Das Kaposi-Sarkom (KS) ist eine Krebsart, bei der abnormale Gewebeflecken unter der Haut oder den Schleimhäuten in Mund, Nase und Anus wachsen. Der Krebs kann auch die Lunge, den Magen-Darm-Trakt und andere Organe betreffen. Kaposi-Sarkom-Tumoren manifestieren sich normalerweise als bläulich-rote oder violette Beulen. Es ist üblich, dass die Läsionen zuerst an den Füßen, Knöcheln, Oberschenkeln, Armen, Händen, Gesicht oder anderen Körperteilen auftreten, aber sie können auch an Stellen im Körper auftreten. Andere Symptome der Krankheit können blutiger Auswurf und Kurzatmigkeit sein.
Vor der AIDS-Epidemie war das Kaposi-Sarkom selten, schritt langsam voran und wurde hauptsächlich bei älteren Männern, Organtransplantationspatienten oder afrikanischen Männern beobachtet. Bei Patienten mit AIDS bewegt sich der Krebs schnell und kann tödlich sein; Bei diesen Personen wird die Krankheit durch eine Wechselwirkung zwischen HIV, einem geschwächten Immunsystem und dem humanen Herpesvirus-8 (HHV-8) verursacht. Menschen, die Organ- oder Nierentransplantationen haben, haben auch ein erhöhtes Risiko für Kaposi-Sarkom.
Die Behandlung des Kaposi-Sarkoms hängt davon ab, wie stark das Immunsystem geschwächt ist, wie viele und wo sich Tumore befinden und welche Symptome auftreten. Optionen für die Behandlung umfassen antivirale Therapie, wenn AIDS vorhanden ist, Kombinationschemotherapie, Kryotherapie oder Strahlentherapie. Bei vielen Patienten tritt auch nach der Behandlung ein Tumorrezidiv auf.
Alle Bilder mit freundlicher Genehmigung von CDC / Sol Silverman, Jr., DDS und Dr. Edwin P. Ewing, Jr.
