Wir untersuchten die Prävalenz des Schlafwandelns anhand einer genau definierten Population, die zuvor für epidemiologische Untersuchungen verwendet wurde: die finnische Zwillingskohorte. Die Studienpopulation bestand aus 11.220 Probanden im Alter von 33 bis 60 Jahren und umfasste 1.045 eineiige und 1.899 zweieiige Zwillingspaare. Fragen zur Häufigkeit des Schlafwandelns wurden getrennt nach dem Auftreten im Kindes- und Erwachsenenalter gestellt. Schlafwandeln im Kindesalter war bei Frauen signifikant häufiger („oft“ bei 2, 8% der Frauen und 2, 0% der Männer und „manchmal“ bei 6, 9% der Frauen und 5, 7% der Männer). Als Erwachsene war Schlafwandeln bei 3, 9% der Männer und bei 3, 1% der Frauen aufgetreten, und es wurde „wöchentlich“ bei 0, 4% für beide Geschlechter berichtet. Es gab keinen signifikanten Unterschied in der Häufigkeit zwischen eineiigen und zweieiigen Zwillingspersonen, weder im Kindesalter noch im Erwachsenenalter. Für das Schlafwandeln im Kindesalter betrug die Probanden-Konkordanzrate 0,55 für eineiige und 0,35 für zweieiige Paare und für Erwachsene 0,32 für eineiige und 0.06 für zweieiige Paare. Diejenigen, die angaben, in ihrer Kindheit noch nie im Schlaf gegangen zu sein, taten dies als Erwachsene selten (0, 6%), sowohl Männer als auch Frauen. Diejenigen, die berichteten, dass sie oft oder manchmal in der Kindheit im Schlaf gingen, taten dies als Erwachsene für 24, 6% der Männer und für 18, 3% der Frauen. Von den erwachsenen Schlafwandlern bei Männern hatten 88,9% eine positive Vorgeschichte von Schlafwandeln in der Kindheit und bei Frauen 84,5%. Der Anteil der gesamten phänotypischen Varianz, die genetischen Einflüssen zugeschrieben wird, betrug 66% bei Männern und 57% bei Frauen beim Schlafwandeln im Kindesalter und 80% bei Männern und 36% bei Frauen beim Schlafwandeln im Erwachsenenalter. Unsere Ergebnisse zeigen, dass es sowohl im Kindes- als auch im Erwachsenenalter erhebliche genetische Effekte beim Schlafwandeln gibt.
