KD025 (tunnetaan myös nimellä SLX-2119) on kinaasi 2-inhibiittori, jota testataan idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) hoidossa biofarmaseuttisessa yrityksessä Kadmon. KD025 on mahdollinen oraalinen selektiivinen ROCK2-estäjä. Se voisi mahdollisesti hoitaa autoimmuunisairauksia, fibroottisia ja neurodegeneratiivisia sairauksia.
keuhkofibroosia sairastavilla ihmisillä on kinaasi 2: n estäjän ROCK2: n lisääntyminen keuhkoissa, mikä voi vaikuttaa biologisiin prosesseihin, kuten makrofagi-infiltraatioon, endoteelisolujen aktivaatioon ja myofibroblastin erilaistumiseen. Nämä erilaiset prosessit voivat johtaa enemmän kollageenin kertymiseen ja arpikudoksen muodostumiseen, mikä johtaa elinten toimintahäiriöihin ja kuolemaan. Rock2: n esto saattaa parantaa arpeutumista ja pidentää elinaikaa keuhkofibroosia sairastavilla potilailla.
kd025-tutkimus
prekliininen tutkimus osoitti, että kinaasi-inhibitio voi pysäyttää ja kääntää arpikudoksen muodostumisen. Selektiivinen ROCK2-inhibiittori KD025 onnistui hoitamaan kollageenin aiheuttamaa niveltulehdusta hiirillä, ja sitä testataan nyt kliinisissä tutkimuksissa psoriasiksen, kroonisen käänteishyljintäsairauden ja IPF: n hoidossa.
sen lisäksi, että rock2: lla on potentiaalinen rooli autoimmunityssä, tutkijat uskovat, että ROCK2: lla on tärkeä rooli fibroottisten sairauksien kehittymisessä. Prekliiniset tutkimukset osoittivat, että KD025 estää ROCK2: ta, vähentää tyypin 1 kollageenin eritystä ja arpikudoksen muodostumista sekä parantaa elinten toimintaa fibroosin malleissa. Näistä alustavista tutkimuksista saadut tiedot viittaavat siihen, että kd025-hoito saattaa estää tyypin 1 kollageenin eritystä sekä myofibroblastien muodostumista.nämä solut ovat pääasiassa vastuussa kollageenin erityksestä ja fibroottisten sairauksien etenemisestä. Tiedot osoittivat myös, että ROCK2: n esto kd025: llä vähensi merkitsevästi todettua keuhkofibroosia ja-tulehdusta ja paransi keuhkojen toimintaa annosriippuvaisesti.
vaiheen 2 avoin tutkimus, jota tukee Kadmon (nct02688647), rekrytoi osallistujia arvioimaan kerran vuorokaudessa annetun 400 mg: n kd025-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja aktiivisuutta verrattuna kunkin potilaan hoitavan lääkärin (yleensä Esbriet ja/ tai Ofev) määrittämään hoitoon. Tutkimukseen on tarkoitus ilmoittautua 36 IPF – osallistujaa; 24 saa kd025: tä ja 12 saa säännöllistä hoitoa 24 viikon ajan.
tutkimuksessa arvioidaan muutoksia keuhkojen toiminnassa ja arvioidaan haittatapahtumien osallistujamäärää (tämä on turvallisuuden ja siedettävyyden mittari).
Kadmon ei ole vielä julkaissut mitään tuloksia tästä avoimesta tutkimuksesta, mutta odottaa sen tapahtuvan vuoden 2017 viimeisellä neljänneksellä.
Huomautus: keuhkofibroosi News on tiukasti uutisia ja tietoa verkkosivuilla taudista. Se ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Tätä sisältöä ei ole tarkoitettu korvaamaan ammatillista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Ota aina yhteyttä lääkäriisi tai muuhun pätevään terveydenhuollon tarjoajaan, jos sinulla on kysyttävää sairaudesta. Älä koskaan jätä huomiotta lääkärin neuvoja tai viivettä sen etsimisessä, koska jotain olet lukenut tällä sivustolla.
