El grupo del feldespato es uno de los tipos de minerales más comunes en la corteza terrestre. La alteración del feldespato (incluidos todos los procesos de disolución del feldespato, transferencia de solutos liberados y precipitación mineral secundaria) es ubicua e importante en campos como los recursos y las ciencias ambientales. Este artículo proporciona una revisión crítica de la alteración del feldespato y su importancia geológica en acuíferos poco profundos a depósitos de hidrocarburos profundos, según lo evaluado a partir de un artículo revisado por pares en la literatura.
Se ha propuesto una variedad de mecanismos como el mecanismo de disolución controlado por reacción superficial, el mecanismo controlado por lixiviación y difusión preferente, el mecanismo de disolución controlado por difusión y precipitación y el mecanismo de reprecipitación por disolución interfacial como responsables de la disolución de feldespatos. Las tasas de disolución de feldespato pueden verse afectadas por la estructura cristalina, el orden Al/Si, la temperatura, el pH, el área de superficie, los ácidos orgánicos, la afinidad química y la precipitación de minerales secundarios. Se han utilizado cinco leyes principales de velocidad de disolución para describir las tasas de disolución de feldespato, incluida la ley de velocidad de la teoría de estados de transición lineal (L-TST), la ley de velocidad de TST no lineal, la ley de velocidad paralela, la ley de velocidad modelo de onda paso a paso y la ley de equilibrio parcial. La inconsistencia de velocidad entre los experimentos de laboratorio y las observaciones de campo se interpreta con hipótesis que incluyen los efectos de blindaje de los minerales secundarios de recubrimiento en las superficies de feldespato, los posibles efectos de las capas lixiviadas, el enfoque de saturación con respecto a los feldespatos, la inhibición por Al3+ absorbido en la superficie de feldespato y la inhibición por las tasas de precipitación lenta simultánea de arcilla.
El ion hidrógeno original inorgánico (agua meteórica y agua caliente profunda) y original orgánico (degradación de querógeno e hidrocarburos) en un fluido probablemente puede actuar como un catalizador significativo de disolución rápida de feldespatos en acuíferos poco profundos y depósitos de hidrocarburos profundos. Varios conjuntos de minerales, incluidos feldespatos lixiviados con una amplia gama de cantidades asociadas de minerales de arcilla y cementos de cuarzo, se pueden identificar en depósitos subterráneos en diferentes condiciones geológicas. La disolución de feldespato puede generar porosidades secundarias mejoradas y permeabilidad a la roca en sistemas geoquímicos abiertos a poca profundidad o a una profundidad moderada donde se desarrollan ampliamente las fallas. Mientras que en sistemas geoquímicos cerrados a profundidad moderada, es probable que la disolución de feldespato genere porosidades secundarias redistributivas y disminuya la permeabilidad de las rocas. Los minerales de arcilla autogénica formados después de la disolución de feldespato alteran la humectabilidad de la roca y afectan la carga y el atrapamiento de hidrocarburos en el yacimiento. La alteración del feldespato puede promover la degradación de hidrocarburos al promover la bioactividad o al consumir ácidos orgánicos de bajo peso molecular y CO2 producidos a través de la degradación del aceite. Se debe seguir trabajando para estudiar las interacciones hidrocarburos-agua-feldespato en depósitos de hidrocarburos profundamente enterrados. La alteración del feldespato puede promover el secuestro de CO2 mediante el consumo de H+, la generación de HCO3 – y la amortiguación del pH del agua de formación. La alteración de K-feldespato también puede promover la ilitización en las piedras de barro entrecruzadas al suministrar K+.
