varotoimet
yleinen
vain ulkoiseen käyttöön. Pysy poissa silmistä. Ärsytyksen ilmetessä valmisteen käyttö on lopetettava ja asianmukainen hoito aloitettava. Potilaita on tarkkailtava huolellisesti mahdollisen paikallisen ärsytyksen tai herkistymisen varalta pitkäaikaisen hoidon aikana. Yliherkkyysreaktioita voi esiintyä, kun sulfonamidia annetaan uudelleen antoreitistä riippumatta, ja eri sulfonamidien välillä voi esiintyä ristiherkkyyttä. Natriumsulfasetamidi voi aiheuttaa ihon punoitusta ja hilseilyä. Erityistä varovaisuutta on noudatettava, jos hoidettavat ihoalueet denudoituvat tai hiertyvät.
ei lasten ulottuville.
karsinogeneesi, mutageneesi ja hedelmällisyyden heikkeneminen
pitkäaikaisia eläinkokeita ei ole tehty karsinogeenisuuden arvioimiseksi.
raskaus
Kategoria C: klaron® (natriumsulfasetamidivoide) – voiteella ei ole tehty eläinten lisääntymistutkimuksia. Ei myöskään tiedetä, voiko Klaron (natriumsulfasetamidi lotion) – voide aiheuttaa sikiövaurioita, kun sitä annetaan raskaana olevalle naiselle tai voi vaikuttaa lisääntymiskykyyn. Klaron (sodium sulfacetamide lotion) – voidetta tulisi antaa raskaana olevalle naiselle vain, jos se on selvästi tarpeen.
Kernikterusta voi esiintyä vastasyntyneellä, kun raskaana olevaa naista on hoidettu pitkällä aikavälillä suun kautta annetulla sulfonamidilla. Ei ole olemassa riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia klaron (natriumsulfasetamidi lotion) – voiteesta raskaana olevilla naisilla, eikä tiedetä, voiko paikallisesti annosteltu sulfonamidi aiheuttaa sikiölle haittaa, kun sitä annetaan raskaana olevalle naiselle.
imettävät äidit
ei tiedetä, erittyykö natriumsulfasetamidi äidinmaitoon klaronin (natriumsulfasetamidivoide) paikallisen käytön jälkeen. Systeemisesti annetut sulfonamidit kykenevät tuottamaan kernikterusta imettävillä naisilla. Pieniä määriä suun kautta annettuja sulfonamideja on raportoitu erittyvän äidinmaitoon. Koska monet lääkkeet erittyvät äidinmaitoon, on noudatettava varovaisuutta määrättäessä imettäville naisille.
lapsipotilaiden käyttö
turvallisuutta ja tehoa alle 12-vuotiailla lapsipotilailla ei ole vahvistettu.
