El sarcoma de Kaposi (SK) es un tipo de cáncer en el que crecen parches de tejido anormal debajo de la piel o las membranas mucosas de la boca, la nariz y el ano. El cáncer también puede afectar los pulmones, el tracto gastrointestinal y otros órganos. Los tumores de sarcoma de kaposi generalmente se manifiestan como protuberancias de color rojo azulado o púrpura. Es común que las lesiones aparezcan primero en los pies, tobillos, muslos, brazos, manos, cara u otras partes del cuerpo, pero también pueden aparecer en sitios dentro del cuerpo. Otros síntomas de la enfermedad pueden incluir esputo con sangre y dificultad para respirar.
Antes de la epidemia de SIDA, el sarcoma de Kaposi era poco frecuente, progresaba lentamente y se observaba principalmente en hombres mayores, pacientes con trasplante de órganos o hombres africanos. En los pacientes con SIDA, el cáncer se mueve rápidamente y puede ser mortal; en estos individuos, la enfermedad es causada por una interacción entre el VIH, un sistema inmunitario debilitado y el virus del herpes humano-8 (HHV-8). Las personas que se someten a trasplantes de órganos o riñones también tienen un mayor riesgo de sarcoma de Kaposi.
El tratamiento del sarcoma de Kaposi depende de cuánto se debilite el sistema inmunitario, el número y la ubicación de los tumores y los síntomas. Las opciones de tratamiento incluyen terapia antiviral si hay SIDA, quimioterapia combinada, crioterapia o radioterapia. Muchos pacientes experimentan recidiva tumoral incluso después de recibir tratamiento.
Todas las imágenes son cortesía de CDC / Sol Silverman, Jr., DDS y Dr. Edwin P. Ewing, Jr.
