KID suunniteltiin erityisesti, jotta tutkijat voisivat tutkia monenlaisia lapsen terveyteen liittyviä Ehtoja ja menettelyjä. Tutkijat ja päättäjät voivat käyttää KID tunnistaa, seurata, ja analysoida kansallisia suuntauksia terveydenhuollon käyttö, saatavuus, maksut, laatu, ja tulokset. Rajoitettu pääsy datatiedostot ovat saatavilla tietojen käyttösopimus ja lyhyt online turvallisuus koulutus.
KID on ainoa sairaalan hallinnollinen aineisto, joka on suunniteltu erityisesti vastasyntyneiden, lasten ja nuorten sairaalapalvelujen käytön arviointiin. KID mahdollistaa sellaisten erityistilojen, toimenpiteiden ja alipopulaatioiden tutkimisen, joita ei usein voida arvioida muiden tietokantojen avulla, koska lasten osuus sairaalajaksoista on suhteellisen pieni.
lasta käytettäessä on mahdollista tutkia erilaisia aiheita, kuten epätavallisten sairauksien, kuten synnynnäisten poikkeavuuksien, esiintyvyyttä, tiettyihin toimenpiteisiin tai sairauksiin, kuten nuorten raskauteen, liittyvää taloudellista taakkaa ja lapsipotilaita, jotka useimmiten liittyvät tiettyihin tuloksiin, kuten kuolemaan sairaalassa.
KID on Yhdysvaltojen ainoa lasten laitoshoitotietokanta. Se on näyte 2 500-4 000 yhdysvaltalaisen lasten päästöistä. sairaalat tuottavat noin kahdesta kolmeen miljoonaa painotonta sairaalapäästöä lapsille vuodessa. Noin 10 prosenttia normaaleista vastasyntyneistä ja 80 prosenttia muista vastasyntyneiden ja lasten oleskeluista valitaan kustakin sairaalasta, josta otetaan näyte.
KID sisältää kliinistä ja resurssien käyttöä koskevaa tietoa, joka sisältyy tyypilliseen vastuuvapaus-tiivistelmään, jossa on suojatoimia yksittäisten potilaiden, lääkäreiden ja sairaaloiden yksityisyyden suojaamiseksi (tietolähteiden edellyttämällä tavalla). Se sisältää maksutiedot kaikista potilaista maksajasta riippumatta, mukaan lukien Medicaidin, yksityisen vakuutuksen ja vakuutuksettoman vakuutuksen piiriin kuuluvat lapset. Se perustetaan joka kolmas vuosi vuodesta 1997 alkaen.
