Januet 50 mg / 500 mg käyttö

sitagliptiini (50 mg Januet 50 mg/500 mg) fosfaatti + metformiini (50 mg Januet 50 mg/500 mg) HCl (50 mg Januet 50 mg/500 mg) on indisoitu tyypin 2 diabetes mellitusta sairastavien potilaiden hoidon alussa parantamaan glykeemistä säätelyä silloin, kun ruokavaliolla ja liikunnalla ei saada riittävää glykeemistä säätelyä hallintaan.

sitagliptiini (50 mg Januet 50 mg/500 mg) fosfaatti + metformiini (50 mg Januet 50 mg/500 mg) HCl (50 mg Januet 500 mg) on tarkoitettu ruokavalion ja liikunnan lisänä parantamaan glykeemistä säätelyä potilailla, joilla tyypin 2 diabetes mellitus ei ole riittävän hyvin hallinnassa metformiinilla (50 mg Januet 500 mg) tai Sitagliptiinilla (500 mg Januet 50 mg/500 mg) joko yksin tai potilailla, jotka jo saavat sitagliptiinin (Januet 50 mg/500 mg) ja metformiinin (Januet 50 mg/500 mg) yhdistelmähoitoa.

sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg) fosfaatti + metformiini (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) on tarkoitettu kolmoisyhdistelmähoitoon sulfonyyliurean kanssa ruokavalion ja liikunnan lisäksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, jonka hoitotasapaino ei ole riittävän hyvä millä tahansa kolmesta lääkeaineesta: metformiinilla (Januet 50 mg/500 mg), sitagliptiini (50 mg januetia/500 mg) tai sulfonyyliurea.

sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg) fosfaatti + metformiini (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) on tarkoitettu kolmoisyhdistelmähoitoon PPARy-agonistin kanssa (ts., tiatsolidiinidioneja) ruokavalion ja liikunnan lisänä tyypin 2 diabetespotilailla, joiden hoitotasapaino ei ole riittävän hyvä millään näistä kolmesta lääkeaineesta: metformiinilla (50 mg Januetia/500 mg), Sitagliptiinilla (50 mg sitagliptiinia Januetia 50 mg/500 mg) tai PPARy-agonistilla.

sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg) fosfaatti + metformiini (Januet 50 mg/500 mg) HCl (Januet 50 mg/500 mg) on tarkoitettu tyypin 2 diabetespotilaille ruokavalion ja liikunnan lisänä parantamaan glykeemistä säätelyä yhdessä insuliinin kanssa.

Miten minun pitäisi käyttää Januet 50 mg/500 mg?

käytä Januet 50 mg / 500 mg lääkärin ohjeiden mukaan. Tarkista lääkkeen etiketistä tarkat annosteluohjeet.

• Januet 50 mg / 500 mg mukana tulee ylimääräinen potilastietolomake nimeltä Lääkitysopas. Lue se huolellisesti. Lue se uudelleen joka kerta, kun saat Januet 50mg / 500mg uudelleen täytettynä.
• ota Januet 50 mg / 500 mg suun kautta ilta-aterian yhteydessä, ellei lääkärisi toisin määrää.
• niele Januet 50 mg/500 mg kokonaisena. Älä riko, murskaa, halkaise tai pureskele ennen nielemistä. Jos sinulla on vaikeuksia niellä tabletteja kokonaisina, keskustele asiasta lääkärisi kanssa.
• Januetin 50 mg/500 mg ottaminen samaan aikaan joka päivä auttaa sinua muistamaan sen ottamisen.
• ota Januet 50 mg / 500 mg säännöllisesti, jotta saat siitä suurimman hyödyn.
• Jatka Januet 50 mg/500 mg-valmisteen ottamista, vaikka voit hyvin. Älä unohda yhtään annosta.
• jos unohdat Januet 50 mg/500 mg-annoksen, ota se ruoan kanssa mahdollisimman pian. Jos on melkein seuraavan annoksen aika, jätä unohtunut annos väliin ja palaa normaaliin annosteluohjelmaan. Älä ota 2 annosta kerralla.

kysy terveydenhuollon tarjoajaltasi kaikki mahdolliset kysymykset, jotka koskevat Januet 50 mg/500 mg: n käyttöä.

Januetin 50 mg/500 mg käyttö yksityiskohdissa

lääkkeen tai lääkkeen erityiset ja yleiset käyttötarkoitukset. Lääkettä voidaan käyttää sairauden ennaltaehkäisyyn, sairauden hoitoon tietyn ajan kuluessa tai sairauden parantamiseen. Sitä voidaan käyttää myös sairauden tietyn oireen hoitoon. Lääkkeen käyttö riippuu siitä, missä muodossa potilas sen ottaa. Se voi olla hyödyllisempi injektiona tai joskus tabletteina. Lääkettä voidaan käyttää yksittäiseen vaivaavaan oireeseen tai hengenvaaralliseen tilaan. Vaikka jotkut lääkkeet voidaan lopettaa muutaman päivän kuluttua, joitakin lääkkeitä on jatkettava pitkään saada hyötyä siitä.

sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg)/metformiinia (Januet 50 mg/500 mg) käytetään asianmukaisen ruokavalion ja liikunnan kanssa korkean verensokerin hallitsemiseksi tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla. Korkean verensokerin säätely auttaa ehkäisemään munuaisvaurioita, sokeutta, hermo-ongelmia, raajojen menetyksiä ja seksuaalitoimintojen ongelmia. Diabeteksen asianmukainen hallinta voi myös vähentää riskiä saada sydänkohtaus tai aivohalvaus.

tämä valmiste sisältää kahta lääkettä: sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg) ja metformiinia (Januet 50 mg/500 mg). Sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg) vaikuttaa suurentamalla luonnollisten aineiden, inkretiinien, pitoisuuksia. Inkretiinit auttavat hallitsemaan verensokeria lisäämällä insuliinin vapautumista, erityisesti aterian jälkeen. Ne myös vähentävät maksan tuottaman sokerin määrää. Metformiini (Januet 50 mg/500 mg) auttaa palauttamaan kehon oikean vasteen luonnollisesti tuottamaasi insuliiniin. Se myös vähentää sokerin määrää, että maksa tekee ja että vatsa/suolet imevät.

miten Januet 50 mg/500 mg

Lue lääkitysopas ja, jos saatavilla, apteekkihenkilökunnan toimittama potilasohje, ennen kuin aloitat sitagliptiinin (Januet 50 mg/500 mg)/metformiinin (Januet 50 mg/500 mg) käytön ja joka kerta, kun saat täytteen. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

ota tämä lääke suun kautta lääkärisi ohjeiden mukaan, yleensä kerran päivässä aterian yhteydessä, mieluiten illalla. Älä murskaa tai pureskele depottabletteja. Näin voidaan vapauttaa kaikki lääke kerralla, mikä lisää haittavaikutusten riskiä. Älä myöskään jaa tabletteja, ellei niissä ole pisteviivaa ja lääkärisi tai apteekkihenkilökunta käskee sinua tekemään niin. Niele kokonainen tai jaettu tabletti murskaamatta tai pureskelematta. Juo runsaasti nesteitä tämän lääkityksen aikana, ellei lääkäri toisin määrää.

annostus määräytyy terveydentilasi, hoitovasteen ja muiden mahdollisesti käyttämiesi lääkkeiden perusteella. Kerro lääkärillesi ja apteekkiin kaikista käyttämistäsi valmisteista (mukaan lukien reseptilääkkeet, reseptilääkkeet ja luontaistuotteet). Haittavaikutusten (kuten vatsavaivojen) riskin vähentämiseksi lääkärisi voi kehottaa sinua aloittamaan tämän lääkityksen pienellä annoksella ja lisäämään annosta vähitellen. Noudata lääkärisi antamia ohjeita huolellisesti.

ota tätä lääkettä säännöllisesti, jotta saat siitä suurimman hyödyn. Muistamisen helpottamiseksi ota se samaan aikaan joka päivä. Noudata huolellisesti lääkärisi suosittelemaa lääkityksen hoitosuunnitelmaa, ateriasuunnitelmaa ja harjoitusohjelmaa.

kerro lääkärillesi, jos tilasi ei parane tai jos se pahenee (verensokeritasosi on liian korkea tai liian alhainen).

Januet 50 mg / 500 mg kuvaus

Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää sitagliptiinia (Januet 50 mg / 500 mg) fosfaattimonohydraattia 64, 25 mg ja metformiinia (Januet 50 mg/500 mg) HCl, joka vastaa: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 50 mg as free base and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 500 mg (Januet 50mg/500mg 50/500 mg), Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 850 mg (Januet 50mg/500mg 50/850 mg) or Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 1000 mg (Januet 50mg/500mg 50/1000 mg).

It also contains the following inactive ingredients: Microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate and sodium stearyl fumarate. In addition, the film coating contains the following inactive ingredients: Polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, red iron oxide and black iron oxide.

Januet 50mg/500mg contains 2 oral antihyperglycemic drugs used in the management of type 2 diabetes: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate is an orally-active inhibitor of the dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4) enzyme. Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) is present in Januet 50mg/500mg in the form of Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate monohydrate. Sitagliptiini (50 mg Januetia / 500 mg) fosfaattimonohydraatti on 7–5, 6, 7, 8-tetrahydro-3 – (trifluorimetyyli)-1, 2, 4-triatsolopyratsiinifosfaatti (1:1) monohydraatti, jonka empiirinen kaava on C16H15F6N5O·H3PO4·H2O ja molekyylipaino 523.32.

sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg) fosfaattimonohydraatti on valkoinen tai lähes valkoinen, kiteinen, ei-hygroskooppinen jauhe. Se liukenee veteen ja N, N-dimetyyliformamidiin, liukenee hieman metanoliin, liukenee hyvin niukasti etanoliin, asetoniin ja asetonitriiliin ja liukenematon isopropanoliin ja isopropyyliasetaattiin.

metformiini (Januet 50 mg/500 mg) HCl (N, N-dimetyyli-imidodikarbonimididiamidihydrokloridi) ei liity kemiallisesti tai farmakologisesti mihinkään muuhun oraalisten diabeteslääkkeiden ryhmään. Metformiini (Januet 50 mg/500 mg) HCl on valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen yhdiste, jonka molekyylikaava on C4H11N5·HCl ja molekyylipaino 165, 63. Metformiini (Januet 50 mg/500 mg) HCl liukenee hyvin veteen ja on käytännössä liukenematon asetoniin, eetteriin ja kloroformiin. Metformiinin pKa (Januet 50 mg/500 mg) on 12,4. Metformiinin 1-prosenttisen vesiliuoksen (Januet 50 mg/500 mg) HCl pH on 6, 68.

Januet 50 mg/500 mg annos

suositeltu annos

Januet 50 mg/500 mg annos tulee määrittää yksilöllisesti potilaan nykyisen hoito-ohjelman, tehokkuuden ja siedettävyyden perusteella, mutta ei kuitenkaan ylittää suositeltua 100 mg sitagliptiinin enimmäisvuorokausiannosta (Januet 50 mg/500 mg) ja 2000 mg metformiinia (januet 50 mg/500 mg). Ensimmäinen yhdistelmähoito tai yhdistelmähoidon ylläpito on yksilöitävä ja jätettävä terveydenhuollon tarjoajan harkintaan.

• potilaille, jotka eivät vielä saa metformiinia (Januet 50 mg/500 mg), suositeltu kokonaisvuorokausiannos Januet 50 mg/500 mg sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg) ja 1000 mg metformiinia (Januet 50 mg/500 mg) hydrokloridia (HCl) pitkävaikutteisesti. Jos metformiiniannos (Januet 50 mg/500 mg) ei ole riittävän glykeeminen, annosta voidaan titrata vähitellen metformiiniin liittyvien maha-suolikanavan haittavaikutusten vähentämiseksi (Januet 50 mg/500 mg) suositeltuun enimmäisvuorokausiannokseen asti.
• metformiinia jo saaneille potilaille (Januet 50 mg/500 mg) suositeltu kokonaisvuorokausiannos on 100 mg sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg) ja aiemmin määrätty metformiiniannos (Januet 50 mg/500 mg).
• potilaille, kun Metformiinin (Januet 50 mg/500 mg) nopeavaikutteisesta 850 mg kahdesti vuorokaudessa tai 1000 mg kahdesti vuorokaudessa, suositeltu aloitusannos Januet 50 mg/500 mg on kaksi 50 mg Sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg Metformiinia (Januet 50 mg/500 mg), joka vastaa laajennettu vapautuvaa tablettia ottaa kerran yhdessä päivittäin.
• sitagliptiinin (50 mg/500 mg) ja metformiinin (50 mg/500 mg) vuorokausiannos pidetään samana, kun vaihdetaan Januet 50 mg/500 mg (sitagliptiini 50 mg/500 mg) ja metformiinin (HCl: n välitön vapautuminen) ja Januet 50 mg/500 mg. Jos metformiiniannos (Januet 50 mg/500 mg) ei ole riittävän glykeeminen, annosta voidaan titrata vähitellen metformiiniin liittyvien maha-suolikanavan haittavaikutusten vähentämiseksi (Januet 50 mg/500 mg) suositeltuun enimmäisvuorokausiannokseen asti.

Januet 50 mg/500 mg tulee ottaa ruoan kanssa metformiinin (Januet 50 mg / 500 mg) aiheuttamien maha-suolikanavan haittavaikutusten vähentämiseksi. Januet 50 mg / 500 mg tulee antaa kerran päivässä aterian yhteydessä mieluiten illalla. Januet 50 mg / 500 mg niellään kokonaisena. Tabletteja ei saa halkaista, murskata eikä pureskella ennen nielemistä. Epätäydellisesti liuenneita Januet 50 mg / 500 mg-tabletteja on raportoitu poistuvan ulosteesta. Ei tiedetä, sisältääkö tämä ulosteessa näkyvä materiaali aktiivista lääkettä. Jos potilas kertoo nähneensä toistuvasti tabletteja ulosteessa, terveydenhuollon tarjoajan tulee arvioida glykeemisen kontrollin riittävyys.

100 mg sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg metformiini (Januet 50 mg / 500 mg) hydrokloridihydrokloridihydrokloridivalmiste tulee ottaa yhtenä tablettina kerran vuorokaudessa. Potilaiden, jotka käyttävät kahta Januet 50 mg/500 mg-tablettia (kuten kaksi 50 mg sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg)/500 mg metformiini (Januet 50 mg/500 mg) hydrokloridipitoinen tabletti tai kaksi 50 mg sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg metformiini (Januet 50 mg/500 mg) hydrokloridipitoinen tabletti), tulee ottaa kaksi tablettia yhdessä kerran päivittäin.

potilaat, joita hoidettiin insuliinin eritystä lisäävällä aineella tai

Januet 50 mg/500 mg-insuliinin eritystä lisäävällä aineella (esim., sulfonyyliurea) tai insuliini voi tarvita pienempiä annoksia insuliinin eritystä lisäävää ainetta tai insuliinia hypoglykemian riskin vähentämiseksi.

januet 50 mg/500 mg-valmisteen turvallisuudesta ja tehosta ei ole tehty tutkimuksia potilailla, joita on aiemmin hoidettu muilla oraalisilla diabeteslääkkeillä ja jotka on vaihdettu Januet 50 mg/500 mg-hoitoon. Tyypin 2 diabeteksen hoidon muutokset on toteutettava huolellisesti ja niitä on seurattava asianmukaisesti, koska glykeeminen kontrolli voi muuttua.

Januet 50 mg/500 mg yhteisvaikutukset

Katso myös:
mitkä muut lääkkeet vaikuttavat Januet 50 mg / 500 mg?

hiilihappoanhydraasin estäjät

topiramaatti tai muut hiilihappoanhydraasin estäjät (esim.tsonisamidi, asetatsolamidi tai dikloorifenamidi) pienentävät usein seerumin bikarbonaattia ja aiheuttavat ei-anionivajeen, hyperchloreemisen metabolisen asidoosin. Näiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi aiheuttaa metabolisen asidoosin. Käytä näitä lääkkeitä varoen Januet 50 mg/500 mg-hoitoa saavilla potilailla, koska maitohappoasidoosin riski voi kasvaa.

kationiset lääkkeet

kationiset lääkkeet (esim., amiloridi, digoksiini, morfiini, prokainamidi, kinidiini, kiniini, ranitidiini, triamtereeni, trimetopriimi tai vankomysiini), jotka eliminoituvat munuaisten tubulussekreetion kautta, voivat teoriassa aiheuttaa yhteisvaikutuksia metformiinin kanssa (Januet 50 mg/500 mg) kilpailemalla yhteisistä munuaistubulusten kuljetusjärjestelmistä. Vaikka tällaiset yhteisvaikutukset ovat teoreettisia (simetidiiniä lukuun ottamatta), januetin 50 mg/500 mg ja/tai häiritsevän lääkkeen huolellista seurantaa ja annoksen säätämistä suositellaan potilailla, jotka käyttävät kationisia lääkkeitä, jotka erittyvät proksimaalisen munuaistiehyeen eritysjärjestelmän kautta.

metformiinin (Januet 50 mg/500 mg) käyttö muiden

tiettyjen lääkkeiden kanssa aiheuttaa hyperglykemiaa ja voi johtaa glykeemisen kontrollin menetykseen. Näitä lääkkeitä ovat tiatsidit ja muut diureetit, kortikosteroidit, fentiatsiinit, kilpirauhastuotteet, estrogeenit, ehkäisytabletit, fenytoiini, nikotiinihappo, sympatomimeetit, kalsiumkanavan salpaavat lääkkeet, ja isoniatsidi. Kun tällaisia lääkkeitä annetaan Januet 50 mg/500 mg-valmistetta käyttävälle potilaalle, potilasta on seurattava tarkoin riittävän glykeemisen kontrollin ylläpitämiseksi.

Januet 50 mg/500 mg haittavaikutukset

Katso myös:
mitkä ovat Januet 50 mg / 500 mg: n mahdolliset haittavaikutukset?

Kliiniset Tutkimukset: Koska kliiniset tutkimukset tehdään hyvin vaihtelevissa olosuhteissa, lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa havaittuja haittavaikutusten määriä ei voida suoraan verrata toisen lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa todettuihin haittavaikutusten yleisyyksiin, eivätkä ne välttämättä heijasta käytännössä havaittuja esiintyvyyksiä.

sitagliptiinin (Januet 50 mg/500 mg) ja metformiinin (Januet 50 mg/500 mg) samanaikainen anto tyypin 2 diabetespotilaille, joiden hoitotasapaino ei ole riittävän hyvä ruokavaliolla ja liikunnalla: Taulukossa 6 esitetään yhteenveto yleisimmistä (≥5% potilaista) haittavaikutuksista (syy-seuraussuhteen tutkijan arvioinnista riippumatta) 24 viikkoa kestäneessä plasebokontrolloidussa tutkimuksessa, jossa sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg) ja metformiinia (Januet 50 mg/500 mg) annettiin samanaikaisesti tyypin 2 diabetespotilaille, joiden hoitotasapaino ei ollut riittävän hyvä ruokavaliolla ja liikunnalla.

sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg) – lisähoito tyypin 2 diabetespotilailla, joiden hoitotasapaino ei ole riittävän hyvä pelkällä metformiinilla (Januet 50 mg/500 mg) : Plasebokontrolloidussa 24 viikon tutkimuksessa, jossa sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg) annettiin 100 mg kerran vuorokaudessa lisättynä kahdesti päivässä annosteltuun metformiiniin (Januet 50 mg/500 mg), haittavaikutuksia ei raportoitu tutkijan arvioinnista riippumatta ≥5%: lla potilaista ja yleisemmin kuin lumelääkettä saaneilla potilailla. Hoidon keskeyttäminen kliinisten haittavaikutusten vuoksi oli samanlaista kuin lumeryhmässä (sitagliptiini (50 mg/500 mg) ja metformiini (50 mg/500 mg), 1, 9%; lumelääke ja metformiini (2, 5%).

ruoansulatuselimistöön kohdistuvat haittavaikutukset: ennalta valittujen maha-suolikanavan haittatapahtumien ilmaantuvuus sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg) ja metformiinia (Januet 50 mg/500 mg) saaneilla potilailla oli samanlainen kuin pelkkää metformiinia (Januet 50 mg/500 mg) saaneilla potilailla.

sitagliptiini (Januet 50 mg / 500 mg) yhdessä metformiinin (Januet 50 mg/500 mg) ja glimepiridin kanssa: Plasebokontrolloidussa 24 viikkoa kestäneessä tutkimuksessa, jossa annettiin sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg lisähoitona tyypin 2 diabetespotilaille, joiden metformiini (Januet 50 mg/500 mg) ja glimepiridi (sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg), n=116; lumelääke n=113) ei tehonnut riittävän hyvin, raportoidut haittavaikutukset riippumatta tutkijan arvioidusta syy-yhteydestä ≥5%: lla sitagliptiinia (50 mg januet/500 mg) ja yleisempiä kuin lumelääkettä saaneilla potilailla olivat hypoglykemia ja päänsärky (6, 9%, 2, 7%).

sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg) yhdessä metformiinin (Januet 50 mg/500 mg) ja insuliinin kanssa: 24 viikkoa kestäneessä plasebokontrolloidussa tutkimuksessa 100 mg sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg) lisähoitona tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille, joiden metformiini (Januet 50 mg/500 mg) ja insuliini (sitagliptiini 50 mg/500 mg), n=229; plasebo, n=233) ainoa haittavaikutus, jota raportoitiin syy-seuraussuhteen tutkijan arvioinnista riippumatta ≥5%: lla sitagliptiinia (50 mg Januetia/500 mg) saaneista potilaista ja yleisemmin kuin lumelääkettä saaneilla potilailla, oli hypoglykemia (taulukko 8).

hypoglykemia: kaikissa (N=5) tutkimuksissa hypoglykemian haittavaikutukset perustuivat kaikkiin oireisen hypoglykemian ilmoituksiin; samanaikaista glukoosimittausta ei vaadittu, vaikka useimpiin (77%) hypoglykemian ilmoituksiin liittyi verensokerimittaus ≤70 mg/dL. Kun sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg) ja metformiinia (Januet 50 mg/500 mg) annettiin samanaikaisesti sulfonyyliurean tai insuliinin kanssa, niiden potilaiden osuus, joilla raportoitiin vähintään 1 hypoglykemiahaitta, oli suurempi kuin lumelääkkeellä ja metformiinilla (Januet 50 mg/500 mg) samanaikaisesti sulfonyyliurean tai insuliinin kanssa (taulukko 8).

ilmoitettujen hypoglykemiahaittojen kokonaisilmaantuvuus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joiden ruokavalio ja liikunta eivät olleet riittävän hyvin hallinnassa, oli 0, 6% lumelääkettä saaneilla potilailla, 0.6% potilaista, jotka saivat sitagliptiinia (50 mg/500 mg) yksinään, 0, 8% potilaista, jotka saivat metformiinia (50 mg/500 mg) yksinään, ja 1, 6% potilaista, jotka saivat sitagliptiinia (50 mg/500 mg) yhdessä metformiinin kanssa (50 mg/500 mg). Tyypin 2 diabetespotilailla, joiden verensokeritasapaino ei ollut riittävän hyvä metformiinilla (Januet 50 mg/500 mg), hypoglykemian haittavaikutusten kokonaisilmaantuvuus oli sitagliptiinia lisähoitona saaneilla potilailla 1, 3% (Januet 50 mg/500 mg) ja 2, 1% lisälääkkeellä saaneilla potilailla.

sitagliptiinin (50 mg Januet/500 mg) ja metformiinin (50 mg Januet 500 mg) yhdistelmähoidon aikana ei havaittu kliinisesti merkittäviä elintoimintojen muutoksia eikä EKG: ssä (QTc-aika mukaan lukien).

yleisin sitagliptiinia (50 mg Januet/500 mg) monoterapiana saaneista potilaista, jotka raportoitiin syy-seuraussuhteen tutkijan arvioinnista riippumatta ≥5%: lla potilaista ja yleisemmin kuin lumelääkettä saaneista potilaista, oli nasofaryngiitti.

yleisimmät (>5%) metformiinihoidon aloittamisesta johtuvat todetut haittavaikutukset (Januet 50 mg/500 mg) ovat ripuli, pahoinvointi/oksentelu, ilmavaivat, vatsavaivat, ruoansulatushäiriöt, voimattomuus ja päänsärky.

laboratoriokokeet: sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg): haittavaikutusten ilmaantuvuus laboratoriossa oli samaa luokkaa sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg) ja metformiinia (Januet 50 mg/500 mg) saaneilla potilailla (7, 6%) kuin lumelääkettä ja metformiinia (Januet 50 mg/500 mg) saaneilla potilailla (8, 7%). Useimmissa mutta ei kaikissa tutkimuksissa havaittiin vähäistä valkosolujen määrän lisääntymistä (ero valkosolujen määrässä noin 200 solua/mikrolitra verrattuna lumelääkkeeseen, lähtötason keskiarvo noin 6600 solua/mikrolitra) johtuen pienestä neutrofiilien määrän kasvusta. Tällä laboratorioarvojen muutoksella ei katsota olevan kliinistä merkitystä.

metformiini (Januet 50 mg/500 mg) HCl: Kontrolloiduissa 29 viikkoa kestäneissä kliinisissä tutkimuksissa (Januet 50 mg/500 mg) seerumin aiemmin normaalit B12-vitamiinitasot laskivat alle normaalin ilman kliinisiä oireita noin 7%: lla potilaista. Tällainen lasku, joka mahdollisesti johtuu B12-vitamiinin imeytymisen häiriintymisestä B12-luontaisesta tekijäkompleksista, liittyy kuitenkin hyvin harvoin anemiaan ja näyttää korjautuvan nopeasti metformiinihoidon (50 mg Januet/500 mg) tai B12-vitamiinilisän lopettamisen myötä.

Markkinoille Tulon Jälkeinen Kokemus: Januet 50 mg/500 mg-valmisteen tai sitagliptiinin (Januet 50 mg/500 mg) hyväksymisen jälkeen on havaittu myös muita haittavaikutuksia, jotka kuuluvat Januet 50 mg/500 mg-valmisteen aineosiin. Näitä reaktioita on raportoitu, kun Januet 50 mg/500 mg tai sitagliptiinia (Januet 50 mg/500 mg) on käytetty yksinään ja/tai yhdessä muiden diabeteslääkkeiden kanssa. Koska nämä reaktiot ilmoitetaan vapaaehtoisesti populaatiosta, jonka koko on epävarma, niiden esiintymistiheyttä tai syy-yhteyttä lääkealtistukseen ei yleensä voida luotettavasti arvioida.

yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien anafylaksia, angioedeema, ihottuma, urtikaria, kutaaninen vaskuliitti ja eksfoliatiiviset ihosairaudet, mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä, ylähengitystieinfektio; maksaentsyymiarvojen nousu; akuutti haimatulehdus mukaan lukien kuolemaan johtava ja ei-fataali verenvuotoon ja nekrotisoivaan haimatulehdukseen liittyvä haimatulehdus; munuaistoiminnan huononeminen mukaan lukien akuutti munuaisten vajaatoiminta (joka vaatii joskus dialyysihoitoa); ummetus; oksentelu; päänsärky; nivelkipu; lihassärky; raajakipu; selkäkipu.

Januet 50 mg/500 mg vasta-aiheet

Katso myös:
mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää Januet 50mg / 500mg: stä?

tunnettu yliherkkyys Sitagliptiinille (Januet 50 mg/500 mg) fosfaatille, metformiinille (Januet 50 mg/500 mg) HCl: lle tai jollekin muulle Januet 50 mg/500 mg-valmisteen aineosalle.

munuaissairaus tai munuaisten toimintahäiriö, esim.seerumin kreatiniinipitoisuus ≥1, 5 mg/dL , ≥1 , 4 mg/dL, tai epänormaali kreatiniinipuhdistuma, joka voi johtua myös tiloista esim. kardiovaskulaarisesta romahduksesta (sokki), akuutista sydäninfarktista ja verenmyrkytyksestä.

akuutti tai krooninen metabolinen asidoosi, mukaan lukien diabeettinen ketoasidoosi, johon voi liittyä kooma.

Januet 50 mg / 500 mg-hoito tulee tilapäisesti keskeyttää potilailla, joille tehdään radiologisia tutkimuksia, joissa suonensisäisesti annetaan jodia sisältäviä varjoaineita, koska tällaisten valmisteiden käyttö voi aiheuttaa akuutteja muutoksia munuaisten toiminnassa.

käyttö imetyksen aikana: imettävillä eläimillä ei ole tehty tutkimuksia Januet 50 mg/500 mg: n yhdistelmällä. Yksittäisillä lääkeaineilla tehdyissä tutkimuksissa sekä sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg) että metformiini (Januet 50 mg/500 mg) erittyvät imettävien rottien maitoon. Ei tiedetä, erittyykö sitagliptiini (Januet 50 mg/500 mg) äidinmaitoon. Siksi imettävä nainen ei saa käyttää Januet 50 mg / 500 mg – valmistetta.

vaikuttava aine vastaa Januet 50 mg / 500 mg: aa:

metformiini / sitagliptiini Israelissa.

luettelo Januet 50 mg/500 mg korvaavista tuotteista (tuotemerkki ja yleisnimet)	Lajittele suosion mukaan
Yksikkökuvaus / annos (valmistaja)	Hinta, USD
Januet XR 50 / 500 mg (Israel)
Janumet (Australia, Itävalta, Belgia, Kanada, Chile, Kroatia (Hrvatska), tšekki, tanska, suomi, ranska, saksa, kreikka, Hong Kong, Islanti, Irlanti, Italia, Latvia, Liettua, Malesia, Meksiko, Alankomaat, Uusi-Seelanti, Norja, Peru, Filippiinit, Portugali, Serbia, Singapore, Slovenia, Etelä-Korea, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Taiwan, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat)
Tabletti, kalvopäällysteinen; Suun kautta; metformiinihydrokloridi 1000 mg; Sitagliptiinifosfaatti 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD)))
Tabletti, kalvopäällysteinen; Suun kautta; metformiinihydrokloridi 500 mg; Sitagliptiinifosfaatti 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD)))
Tabletti, kalvopäällysteinen; Suun kautta; metformiinihydrokloridi 850 mg; Sitagliptiinifosfaatti 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
tabletti, Suun kautta metformiinihydrokloridi 1 g Sitagliptiinifosfaatti 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD)))
tabletti, Suun kautta metformiinihydrokloridi 500 mg Sitagliptiinifosfaatti 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD)))
Janumet (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 28 ’ s (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 19.27
10 tabletti 1 läpipainopakkauksessa (Merck Sharp & Dohme (MSD)))
1000 tabletti 1 pullossa (Merck Sharp & Dohme (MSD))
180 tabletti 1 pullossa (Merck Sharp & Dohme (MSD))
60 tabletti 1 pullossa (Merck Sharp & Dohme (MSD))
14 ’ s (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 56 ’s (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 4 x 7 ’s (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 + 1000 tabletti (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.35
Janumet 50 + 500 tabletti (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.49
Janumet Sitagliptiinifosfaatti 50 mg, metformiinihydrokloridi 500 mg. FC-TAB / 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet Sitagliptiinifosfaatti 50 mg, metformiinihydrokloridi 1000 mg. FC-TAB / 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 50 MG/1000 MG tabletti 1 kaistale / 15 tablettia / tabletti (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.69
Janumet 50 MG/500 MG tabletti 1 kaistale / 15 tablettia / tabletti (Merck Sharp & Dohme (MSD)))	$ 5.52
JANUMET CP 100 MG/1000 MG tabletti XR 1 kaistale / 14 tabletti XR kukin (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.31
Janumet 50 mg / 1000 mg FC tab 56 ’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 500 mg FC tab 56 ’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 850 mg FC tab 56 ’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/1000 mg FC tab 56′ n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg FC tab 56 ’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/850 mg FC tab 56′ n (Merck Sharp & Dohme (täsmennyssivu))
Janumet 50 mg / 1000 mg tab 28 ’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 22.71
Janumet 50 mg / 500 mg tab 28′ s (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 21.16
Janumet 50 mg / 850 mg tab 28 ’ s (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 22.40
JANUMET kalvopäällysteiset tab 14: T (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 50/1, 000 mg tab 28 ’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/1, 000 mg tab 56 ’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg tab 28′ n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg tab 56 ’n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 1000 mg tabletti (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.40
Janumet 50 mg / 500 mg tabletti (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.40
Janumet 50 mg / 1000 mg (Unkari)
Janumet 50 mg / 500 mg (Sveitsi)
Janumet 50 mg / 850 mg (Itävalta, Luxemburg, Sveitsi)
Janumet XR
Janumet XR tab 28 ’s (Merck Sharp & Dohme)	$ 1.51
Janumet XR tab 100 mg/1000 mg 28’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 100 mg/1000 mg 7’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/1000 mg 14’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/1000 mg 56’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/500 mg 14’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/500 mg 56’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 100/1000 mg FC tab 28 ’ s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 50/1000 mg FC tab 56 ’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 50/500 mg FC tab 56 ’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR CP-tabletti (Merck Sharp & Dohme)	$ 0.76
Janumet XR 100 / 1000mg (Sveitsi)
Janumet XR 50 / 1000mg (Sveitsi)
Janumet XR 50 / 500 mg (Sveitsi)
Janumet XR-depottabletit
Katso 117 korvaavaa tuotetta januet 50 mg / 500 mg

1. päivälehti. ”Sitagliptiinifosfaatti: DailyMed tarjoaa luotettavaa tietoa markkinoilla olevista lääkkeistä Yhdysvalloissa. DailyMed on FDA: n etikettitietojen (pakettien insertit) virallinen toimittaja.”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (accessed September 17, 2018).
2. PubChem. Sitagliptiini. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (accessed September 17, 2018).
3. PubChem. metformin (s. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (accessed September 17, 2018).

katsauksia

ndrugs.com januet 50 mg / 500 mg on esitetty yksityiskohtaisesti alla. Kyselyn tulokset perustuvat vaikutelmia ja näkemyksiä sivuston käyttäjien ja kuluttajien ottaen Januet 50mg / 500mg. Pyydämme teitä ystävällisesti perustamaan terveydentilanne tai terapeuttiset valintanne lääkärin tai lisensoidun lääkärin tekemään tulokseen tai testiin.

käyttäjäraportit

kuluttajien arviot

ei ole vielä arvosteluja. Ole ensimmäinen kirjoittaa yksi!

Toht. Sachin Kumar, MD farmakologia