Keloiditutkimus
mitä keloidit ovat?
Keloidit ovat arpia, jotka kasvavat jatkuvasti alkuperäisen haavan rajan taakse. Ne kestävät tyypillisesti useita vuosia, laajenevat pitkän aikaa ja niitä kutsutaan joskus hyvänlaatuisiksi kasvaimiksi. Keloideilla on usein muhkurainen pinta ja ne ovat usein arkoja, kutisevia tai tulehtuneita kasvureunan ympärillä.
Keloidit voivat kehittyä leikkauksen, vammojen, korvalävistysten, rokotusten, aknen tai pienten naarmujen jälkeen. Keloidit kehittyvät vammojen jälkeen useimpien ruumiinosien ihoon, mutta ovat harvinaisia kämmenessä tai jalkapohjassa. Niitä ei esiinny suun limakalvolla.
jotkut arvet ovat kuoppaisia ja koholla useita kuukausia, mutta eivät kasva haavan reunaa pidemmälle. Niitä kutsutaan hypertrofisiksi arviksi, eivätkä ne ole keloideja. Pienten keloidien ja hypertrofisten arpien erottaminen voi joskus olla vaikeaa.
kuka voi saada keloideja?
Keloidit ovat yleisimpiä afrikkalaisilla, mutta niitä on myös aasialaisilla ja harvemmin valkoihoisilla. Vaikka luotettavia lukuja ei ole saatavilla, arvioimme, että noin 1% länsiafrikkalaista alkuperää olevista yksilöistä on keloideja.
pienet lapset ja vanhemmat aikuiset saavat harvoin keloideja. Näyttää siltä, että useimmat uudet keloidit kehittyvät murrosiän jälkeen 30-tai 40-vuotiaiksi.
voiko keloidit periytyä?
useimmilla potilailla keloideja ei käytetä suvussa. Uskomme, että Yhdysvalloissa vain noin 1% keloid-tapauksista periytyy. Keloidien periytymistapa ei ole vielä selvä (periytymistapa). Keloidien perinnöllisessä muodossa on mahdollista, että on olemassa yksi merkittävä geenimutaatio, joka asettaa perheenjäsenet vaaraan keloidien kehittymiselle. DNA: ssa voi olla muitakin variaatioita (DNA muodostaa kromosomit), jotka määrittävät, tuleeko keloideista suuria ja aggressiivisia vai jääkö keloidi pieneksi ja ilman monia oireita. Ei tiedetä, vaikuttaako ympäristö (ruoka tai se, mitä ihminen tekee) keloideihin.
ne keloidipotilaat, joiden suvussa ei ole muita keloidinmuodostajia, eivät todennäköisesti siirrä keloideja lapsilleen. Ei kuitenkaan voida sulkea pois sitä mahdollisuutta, että niiden jälkeläisillä on suurentunut riski keloidien kehittymiseen. Todennäköisesti useita pieniä mutaatioita (variantteja) genomin ovat tarpeen aiheuttaa näitä keloideja.
hoidammeko keloideja?
ei, keloideja ei hoideta. Teemme perustutkimusta ymmärtääksemme keloidien syyn. Tämän tiedon perusteella odotamme, että parempaa hoitoa voidaan kehittää tulevaisuudessa.
miksi minun pitäisi osallistua tällaiseen geenitutkimukseen?
vaikka meillä on jonkin verran tietoa valkuaisaineista, joita syntyy keloidiarvissa väärään aikaan tai väärä määrä, emme tiedä, mikä keloideja ylipäätään aiheuttaa. Joidenkin geenien epäillään liittyvän keloidien muodostumiseen, mutta mitään mutaatiota ei tunneta. Tarvitsemme suuren määrän keloidipotilaita ratkaisemaan tämän ongelman uusimmilla käytettävissä olevilla geneettisillä menetelmillä.
osallistumisesi auttaa tavoitteemme saavuttamisessa.
Opi osallistumaan
hyödynkö suoraan tästä tutkimuksesta?
et suoraan hyödy tämän tutkimuksen tuloksista. Tutkimuksemme auttaa ymmärtämään keloideja, joita sinulla (tai lapsellasi) tai joillakin sinun (tai lapsesi) perheenjäsenillä saattaa olla, sekä ymmärtämään perusprosesseja haavan paranemisessa.
