Tetracycline
Zu den Tetracyclinen gehören Tetracyclin, Oxytetracyclin, Doxycyclin und Minocyclin. Für kleine Tiere wird fast ausschließlich Doxycyclin verwendet. Tetracycline sind Inhibitoren der Proteinsynthese. Sie binden an die ribosomale Untereinheit 30-S und blockieren die Bindung der Aminoacyltransfer-RNA an den Messenger-RNA (mRNA) -Ribosomenkomplex.
Die Tetracycline sind Breitspektrum-Arzneimittel, die gegen gramnegative und grampositive Bakterien sowie gegen Chlamydien, Rickettsien, Spirochäten, Mykoplasmen, L-förmige Bakterien und einige Protozoen (z. B. Plasmodium, Entamoeba) wirksam sind. Die Familie der Rickettsiaceae umfasst Rickettsien und Ehrlichien, und Tetracycline, insbesondere Doxycyclin, gelten als Arzneimittel der ersten Wahl für diese Infektionen.
Der orale Weg ist die häufigste Verabreichungsmethode, und Doxycyclinhyclattabletten und gelegentlich Doxycyclinmonohydrat sind die Formulierungen, die am häufigsten an Kleintiere verabreicht werden. Die orale Resorption ist manchmal unregelmäßig und unvorhersehbar, aber bei den meisten Tieren hoch genug für die orale Behandlung. Calcium und andere zweiwertige Kationen chelatisieren Tetracycline und hemmen die orale Resorption (beachten Sie, dass im Abschnitt „Fluorchinolon-Antibiotika“ Medikamente zur Behandlung von GIT-Erkrankungen aufgeführt wurden, die diese Kationen enthalten), obwohl dies für Doxycyclin weniger problematisch ist als für andere Tetracycline.
Die meisten Tetracycline werden minimal metabolisiert und beruhen zur Elimination auf glomerulärer Filtration. Doxycyclin und Minocyclin werden jedoch stärker metabolisiert als die anderen Tetracycline, und die renale Ausscheidung ist möglicherweise nicht so hoch wie bei anderen Tetracyclinen. Doxycyclin und Minocyclin unterscheiden sich von den anderen Tetracyclinen, weil sie in das Darmlumen ausgeschieden werden, was für die Behandlung einiger Darmerkrankungen wichtig sein kann.
Tetracycline können Veränderungen in der gastrointestinalen Mikroflora hervorrufen. Dies war bei einigen Tieren (insbesondere Pferden) ein Problem, bei Kleintieren jedoch weniger. Dennoch kann bei oraler Verabreichung Durchfall auftreten. Die andere wichtige nachteilige Wirkung im Zusammenhang mit dem GIT ist eine Verletzung der Speiseröhre. Doxycyclin, das aus einer gebrochenen Tablette oder einer unvollständig gelösten Kapsel in die Speiseröhre gelangt, kann zu Verletzungen der Speiseröhre und zu Strikturen führen. Bei Katzen können sich Kapseln oder zerbrochene Tabletten in der Speiseröhre festsetzen, wenn sie nicht mit Wasser verabreicht werden. Daher sollte man vorsichtig sein, Katzen orale Doxycyclin-Medikamente zu verabreichen. Dieses Problem wurde in erster Linie mit Doxycyclinhyclat (die in den Vereinigten Staaten am häufigsten vorkommende Form) und nicht mit Doxycyclinmonohydrat in Verbindung gebracht.
