Merck suostuu ostamaan Identtxin 3,85 miljardilla dollarilla

hepatiitti C: n, maksaa vahingoittavan viruksen, jonka arvioidaan tarttuvan jopa 150 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti, hoito on muuttumassa dramaattisesti. Uudemmilla lääkkeillä on korkeampi parannusaste, vähemmän sivuvaikutuksia ja lyhyemmät hoitoajat kuin vanhemmilla lääkkeillä. Nopeat tieteelliset edistysaskeleet viime vuosina ovat ruokkineet yrityskauppojen, lisenssisopimusten ja kumppanuuksien ryöppyä lääkeyhtiöiden keskuudessa jockeying for position.

Identtix, Cambridge, Messu., on noin 85 työntekijää ja ei tuotteita markkinoilla, ja lähetetty alle $1 miljoonaa tuloja viime vuonna. Mutta se kehittää useita mahdollisia uusia hoitoja hepatiitti C, jotka ovat kiinnittäneet huomiota suurempia lääkeyhtiöitä.

Merck on ensisijaisesti kiinnostunut idx21437-lääkkeestä, joka tunnetaan Nukleotidina eli ”nukena”.”Merck suunnittelee yhdistävänsä lääkkeen kahteen omaan lääkkeeseensä, jotka toimivat eri mekanismeilla kolmoislääkkeeksi, joka voisi mahdollisesti parantaa useimmat C-hepatiittityypit alle kahdessa kuukaudessa. Tuo kolmoishoito on kuitenkin todennäköisesti noin kolmen vuoden päässä markkinoille pääsystä, jos kliiniset tutkimukset onnistuvat ja sääntelyviranomaiset hyväksyvät sen, analyytikot sanovat. Merck toivoo saavansa kaksoislääkevalmisteen markkinoille ensimmäisenä.

Mainos

”tavoitteena on parantaa kaikki ” hepatiitti C: llä”, Merckin tutkimus-ja kehitysyksikön päällikkö Roger Perlmutter sanoi haastattelussa maanantaina.

Merck oli suunnitellut kehittävänsä C-hepatiittiin oman” ydinaseensa”, mutta sellaisen hankkiminen Ulkoisesti Idenix-sopimuksen kautta” käynnistää tuon ohjelman merkittävästi”, Herra Perlmutter sanoi.

Gilead Sciences Inc. on synnyttänyt valtavasti Oman hepatiitti C ”nuke” huumeiden, Sovaldi, koska se tuli myyntiin viime vuoden lopulla. Gilead raportoi lähes 2,3 miljardin dollarin arvosta Sovaldin ensimmäisen neljänneksen myyntituloista.Sovaldin uskotaan olevan kaikkien aikojen myydyin reseptilääke, ja sitä auttoi 1000 dollarin eli 84000 dollarin hintalappu 12 viikon tavanomaiselle hoidolle. Gilead osti Sovaldin ostamalla Pharmasset Inc: n vuonna 2012. 11,1 miljardilla dollarilla.

Sovaldin korkea hinta on herättänyt kritiikkiä vakuutusyhtiöissä ja valtion terveysviranomaisissa, joiden mukaan kustannukset estävät lääkkeen käytön joillakin potilailla, mukaan lukien vangit, joilla on korkea tartuntaluku.

Advertisement

Merck toivoo, että Identtxin hankinta tuo sille vahvemman kilpailuaseman Gileadia ja muita yrityksiä vastaan, joilla on uusi ja kokeellinen hepatiitti C-hoito, kuten Johnson & Johnson, AbbVie Inc. ja Bristol-Myers Squibb Co.

kauppa antaa Merckille myös lisää hepatiitti C-patentteja, kun Merck ja muut yhtiöt ovat käräjillä Gileadin kanssa väittäen Sovaldin rikkovan niiden omia patentteja. Merck, Idenix ja AbbVie ovat kumpikin mukana tällaisessa oikeudenkäynnissä Gileadia vastaan, joka on kiistänyt väitteet.

Perlmutterin mukaan Merck kävi aluksi keskusteluja Identtxin kanssa mahdollisesta kumppanuudesta. Mutta toinen yritys teki ostotarjouksen, joka sai Idenixin aloittamaan tarjouskilpailun myyntiprosessin, hän sanoi, mikä johti mojovaan palkkioon. Hän sanoi, ettei tiedä, mikä yhtiö teki alkuperäisen ostotarjouksen. Idenixin edustajaa ei tavoitettu.

Premium, jonka Merck maksaa Idenixistä, on Dealogicin mukaan prosentuaalisesti suurin tänä vuonna tehdyistä kaupoista, joiden arvo on vähintään miljardi dollaria.

Mainos

”uskomme, että Merck voisi onnistuessaan saada sijoituksen nopeasti takaisin”, sanoi J. P. Morganin analyytikko Chris Schott.

silti kauppaan liittyy riskejä nopeasti muuttuvilla hepatiitti C-markkinoilla. Vuonna 2012 Bristol-Myers maksoi 2,5 miljardia dollaria käteisenä ostaakseen Inhibitex Inc., joka oli kehittämässä ”ydinasetta” C-hepatiittiin, mutta myöhemmin samana vuonna Bristol luopui lääkkeestä sen jälkeen, kun kliinisissä tutkimuksissa ilmeni kuolemaan johtaneita sydänoireita.

Idenix itse keskeytti viime vuonna toisen ”ydinaseen” kehittämisen Bristol-Myers-lääkkeen ongelmien herättämien sääntelyhuolien vuoksi.

uudempaa Idenix ”nuke”-valmistetta on annettu yli 100 potilaalle varhaisvaiheen testeissä jopa kahden viikon ajan, eikä tähän mennessä ole havaittu merkkejä vakavasta toksisuudesta. Tulokset ovat antaneet Merckille ”jonkin verran luottamusta, että tämä voisi mennä pitkälle”, sanoi Mr. Perlmutter.

Mainos

Kirjoita Peter Loftukselle [email protected]

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.