Toukokuu on Skin Cancer Awareness Month. Ja yksi tärkeä tieto on, että yleisimmät ihosyövät, tyvisolusyöpä ja okasolusyöpä, eivät ole niitä, jotka tappavat.
vähiten yleinen lajike, melanooma, aiheuttaa eniten ihosyöpäkuolemia, koska se leviää nopeasti (metastasizes) muualle elimistöön.
siksi monet tutkijat ympäri maailmaa keskittyvät melanoomaan, niin sanotusti siksi, että se alkaa ihon väriä antavista melanosyyttisoluista.
israelilainen ihosyöpätutkija Carmit Levy Tel Avivin yliopistosta oli paneelissa keskustelemassa melanooman etäpesäkkeistä viime helmikuussa Melanoomatutkimusliiton retriitissä Washingtonissa. Hänen kollegansa Ronit Satchi-Fainaro johti istuntoa, jossa käsiteltiin uusia terapeuttisia lähestymistapoja.
”yritämme ymmärtää laukaisijoita, jotka aiheuttavat melanoomakasvaimen etäpesäkkeeksi, koska se on tappava osa”, Levy kertoo ISRAEL21c: lle. ”yritämme hajottaa sen ihossa ennen kuin se tunkeutuu imusuonistoon ja leviää ympäri kehoa.”
melanooman määrä on nousussa. Vuonna 2018 eniten tapauksia oli Australiassa ja Uudessa-Seelannissa, joissa Yhdysvallat oli sijalla 17. American Cancer Society arvioi, että tänä vuonna Yhdysvalloissa todetaan noin 100 350 uutta melanoomaa ja noin 6 850 ihmistä kuolee tähän aggressiiviseen syöpään.
alla katsaus uraauurtavaan melanoomatutkimukseen Israelissa.
- melanooman leviämisen salaisuus
vuonna 2016 israelilaisista, eurooppalaisista ja amerikkalaisista tutkijoista koostuva ryhmä levyn johdolla selvitti melanooman metastaattisen mekanismin.
he havaitsivat, että ennen kuin melanoomakasvain leviää muihin elimiin, se lähettää pieniä rakkuloita, jotka sisältävät mikroRNA-molekyylejä. Nämä molekyylit ”prep” ihon dermis (sisäkerros) vastaanottaa ja kuljettaa syöpäsoluja.
tutkijat löysivät kemiallisia aineita, jotka voivat pysäyttää prosessin ja ovat siksi potentiaalisia lääkeaihioita. Levy kertoo ISRAEL21c: lle, että tutkimukset ovat edelleen kesken.
tämän uraauurtavan tutkimuksen toinen lupaava tulos: mikrornan aiheuttamat muutokset verinahassa sekä rakkuloiden esiintyminen voisivat auttaa lääkäreitä diagnosoimaan melanooman sen alkuvaiheessa.
Levy sanoi Tämän tutkimuksen olevan ”tärkeä askel tiellä kohti täydellistä lääkettä tappavimpaan ihosyöpään. Toivomme, että löydöksemme auttavat muuttamaan melanooman helposti parannettavissa olevaksi sairaudeksi.”
- melanooman nanorokote
Tel Avivin yliopiston tutkijat Satchi-Fainaron johdolla kehittävät nanorokotetta melanoomaa vastaan.
he ruiskuttivat hiirimalleihin nanohiukkasia, joissa oli kaksi peptidiä ilmaistuna melanoomasoluissa. Tämä hoito piristi immuunijärjestelmää ja pohjusti sen tunnistamaan ja hyökkäämään näitä kahta peptidiä sisältäviä soluja vastaan — aivan kuten rokotteet tekevät virustaudeissa.
nanorokote on toistaiseksi osoittautunut tehokkaaksi melanooman ehkäisyssä terveillä hiirillä; primaaristen melanoomakasvainten hoidossa hiirillä; ja melanoomapotilaiden metastasoituneen aivokudoksen hoidossa.
Satchi-Fainaron malli voisi olla myös perusta syövän nanorokotteille.
- melanooman muuttumisen estäminen tappavaksi
Levy ja kollega Tamar Golan havaitsivat, että rasvasolut siirtävät proteiinia, jonka avulla melanoomasolut muuttuvat tappaviksi ja leviävät aggressiivisesti ihon ulkopuolelle.
he onnistuivat estämään tämän prosessin hiirimalleissa. Nyt kokeillaan muiden syöpätyyppien nykyisiä lääkehoitoja, joilla estetään proteiinin siirtyminen rasvasoluista melanoomasoluihin.
- ahtautuneen tuman tapaus
molekyylibiologi Gabi Gerlitz Arielin yliopistosta tutkii, mitä melanoomasolujen tumassa tapahtuu migraation aikana, mikä on keskeinen vaihe etäpesäkkeissä. Jokaisen solun tumassa on sen geneettinen materiaali, kromosomit.
kun melanoomasolut siirtyvät, ne puristavat itsensä kulkemaan verisuonten tai kudosten läpi. Puristaminen tiivistää kromosomit tuman sisälle aiheuttaen sekä fyysisiä että geneettisiä muutoksia, jotka mahdollistavat siirtymisen.
Gerlitzin laboratorio osoitti hiirillä tehdyissä tutkimuksissa, että tuman tiivistymisen häiritseminen häiritsee onnistuneesti migraatiota. Käynnissä olevissa tutkimuksissa etsitään ydinkuoresta tekijöitä, jotka vaikuttavat kromosomin tiivistymiseen ja solujen siirtymiseen.
5. Hidas rasvahappometabolia = immunoterapia epäonnistuu
immunoterapia-joka tehostaa immuunijärjestelmää taistelemaan syöpää vastaan-onnistuu vain 40 prosentilla melanoomapotilaista.
yksi syy voi olla melanoomapotilaan rasvahappoaineenvaihdunnan nopeus, ilmenee Tel Avivin yliopiston, Sheba Medical Centerin, Salk Instituten ja Yalen lääketieteellisen korkeakoulun tutkijoiden tekemästä tutkimuksesta, jossa tutkittiin hiiriä.
kun rasvahapot metaboloituvat hitaasti, syöpäsoluilla on mahdollisuus ”piiloutua” immuunijärjestelmän T-soluilta, joiden oletetaan tuhoavan ne.
lyhyellä aikavälillä tämä löydös voi auttaa lääkäreitä valitsemaan parhaat kandidaatit immunoterapiaan-potilaat, joilla on nopeampi rasvahappoaineenvaihdunta. Tulevaisuudessa voi olla mahdollista nopeuttaa rasvahappoaineenvaihduntaa, jotta immunoterapia tehoaisi useammalla potilaalla.
- henkilökohtainen immunoterapia
toinen mahdollinen syy immunoterapian epäonnistumiseen 60%: lla melanoomapotilaista on se, että kasvainsolut erilaistuvat moninaisemmiksi alatyypeiksi, joita immuunijärjestelmän on vaikeampi tappaa.
tämä havainto on peräisin hiiritutkimuksesta, jonka tekivät Weizmann Institute of Sciencen, Hebrew University-Hadassah Medical Schoolin ja Technion-Israel Institute of Technologyn tutkijat yhdysvaltalaisten ja englantilaisten kollegoidensa kanssa.
kyseisen ryhmän israelilaiset tutkijat yhdessä muiden kansainvälisten tutkijoiden kanssa löysivät myös mahdollisen tavan parantaa melanooman immunoterapian onnistumisprosenttia kouluttamalla immuunijärjestelmää tunnistamaan ja kohdentamaan melanoomasoluja paremmin.
he etsivät hiiristä melanooman ”tienviittoja” ja valitsivat kussakin tapauksessa kohderyhmät. Menetelmä osoittautui tehokkaaksi 90 prosenttiin soluista.
jokainen näistä löydöistä voi olla arvokas kehitettäessä yksilöllisiä protokollia melanooman immunoterapiaan.
