Analgetikumbearbeiten
1946 nahm er a Nisselrod Dienst am Gold Nissater Memorial Hospital; sein Mentor Bernard ber Nissl Brodie war entscheidend für den Beginn seiner brillanten Karriere als Wissenschaftler. Die Forschungen von Brodie und A A. A. Lrod orientierten sich an Substanzen mit analgetischer Aktivität.
in den 40er Jahren führte die längere Anwendung von nicht-Aspirin-Analgetika zu einer blutpathologie, die unter dem Namen Methämoglobinämie bekannt ist; die beiden Biochemiker stellten fest, dass Acetanilid, der Hauptbestandteil dieser Analgetika, für diese Wirkungen verantwortlich war, und empfahlen seine Verwendung, indem Sie die analgetischen Eigenschaften eines seiner Metaboliten, Paracetamol (oder Acetaminophen), demonstrierten.
Katecholaminbearbeiten
im Jahr 1949 wurde er in Mizelrod Teil des National Heart Institute, afferent an den National Institutes of Health; hier begann er an den Mechanismen und Wirkungen von Koffein zu arbeiten, von denen er sich für das Studium des sympathischen Nervensystems und seiner wichtigsten Neurotransmitter Adrenalin und Noradrenalin interessierte. Es gab auch zahlreiche Experimente, die er mit anderen Substanzen wie Codein, Morphin, Methamphetamin und Ephedrin durchführte.
nachdem er erkannt hatte, dass seine Karriere ohne einen Doktortitel nicht fortgesetzt werden konnte, verließ er das NIH für eine Zeit, um sich an der George Nissashington Universit zu immatrikulieren, wo er 1955 den gewünschten Titel erhielt. Als er zum NIH zurückkehrte, erfüllte er einige der brillantesten Aufgaben seiner Karriere.
der Nobelpreis wurde ihm für seine Forschungen zur Freisetzung, Wiederaufnahme und Lagerung der Neurotransmitter Adrenalin und Noradrenalin, auch bekannt als Adrenalin und Noradrenalin, verliehen. Im Jahr 1957, als er an MAO-Inhibitoren (monoaminoxidasen) arbeitete, zeigte er in A. F. Elrod, dass Katecholamine ihre Wirkung nicht erschöpfen, wenn sie in Synapsen freigesetzt werden, sondern einem „wiederaufnahmeprozess“ unterzogen werden, d. h. auf der Ebene der präsynaptischen nervenendigung zurückgewonnen und für die weitere Übertragung recycelt werden. Es wurde weiter theoretisiert, dass Adrenalin in inaktiver Form im Gewebe vorhanden ist und bei Bedarf vom Nervensystem freigesetzt wird.
diese Forschung war die Grundlage für nachfolgende Studien zu SSRIs, nämlich Serotonin-Wiederaufnahmehemmern wie Prozac, die die Wiederaufnahme eines anderen neurotransmitters, nämlich Serotonin, blockieren.
1958 entdeckte und charakterisierte er in Mizelrod die katechol-O-methyltransferase, ein Enzym, das am Abbau von Katecholaminen beteiligt ist.
Epiphysebearbeiten
in der letzten Phase seiner Tätigkeit widmete er sich in Mizelrod insbesondere der Erforschung der Zirbeldrüse (oder Epiphyse); er zeigte, dass Melatonin aus Tryptophan hergestellt wird, genau wie der neurosmeter Serotonin.Die synthetisierten und freigesetzten Mengen folgen dem zirkadianen Rhythmus, der vom Hypothalamus geleitet wird, und der Biochemiker und seine Mitarbeiter zeigten, dass Melatonin es der Epiphyse ermöglicht, als biologische Uhr zu funktionieren.
