenne es das kochende Baby, weil ich es wie ein Baby halte und dazu neige, zu rocken.“
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Hough — die sich einer wachsenden Liste von Persönlichkeiten des öffentlichen Lebens anschließt, die ihre Plattformen nutzen, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, darunter Lena Dunham, Padma Lakshmi, Tia Mowry und die Sängerin Halsey — hofft, dass sie durch ihre Äußerungen mehr Frauen helfen kann, Symptome der Endometriose zu erkennen und ihren Arzt aufzusuchen, um eine Diagnose zu stellen.
“ Hoffentlich wegen meiner Geschichte und der Möglichkeit, darüber zu sprechen, werden die Leute es hören und sich bewusster sein, dass sie es vielleicht haben könnten „, sagt sie.
Einer der Gründe, warum dies für Hough so wichtig ist, ist, dass es für sie einen großen Unterschied gemacht hat, den Menschen erzählen zu können, was sie durchmacht, sagt sie.
„Es ist eine Erleichterung, denn wenn ich in einem Fotoshooting bin oder am Set etwas mache oder tanze, kann ich mir eine Minute Zeit nehmen und eine Pause machen, wenn ich muss“, sagt Hough. „Ich habe nicht das Gefühl, mich verstecken oder den Schmerz durchdrücken zu müssen. Ich kann eine Sekunde dauern, weil die Leute verstehen und sie wissen.“
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Sie ist auch die Anlaufstelle geworden, die ihre Freunde um Rat bezüglich ihrer eigenen Menstruationsschmerzen bitten.
„Ich bin eine Art Freundin in meinem Freundeskreis, bei der mich alle anrufen, wenn sie etwas durchmachen, und sagen: „Was mache ich, dieser Schmerz ist so schlimm, dass ich mich übergeben muss“, sagt sie. „Weil ich offen darüber sprechen kann, fühlen sich die Menschen wohl und verstanden.“
Was würde Hough jemandem sagen, der gerade herausgefunden hat, dass bei ihm diese Krankheit diagnostiziert wurde? „Willkommen im Club! Du bist nicht allein „, sagt sie. „Wir sind hier, um uns gegenseitig zu unterstützen und zu stärken. Wir stecken zusammen drin.“
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