El KID fue diseñado específicamente para permitir a los investigadores estudiar una amplia gama de afecciones y procedimientos relacionados con problemas de salud infantil. Los investigadores y los responsables de la formulación de políticas pueden usar al NIÑO para identificar, rastrear y analizar las tendencias nacionales en la utilización, el acceso, los cargos, la calidad y los resultados de la atención médica. Los archivos de datos de acceso restringido están disponibles con un acuerdo de uso de datos y una breve capacitación en seguridad en línea.
El KID es el único conjunto de datos administrativos de hospitales diseñado específicamente para evaluar el uso de los servicios hospitalarios por parte de recién nacidos, niños y adolescentes. El KID permite realizar estudios de afecciones, procedimientos y subpoblaciones específicos que a menudo no se pueden evaluar con otras bases de datos porque los niños representan una proporción relativamente pequeña de las hospitalizaciones.
Utilizando el NIÑO, es posible estudiar temas variados, incluida la incidencia de afecciones poco comunes, como anomalías congénitas, la carga económica asociada con procedimientos o afecciones específicas, como el embarazo adolescente, y las afecciones pediátricas más a menudo asociadas con desenlaces particulares, como la muerte en el hospital.
The KID es la única base de datos de atención hospitalaria para niños de todos los pagadores en los Estados Unidos. Es una muestra de altas pediátricas de 2,500 a 4,000 ESTADOUNIDENSES. hospitales que producen aproximadamente de dos a tres millones de altas hospitalarias no ponderadas para niños al año. Aproximadamente el 10 por ciento de los recién nacidos normales y el 80 por ciento de otras hospitalizaciones neonatales y pediátricas se seleccionan de cada hospital que se muestrea.
El KID contiene información clínica y de uso de recursos incluida en un resumen típico de alta, con salvaguardas para proteger la privacidad de pacientes individuales, médicos y hospitales (según lo requieran las fuentes de datos). Incluye información de cargos de todos los pacientes, independientemente del pagador, incluidos los niños cubiertos por Medicaid, el seguro privado y los no asegurados. Se crea cada tres años a partir de 1997.
