La actriz es la nueva cara de la campaña Para Aumentar la conciencia sobre la enfermedad.
Julianne Hough es sobre la apertura de su experiencia con la endometriosis. La actriz y bailarina de 28 años de edad fue diagnosticada por primera vez con la enfermedad en 2008, y ahora se está asociando con la campaña nacional Infórmate sobre MÍ en EndoMEtriosis para ayudar a aumentar la conciencia sobre la endometriosis. Se cree que la endometriosis afecta hasta a 6 personas.5 millones de mujeres en los Estados Unidos, pero muchas personas no saben mucho al respecto, que es una de las razones por las que Hough estaba motivado para hablar.
«Es una cosa tan rara e incómoda de la que hablar, y es por eso que estamos aquí con esta campaña, para concientizar a las mujeres y también a las personas que te rodean: amigos, colegas, hermanos», le cuenta a Health. «Es posible que no seas el ‘yo’ en la endometriosis, pero tal vez alguien a tu alrededor lo sea.»
La endometriosis hace que el tejido endometrial emigre fuera del útero. Los síntomas pueden incluir períodos dolorosos, sangrado excesivo y dolor pélvico que puede ser intenso. Pero es notoriamente difícil de diagnosticar, y los médicos a menudo confunden la endometriosis con enfermedad inflamatoria pélvica, síndrome del intestino irritable o simplemente un mal caso de síndrome premenstrual, que es lo que Hough asumió inicialmente que eran sus síntomas.
«Empecé a tener síntomas cuando tenía 15 años, pero no me di cuenta de que era algo más que ser una mujer», dice, diciéndonos que experimentaría dolores pélvicos «muy, muy agudos» que se volvieron debilitantes. «Tendría que detenerme durante casi 30 segundos y, simplemente, acurrucarme un minuto.»
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Las mujeres con endometriosis son más propensas a experimentar dolor en sus períodos, pero los síntomas también pueden durar más tiempo. «Fue durante todo el mes, y tuve un sangrado muy abundante durante todo el mes», dice Hough. «Fue muy malo, pero pensé,’ Oh, solo soy raro.'»
Cuando se mudó por primera vez a Los Ángeles, la compañera de piso de Hough en ese momento tenía endometriosis y a menudo hablaba de ello. Pero no hizo la conexión con sus propios síntomas.
Hough fue «diagnosticada correctamente» en 2008 mientras competía en Dancing With the Stars, dice. En una entrevista de 2008 con People, describió estar encorvada en el backstage con dolores abdominales tan severos que» sentí como si me apuñalaran con un cuchillo», dijo. Una visita al hospital reveló tejido cicatricial relacionado con la endometriosis que se había extendido a su apéndice, que estaba a punto de reventar. Una semana después, se sometió a una cirugía laproscópica para extirpar tejido cicatricial y su apéndice.
«era una especie de alivio al saber que en realidad tenía un nombre para el dolor y que no era solo parte de ser una mujer, y que yo tenía que aguantarse,» ella dice.
Hough todavía experimenta síntomas de endometriosis en la actualidad. Para controlarlos, se centra en comer bien («No me gustan muchos alimentos ácidos y en realidad no como en exceso») y en hacer mucho ejercicio. La actriz es conocida por su amor por el fitness: ha sido bailarina profesional desde los 15 años, ¡ha demostrado sus movimientos en Grease Live! y DWTS, e incluso tiene su propia línea con MPG Sport. «Definitivamente vivo con todos los días», dice, y admite que no siempre es fácil sentirse motivado en los días en que sus síntomas están empeorando.
«a Veces no lo hago porque es demasiado», dice ella. En estos días no tan buenos, le gusta tomar un baño caliente y recurrir a su fiel botella de agua caliente para aliviar los calambres. «Lo llamo el bebé hirviendo porque lo sostengo como un bebé y tiendo a mecerme.»
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Hough, que se une a una lista creciente de figuras públicas que usan sus plataformas para crear conciencia sobre la enfermedad, incluidas Lena Dunham, Padma Lakshmi, Tia Mowry y la cantante Halsey, espera que al hablar, pueda ayudar a más mujeres a identificar los síntomas de la endometriosis y visitar a su médico para un diagnóstico.
«Espero que gracias a mi historia y al poder hablar de ella, la gente la escuche y sea más consciente de que tal vez la tengan», dice.
Una de las razones por las que esto es tan importante para Hough es porque ser capaz de decirle a la gente por lo que está pasando ha hecho una gran diferencia para ella, dice.
«Es un alivio, porque si estoy en una sesión de fotos o en el set haciendo algo o bailando, puedo tomarme un minuto y tomar un descanso si lo necesito», dice Hough. «No siento que tenga que esconderme o superar el dolor. Puedo tomarme un segundo, porque la gente entiende y sabe.»
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También se ha convertido en la persona a la que sus amigos llaman para pedir consejo sobre su propio dolor menstrual.
«Soy una especie de novia en mi círculo de amigos donde todos me llaman cuando están pasando por algo, y me dicen: ‘Qué hago, este dolor es tan fuerte, estoy vomitando», dice. «Como puedo hablar de ello abiertamente, la gente se siente cómoda y comprendida.»
¿Qué le diría Hough a alguien que acaba de enterarse de que le diagnosticaron esta enfermedad? «¡Bienvenidos al club! No estás solo», dice. «Estamos aquí para apoyarnos y empoderarnos mutuamente. Estamos juntos en esto.»
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