Resumen
El receptor G1 tipo lectina de células asesinas (KLRG1) es un receptor inhibitorio de lectina de tipo C que contiene un motivo inhibitorio basado en tirosina inmunorreceptor (TIMm) en su dominio citoplasmático. KLRG1 está bien conservado en mamíferos y se expresa principalmente en subconjuntos de células T y células asesinas naturales (NK). Al unirse a sus ligandos, N-cadherina y E-cadherina, las fosfatasas SHP-2 y SHIP-1 son reclutadas a la cola citoplasmática de KLRG1. Algunos estudios han propuesto que KLRG1 es un marcador de senescencia, mientras que otros estudios sugieren que KLRG1 es un marcador de células activadas recientemente. Además, aunque se ha establecido el potencial inhibidor de KLRG1 in vitro, no está claro si KLRG1 inhibe las células NK y las células T CD8+ in vivo. Para abordar su función exacta, hemos utilizado la tecnología CRISPR para generar ratones deficientes para KLRG1 y ratones con deficiencia condicional para KLRG1 en el linaje de células NK. Encontramos que la frecuencia y el número de células NK no se ven afectados y que el desarrollo de células NK está globalmente intacto en ratones con deficiencia de KLRG1. Actualmente se está investigando el papel de KLRG1 durante las infecciones virales y el desarrollo de tumores.
