Januet 50 mg/500 mg Usos

Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) FOSFATO + Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) están indicados como tratamiento inicial en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico cuando la dieta y el ejercicio no proporcionan un control glucémico adecuado.

Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) FOSFATO + Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) están indicados como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 no controlados adecuadamente con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) o Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg 500 mg) solo o en pacientes que ya están siendo tratados con la combinación de sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y Metformina (Januet 50 mg/500 mg).

Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) FOSFATO + Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) están indicados como parte de la terapia de combinación triple con una sulfonilurea como complemento de la dieta y el ejercicio en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 no controlados adecuadamente con dos de los tres agentes: Metformina (Januet 50 mg/500 mg), Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg), o una sulfonilurea.

Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) FOSFATO + Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) están indicados como parte de la terapia de combinación triple con un agonista PPARy (p. ej., tiazolidindionas) como complemento de la dieta y el ejercicio en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 no controlados adecuadamente con dos de los tres fármacos: Metformina (Januet 50 mg/500 mg), Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) o un agonista PPARy.

Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) FOSFATO + Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) están indicados en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en combinación con insulina.

¿Cómo debo usar Januet 50mg / 500mg?

Use Januet 50 mg / 500 mg según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para las instrucciones de dosificación exacta.

• Januet 50 mg / 500 mg viene con una hoja de información adicional para el paciente llamada Guía del medicamento. Léelo con atención. Léalo de nuevo cada vez que vuelva a llenar Januet 50mg/500mg.
• Tome Januet 50 mg / 500 mg por vía oral con la cena, a menos que su médico le indique lo contrario.
• Tragar Januet 50mg / 500mg entero. No rompa, triture, divida ni mastique antes de tragar. Si tiene dificultad para tragar comprimidos enteros, hable con su médico.
• Tomar Januet 50 mg / 500 mg a la misma hora cada día le ayudará a recordar tomarlo.
• Tome Januet 50 mg / 500 mg en un horario regular para obtener el mayor beneficio de él.
• Continúe tomando Januet 50 mg / 500 mg incluso si se siente bien. No omita ninguna dosis.
• Si olvida una dosis de Januet 50 mg/500 mg, tómela con alimentos lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, sáltese la dosis olvidada y vuelva a su horario de dosificación regular. No tome 2 dosis a la vez.

Pregúntele a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar Januet 50 mg/500 mg.

Usos de Januet 50 mg / 500 mg en detalles

Hay usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Un medicamento se puede usar para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma que tome el paciente. Puede ser más útil en forma de inyección o a veces en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma preocupante o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos se pueden suspender después de unos días, algunos medicamentos se deben continuar durante un período prolongado para obtener el beneficio.

La sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) / Metformina (Januet 50 mg / 500 mg) se usa con una dieta adecuada y un programa de ejercicios para controlar el nivel alto de azúcar en la sangre en personas con diabetes tipo 2. Controlar el nivel alto de azúcar en la sangre ayuda a prevenir el daño renal, la ceguera, los problemas nerviosos, la pérdida de extremidades y los problemas de la función sexual. El control adecuado de la diabetes también puede disminuir el riesgo de un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular.

Este producto contiene 2 medicamentos: Sitagliptina (Januet 50 mg / 500 mg) y Metformina (Januet 50 mg/500 mg). La sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) actúa aumentando los niveles de sustancias naturales llamadas incretinas. Las incretinas ayudan a controlar el azúcar en la sangre al aumentar la liberación de insulina, especialmente después de una comida. También disminuyen la cantidad de azúcar que produce el hígado. La metformina (Januet 50 mg/500 mg) funciona ayudando a restaurar la respuesta adecuada de su cuerpo a la insulina que produce de forma natural. También disminuye la cantidad de azúcar que produce el hígado y que absorben el estómago y los intestinos.

Cómo usar Januet 50 mg / 500 mg

Lea la Guía del medicamento y, si está disponible, el Prospecto de Información para el paciente proporcionado por su farmacéutico antes de comenzar a usar Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg)/Metformina (Januet 50 mg/500 mg) y cada vez que vuelva a surtir. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día con una comida, preferiblemente por la noche. No triture ni mastique las tabletas de liberación prolongada. Hacerlo puede liberar todo el medicamento a la vez, aumentando el riesgo de efectos secundarios. Además, no divida los comprimidos a menos que tengan una línea de puntuación y su médico o farmacéutico se lo indique. Trague el comprimido entero o partido sin triturarlo ni masticarlo. Beba muchos líquidos mientras toma este medicamento a menos que su médico le indique lo contrario.

La dosis se basa en su condición médica, respuesta al tratamiento y otros medicamentos que pueda estar tomando. Asegúrese de informar a su médico y farmacéutico sobre todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con receta, los medicamentos de venta sin receta y los productos a base de hierbas). Para reducir el riesgo de efectos secundarios (como malestar estomacal), su médico puede indicarle que comience a tomar este medicamento en una dosis baja y que aumente gradualmente su dosis. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.

Tome este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de él. Para ayudarlo a recordar, tómelo a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente el plan de tratamiento con medicamentos, el plan de comidas y el programa de ejercicios que su médico le haya recomendado.

Informe a su médico si su afección no mejora o si empeora (sus niveles de azúcar en sangre son demasiado altos o demasiado bajos).

Januet 50 mg/500 mg descripción

Cada comprimido recubierto con película contiene Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) fosfato monohidratado 64,25 mg y Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl equivalente a: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 50 mg as free base and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 500 mg (Januet 50mg/500mg 50/500 mg), Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 850 mg (Januet 50mg/500mg 50/850 mg) or Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 1000 mg (Januet 50mg/500mg 50/1000 mg).

It also contains the following inactive ingredients: Microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate and sodium stearyl fumarate. In addition, the film coating contains the following inactive ingredients: Polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, red iron oxide and black iron oxide.

Januet 50mg/500mg contains 2 oral antihyperglycemic drugs used in the management of type 2 diabetes: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate is an orally-active inhibitor of the dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4) enzyme. Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) is present in Januet 50mg/500mg in the form of Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate monohydrate. Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) fosfato monohidratado 7–5, 6, 7, 8-fosfato de tetrahidro-3-(trifluorometil)-1, 2, 4-triazolopirazina (1:1) monohidrato con una fórmula empírica de C16H15F6N5O·H3PO4·H2O y un peso molecular de 523,32.

El fosfato de sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) monohidrato es un polvo cristalino, no higroscópico, de color blanco a blanquecino. Es soluble en agua y N, N-dimetil formamida; ligeramente soluble en metanol; muy ligeramente soluble en etanol, acetona y acetonitrilo; e insoluble en isopropanol y acetato de isopropilo.

Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl (clorhidrato de diamida N, N-dimetilimidodicarbonimídica) no está relacionada química ni farmacológicamente con ninguna otra clase de agentes antihiperglucémicos orales. El ácido clorhídrico de metformina (Januet 50 mg/500 mg) es un compuesto cristalino de color blanco a blanquecino con una fórmula molecular de ácido clorhídrico C4H11N5·y un peso molecular de 165,63. El ácido clorhídrico de metformina (Januet 50 mg/500 mg) es libremente soluble en agua y prácticamente insoluble en acetona, éter y cloroformo. La pKa de metformina (Januet 50 mg / 500 mg) es de 12,4. El pH de una solución acuosa al 1% de metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl es de 6,68.

Januet Dosis de 50 mg/500 mg

Dosis recomendada

La dosis de Januet 50 mg/500 mg debe individualizarse en función del régimen actual, la eficacia y la tolerabilidad del paciente, sin exceder la dosis diaria máxima recomendada de 100 mg de sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y 2000 mg de metformina (Januet 50 mg/500 mg). La terapia de combinación inicial o el mantenimiento de la terapia de combinación deben individualizarse y dejarse a discreción del proveedor de atención médica.

• En pacientes no tratados actualmente con Metformina (Januet 50 mg/500 mg), la dosis inicial diaria total recomendada de Januet 50 mg/500 mg es de 100 mg de sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y 1000 mg de Metformina (Januet 50 mg/500 mg) hidrocloruro (HCl) de liberación prolongada. Los pacientes con un control glucémico inadecuado con esta dosis de metformina (Januet 50 mg/500 mg) se pueden ajustar gradualmente, para reducir los efectos secundarios gastrointestinales asociados con Metformina (Januet 50 mg/500 mg), hasta la dosis diaria máxima recomendada.
• En pacientes ya tratados con Metformina (Januet 50 mg/500 mg), la dosis inicial diaria total recomendada de Januet 50 mg/500 mg es de 100 mg de sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y la dosis prescrita previamente de Metformina (Januet 50 mg/500 mg).
• Para los pacientes que toman Metformina (Januet 50 mg/500 mg) de liberación inmediata 850 mg dos veces al día o 1000 mg dos veces al día, la dosis inicial recomendada de Januet 50 mg/500 mg es de dos comprimidos de liberación prolongada de clorhidrato de Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg de Metformina (Januet 50 mg/500 mg) tomados juntos una vez al día.
• Mantener la misma dosis diaria total de Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y Metformina (Januet 50 mg/500 mg) al cambiar entre Januet 50 mg/500 mg (Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl de liberación inmediata) y Januet 50 mg/500 mg / 500 mg. Los pacientes con un control glucémico inadecuado con esta dosis de metformina (Januet 50 mg/500 mg) se pueden ajustar gradualmente, para reducir los efectos secundarios gastrointestinales asociados con Metformina (Januet 50 mg/500 mg), hasta la dosis diaria máxima recomendada.

Januet 50 mg / 500 mg se debe administrar con alimentos para reducir los efectos secundarios gastrointestinales asociados con el componente metformina (Januet 50 mg/500 mg). Januet 50 mg / 500 mg debe administrarse una vez al día con una comida preferiblemente por la noche. Januet 50 mg / 500 mg debe tragarse entero. Los comprimidos no se deben partir, triturar ni masticar antes de tragarlos. Se han notificado casos de eliminación de comprimidos de Januet 50 mg/500 mg disueltos de forma incompleta en las heces. Se desconoce si este material que se observa en las heces contiene fármaco activo. Si un paciente informa ver repetidamente comprimidos en las heces, el proveedor de atención médica debe evaluar la adecuación del control glucémico.

El comprimido de liberación prolongada de hidrocloruro de Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg de Metformina (Januet 50 mg/500 mg) de 100 mg debe tomarse en un solo comprimido una vez al día. Los pacientes que utilicen dos comprimidos de Januet 50 mg/500 mg (como dos comprimidos de hidrocloruro de liberación prolongada de 50 mg de Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg)/500 mg de Metformina (Januet 50 mg/500 mg) o dos comprimidos de hidrocloruro de liberación prolongada de 50 mg de Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg de Metformina (Januet 50 mg/500 mg) deben tomar los dos comprimidos juntos una vez al día.

Pacientes tratados con un secretagogo de insulina o insulina

Administración conjunta de Januet 50 mg / 500 mg con un secretagogo de insulina (p. ej., sulfonilurea) o insulina pueden requerir dosis más bajas de secretagogo de insulina o insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia.

No se han realizado estudios que examinen específicamente la seguridad y la eficacia de Januet 50 mg/500 mg en pacientes tratados previamente con otros agentes antihiperglucémicos orales y cambiados a Januet 50 mg/500 mg. Cualquier cambio en el tratamiento de la diabetes tipo 2 debe realizarse con cuidado y con una monitorización adecuada, ya que pueden producirse cambios en el control glucémico.

Interacciones de Januet 50 mg/500 mg

Ver también:
¿Qué otros medicamentos afectarán a Januet 50 mg / 500 mg?

Inhibidores de la anhidrasa carbónica

El topiramato u otros inhibidores de la anhidrasa carbónica (por ejemplo, zonisamida, acetazolamida o diclorfenamida) disminuyen con frecuencia el bicarbonato sérico e inducen acidosis metabólica hiperclorémica sin separación aniónica. El uso concomitante de estos fármacos puede inducir acidosis metabólica. Use estos medicamentos con precaución en pacientes tratados con Januet 50 mg/500 mg, ya que el riesgo de acidosis láctica puede aumentar.

Medicamentos catiónicos

Medicamentos catiónicos (p. ej., amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprima o vancomicina) que se eliminan por secreción tubular renal teóricamente tienen el potencial de interacción con metformina (Januet 50 mg/500 mg) compitiendo por sistemas comunes de transporte tubular renal. Aunque estas interacciones siguen siendo teóricas (a excepción de la cimetidina), se recomienda una monitorización cuidadosa del paciente y un ajuste de la dosis de Januet 50 mg/500 mg y/o el fármaco interferente en pacientes que están tomando medicamentos catiónicos que se excretan a través del sistema secretor tubular renal proximal.

El uso de Metformina (Januet 50 mg/500 mg) con Otros medicamentos

Ciertos medicamentos tienden a producir hiperglucemia y pueden conducir a la pérdida del control glucémico. Estos medicamentos incluyen las tiazidas y otros diuréticos, corticosteroides, fenotiazinas, productos para la tiroides, estrógenos, anticonceptivos orales, fenitoína, ácido nicotínico, simpaticomiméticos, bloqueadores de los canales de calcio e isoniazida. Cuando se administran estos fármacos a un paciente que recibe Januet 50 mg/500 mg, el paciente debe ser vigilado de cerca para mantener un control glucémico adecuado.

Januet 50 mg/500 mg efectos secundarios

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Januet 50 mg/500 mg?

Experiencia en Ensayos Clínicos: Debido a que los ensayos clínicos se llevan a cabo en condiciones muy variadas, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un medicamento no se pueden comparar directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro medicamento y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica.

Administración conjunta de Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y Metformina (Januet 50 mg/500 mg) en Pacientes con Diabetes Tipo 2 No Controlados adecuadamente con Dieta y Ejercicio: La Tabla 6 resume las reacciones adversas más frecuentes (≥5% de los pacientes) notificadas (independientemente de la evaluación de causalidad por parte del investigador) en un estudio factorial controlado con placebo de 24 semanas de duración en el que se administraron de forma conjunta sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y Metformina (Januet 50 mg/500 mg) a pacientes con diabetes tipo 2 no controlados adecuadamente con dieta y ejercicio.

Sitagliptina (Januet 50 mg / 500 mg) Tratamiento Complementario en Pacientes con Diabetes Tipo 2 No Controlados Adecuadamente con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) Sola: En un ensayo controlado con placebo de 24 semanas de duración de 100 mg de sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) administrado una vez al día, añadido a un régimen de metformina dos veces al día (Januet 50 mg/500 mg), no se notificaron reacciones adversas, independientemente de la evaluación de causalidad por parte del investigador, en ≥5% de los pacientes y con mayor frecuencia que en los pacientes a los que se administró placebo. La interrupción del tratamiento debido a reacciones adversas clínicas fue similar a la del grupo de tratamiento con placebo (Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y Metformina (Januet 50 mg/500 mg), 1,9%; placebo y metformina (Januet 50 mg/500 mg), 2,5%).

Reacciones adversas gastrointestinales: La incidencia de reacciones adversas gastrointestinales preseleccionadas en pacientes tratados con Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y Metformina (Januet 50 mg/500 mg) fue similar a la notificada en pacientes tratados con metformina (Januet 50 mg/500 mg) sola.

Sitagliptina (Januet 50 mg / 500 mg) en Combinación con Metformina (Januet 50 mg / 500 mg) y Glimepirida: En un ensayo de 24 semanas controlado con placebo de Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg como terapia adicional en pacientes con diabetes tipo 2 no controlados adecuadamente con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) y glimepirida (Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg), n=116; placebo, n=113), las reacciones adversas notificadas independientemente de la evaluación de causalidad por parte del investigador en ≥5% de los pacientes tratados con Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y con más frecuencia que en los pacientes tratados con placebo fueron: Hipoglucemia y cefalea (6,9%, 2,7%).

Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) en Combinación con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) e Insulina: En un estudio de 24 semanas controlado con placebo de Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg como tratamiento adicional en pacientes con diabetes tipo 2 no controlados adecuadamente con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) e insulina (Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg), N=229; placebo, N=233), la única reacción adversa notificada independientemente de la evaluación de causalidad por parte del investigador en ≥5% de los pacientes tratados con Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y con más frecuencia que en los pacientes tratados con placebo fue hipoglucemia (Tabla 8).

Hipoglucemia :En todos los estudios (N = 5), las reacciones adversas de hipoglucemia se basaron en todos los informes de hipoglucemia sintomática; no se requirió una medición simultánea de glucosa, aunque la mayoría (77%) de los informes de hipoglucemia se acompañaron de una medición de glucosa en sangre ≤70 mg/dL. Cuando la combinación de Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y Metformina (Januet 50 mg/500 mg) se administró conjuntamente con una sulfonilurea o con insulina, el porcentaje de pacientes que notificaron al menos 1 reacción adversa de hipoglucemia fue mayor que el observado con placebo y Metformina (Januet 50 mg / 500 mg) administrados conjuntamente con una sulfonilurea o con insulina (Tabla 8).

La incidencia global de reacciones adversas notificadas de hipoglucemia en pacientes con diabetes tipo 2 no controlados adecuadamente con dieta y ejercicio fue del 0,6% en los pacientes que recibieron placebo, 0.el 6% de los pacientes tratados con Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) en monoterapia, el 0,8% de los pacientes tratados con Metformina (Januet 50 mg/500 mg) en monoterapia y el 1,6% de los pacientes tratados con Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) en combinación con Metformina (Januet 50 mg/500 mg). En pacientes con diabetes tipo 2 no controlados adecuadamente con metformina (Januet 50 mg/500 mg) sola, la incidencia global de reacciones adversas de hipoglucemia fue del 1,3% en pacientes a los que se les administró sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y del 2,1% en pacientes a los que se les administró placebo.

Con la combinación de Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y Metformina (Januet 50 mg/500 mg), no se observaron cambios clínicamente significativos en los signos vitales o en el ECG (incluido el intervalo QTc).

La experiencia adversa más frecuente en monoterapia con sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) notificada independientemente de la evaluación de causalidad por parte del investigador en ≥5% de los pacientes y con mayor frecuencia que en los pacientes a los que se administró placebo fue la nasofaringitis.

Las reacciones adversas establecidas más frecuentes (>5%) debidas al inicio del tratamiento con metformina (Januet 50 mg/500 mg) son diarrea, náuseas/vómitos, flatulencia, molestias abdominales, indigestión, astenia y dolor de cabeza.

Pruebas de laboratorio: Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg): La incidencia de reacciones adversas de laboratorio fue similar en pacientes tratados con Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) y Metformina (Januet 50 mg/500 mg) (7,6%) en comparación con pacientes tratados con placebo y Metformina (Januet 50 mg/500 mg) (8,7%). En la mayoría de los estudios, pero no en todos, se observó un pequeño aumento del recuento de glóbulos blancos (diferencia de aproximadamente 200 células/microlitros en leucocitos frente a placebo, valor basal medio de leucocitos de aproximadamente 6600 células/microlitros) debido a un pequeño aumento de neutrófilos. Este cambio en los parámetros de laboratorio no se considera clínicamente relevante.

Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl: En ensayos clínicos controlados de metformina (Januet 50 mg/500 mg) de 29 semanas de duración, se observó una disminución a niveles subnormales de los niveles séricos de vitamina B12 previamente normales, sin manifestaciones clínicas, en aproximadamente el 7% de los pacientes. Tal disminución, posiblemente debido a la interferencia con la absorción de vitamina B12 del complejo del factor intrínseco B12, sin embargo, se asocia muy raramente con anemia y parece ser rápidamente reversible con la interrupción de la metformina (Januet 50 mg/500 mg) o la suplementación con vitamina B12.

Experiencia postcomercialización: Se han identificado reacciones adversas adicionales durante la aprobación posterior de Januet 50 mg / 500 mg o Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg), 1 de los componentes de Januet 50 mg/500 mg. Estas reacciones se han notificado cuando Januet 50 mg/500 mg o sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) se han utilizado solos y/o en combinación con otros agentes antihiperglucémicos. Dado que estas reacciones se notifican voluntariamente en una población de tamaño incierto, por lo general no es posible estimar de forma fiable su frecuencia ni establecer una relación causal con la exposición al fármaco.

Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, angioedema, erupción cutánea, urticaria, vasculitis cutánea y afecciones exfoliativas de la piel, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, infección del tracto respiratorio superior; elevación de enzimas hepáticas; pancreatitis aguda, incluyendo pancreatitis hemorrágica y necrotizante mortal y no mortal; empeoramiento de la función renal, incluyendo insuficiencia renal aguda (a veces requiriendo diálisis); estreñimiento; vómitos; cefalea; artralgia; mialgia; dolor en las extremidades; dolor de espalda.

Januet 50 mg/500 mg contraindicaciones

Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Januet 50mg/500mg?

Hipersensibilidad conocida a Sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) fosfato, Metformina (Januet 50 mg/500 mg) HCl o a cualquier otro componente de Januet 50 mg/500 mg.

Enfermedad renal o disfunción renal, por ejemplo, según lo sugerido por los niveles de creatinina sérica ≥1,5 mg/dL , ≥1,4 mg / dL , o aclaramiento de creatinina anormal, que también puede resultar de condiciones, por ejemplo, colapso cardiovascular (shock), infarto agudo de miocardio y septicemia.

Acidosis metabólica aguda o crónica, incluida cetoacidosis diabética, con o sin coma.

Januet 50 mg / 500 mg debe interrumpirse temporalmente en pacientes sometidos a estudios radiológicos que impliquen la administración intravascular de materiales de contraste yodados, ya que el uso de dichos productos puede provocar una alteración aguda de la función renal.

Uso en lactancia: No se han realizado estudios en animales lactantes con los componentes combinados de Januet 50 mg / 500 mg. En estudios realizados con los componentes individuales, tanto la sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) como la metformina (Januet 50 mg/500 mg) se secretan en la leche de ratas lactantes. Se desconoce si la sitagliptina (Januet 50 mg/500 mg) se excreta en la leche materna. Por lo tanto, Januet 50 mg/500 mg no debe ser utilizado por una mujer que está amamantando.

El ingrediente activo coincide con Januet 50 mg / 500 mg:

Metformina / Sitagliptina en Israel.

Lista de sustitutos de Januet 50mg / 500mg (nombres de marca y genéricos)	Ordenar por popularidad
Descripción de la unidad / dosis (Fabricante)	Precio, USD
Januet XR 50 / 500mg (Israel)
Janumet (Alemania, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chile, Croacia (Hrvatska), Dinamarca, Finlandia, Francia, Grecia, Hong Kong, Irlanda, Islandia, Italia, Letonia, Lituania, Malasia, México, Noruega, Nueva Zelanda, Países Bajos, Perú), República Checa, Filipinas, Portugal, Serbia, Singapur, Eslovenia, Corea del Sur, España, Suecia, Suiza, Taiwán, Tailandia, Reino Unido, Estados Unidos)
Comprimido Recubierto con película; Oral; Hidrocloruro de Metformina 1000 mg; Fosfato de Sitagliptina 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Comprimido Recubierto con película; Oral; Hidrocloruro de metformina 500 mg; Fosfato de Sitagliptina 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Comprimido Recubierto con película; Oral; Hidrocloruro de metformina 850 mg; Sitagliptina Fosfato 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
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1. DailyMed. «SITAGLIPTINA FOSFATO: DailyMed proporciona información confiable sobre medicamentos comercializados en los Estados Unidos. DailyMed es el proveedor oficial de información de la etiqueta de la FDA (insertos del envase).». https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (consultado el 17 de septiembre de 2018).
2. PubChem. «Sitagliptina». https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (consultado el 17 de septiembre de 2018).
3. PubChem. «metformina». https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (consultado el 17 de septiembre de 2018).

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Información verificada por el Dr. Sachin Kumar, MD Farmacología