the actress is the new face of the Get in the Know about ME in endometrioosi-kampanja pyrkii lisäämään tietoisuutta sairaudesta.
Julianne Hough avautuu kokemuksistaan endometrioosin kanssa. 28-vuotias näyttelijä ja tanssija sai taudin ensimmäisen diagnoosin vuonna 2008, ja on nyt yhteistyössä kansallisen kampanjan Get in the Know about ME in endometrioosi auttaa lisäämään endometrioosi tietoisuutta. Endometrioosia arvellaan esiintyvän jopa 6.5 miljoonaa naista Yhdysvalloissa, mutta monet ihmiset eivät tiedä paljon siitä, mikä on yksi syy, miksi Hough oli motivoitunut puhumaan.
”se on niin outo, kiusallinen asia puhua, ja siksi olemme täällä tämän kampanjan kanssa, tuodaksemme tietoisuutta naisille ja myös ihmisille ympärilläsi—ystäville, kollegoille, sisaruksille, hän kertoo Healthille. ”Et ehkä ole endometrioosin’ minä’, mutta ehkä joku ympärilläsi on.”
endometrioosi saa kohdun limakalvon kudoksen siirtymään kohdun ulkopuolelle. Oireita voivat olla kivuliaat kuukautiset, runsas verenvuoto ja lantion alueen kipu, joka voi olla voimakasta. Mutta se on tunnetusti vaikea diagnosoida, ja lääkärit erehtyvät usein endometrioosi lantion tulehduksellinen sairaus, ärtyvän suolen oireyhtymä, tai vain paha tapaus PMS—joka on mitä Hough aluksi olettaa hänen oireet olivat.
”minulla alkoi olla oireita 15-vuotiaana, mutta en oikein tajunnut, että kyse oli mistään muusta kuin naisena olemisesta”, hän sanoo ja kertoo kärsivänsä ”todella, todella terävistä” lantiokivuista, jotka muuttuivat invalidisoiviksi. ”Minun piti pysähtyä melkein 30 sekunniksi ja käpertyä alas minuutiksi.”
kertoi: 7 julkkista siitä, millaista on oikeasti sairastaa endometrioosia
endometrioosia sairastavat naiset kokevat kuukautiskipuja todennäköisemmin, mutta oireet voivat kestää myös pidempään. ”Sitä oli koko kuukauden, ja minulla oli todella runsasta verenvuotoa koko kuukauden ajan”, Hough sanoo. ”Se oli todella paha, mutta ajattelin,’ Voi, Olen vain outo.””
kun hän muutti ensimmäisen kerran Los Angelesiin, Houghin silloinen kämppis sairasti endometrioosia ja puhui siitä usein. Hän ei kuitenkaan löytänyt yhteyttä omiin oireisiinsa.
Hough sai ”kunnolla diagnoosin” vuonna 2008 kilpaillessaan Tanssii tähtien kanssa-ohjelmassa, hän kertoo. Vuonna 2008 People-lehden haastattelussa hän kuvaili, että häntä kyykisteltiin backstagella niin kovilla vatsakivuilla, että ”tuntui kuin minuun olisi isketty puukolla”. Sairaalareissulla paljastui endometrioosiin liittyvää umpilisäkkeeseen levinnyttä arpikudosta, joka oli puhkeamaisillaan. Viikkoa myöhemmin hänelle tehtiin laproskooppinen leikkaus arpikudoksen ja umpilisäkkeen poistamiseksi.
”oli tavallaan helpotus tietää, että minulla oli oikeasti nimi kivulle ja että se ei ollut vain osa naisena olemista, ja että minun piti kestää se, hän sanoo.
Hough potee endometrioosioireita vielä nykyäänkin. Niiden hallitsemiseksi hän keskittyy syömään hyvin (”en pidä paljoa happamista ruoista, enkä oikein ahmikaan”) ja saamaan runsaasti liikuntaa. Näyttelijä tunnetaan rakkaudestaan fitnessiin-hän on ollut ammattitanssija 15-vuotiaasta lähtien, on esitellyt liikkeitään Grease Live! – ohjelmassa! ja DWTS, ja on jopa oma linja MPG Sport. ”Elän ehdottomasti jokaisen päivän kanssa”, hän sanoo ja myöntää, ettei ole aina helppoa tuntea motivaatiota niinä päivinä, kun hänen oireensa oireilevat.
”joskus en, koska se on liikaa, hän sanoo. Näinä ei-niin-suuria päiviä, hän haluaa ottaa kuuma kylpy ja kääntyy hänen luotettava kuumavesipullo helpottaa kramppeja. ”Kutsun sitä kiehuvaksi vauvaksi, koska pidän sitä kuin vauvaa ja minulla on tapana rokkata.”
liittyvät: 7 endometrioosin oireita sinun ei tulisi koskaan sivuuttaa
Hough—joka liittyy kasvavaan luetteloon julkisuuden henkilöitä, jotka käyttävät alustojaan tietoisuuden lisäämiseksi taudista, mukaan lukien Lena Dunham, Padma Lakshmi, Tia Mowry, laulaja Halsey—toivoo, että puhumalla, hän voi auttaa useampia naisia tunnistamaan endometrioosin oireet ja käymään lääkärin diagnoosin.
”toivottavasti minun tarinani ja siitä puhumisen takia ihmiset kuulevat sen ja tiedostavat paremmin, että ehkä heillä on se, hän sanoo.
yksi syy siihen, miksi tämä on Houghille niin tärkeää, on se, että se, että pystyy kertomaan ihmisille, mitä hän käy läpi, on tehnyt hänelle suuren eron, hän sanoo.
”se on helpotus, sillä jos olen kuvauksissa tai kuvauksissa tekemässä jotain tai tanssin, voin pitää minuutin ja pitää tauon, jos on tarve”, Hough sanoo. ”Minusta ei tunnu siltä, että minun pitäisi piiloutua tai työntää kivun läpi. Voin ottaa hetken, koska ihmiset ymmärtävät ja tietävät.”
liittyvät: Näin Julianne Hough pysyy niin timminä
, että hänestä on tullut myös se menijä, jolta hänen ystävänsä soittavat neuvoja omiin kuukautiskipuihinsa.
”olen tavallaan se Tyttöystävä kaveripiirissäni, jossa kaikki soittavat minulle, kun he käyvät läpi jotain ja ovat, että ’mitä minä teen, tämä kipu on niin paha, että oksennan”, hän sanoo. ”Koska pystyn puhumaan siitä avoimesti, ihmiset tuntevat olonsa mukavaksi ja ymmärretyksi.”
mitä Hough sanoisi jollekulle, joka juuri sai tietää saaneensa diagnoosin tästä sairaudesta? ”Tervetuloa kerhoon! Et ole yksin”, hän sanoo. ”Olemme täällä tukemassa toisiamme ja voimaannuttamassa toisiamme. Olemme tässä yhdessä.”
kaikki endometrioosin aiheet
ILMAINEN jäsenyys
Hae ravitsemusohjausta, hyvinvointineuvoja ja tervettä inspiraatiota suoraan sähköpostiisi Terveys
