terveydestäsi

ennen kuun loppua on tärkeää keskustella MS-taudista, sillä Maaliskuu on MS-tietoisuuden kuukausi. MS-tauti sairastaa maailmanlaajuisesti yli 2,3 miljoonaa ihmistä, ja Yhdysvalloissa sitä sairastaa arviolta 400 000 ihmistä.

Tiesitkö, että useat julkisuudessa olevat ihmiset elävät elämää MS-taudin kanssa?

näyttelijä Selma Blair, joka äskettäin julkisti diagnoosinsa ja käveli ylpeänä Oscar-gaalan punaista mattoa kävelykeppi kädessään, tyylitajunsa täysin ehjänä, oli saanut oireita jo kauan ennen diagnoosia. Hän muisteli Instagram-postauksessaan hämmentäviä ”soihtuja” kuin ei olisi löytänyt suutaan kädellään ulkoillallisella.

palkittu yhdysvaltalainen kirjailija Joan Didion sai diagnoosin vuonna 1972, jolloin hoitovaihtoehtoja oli huomattavasti vähemmän. Hän kirjoitti diagnoosistaan kirjassaan The White Album, sanoen: ”minulla oli tällä kertaa terävä pelko, ei siitä, millaista oli olla vanha, vaan siitä, millaista oli avata ovi vieraalle ja huomata, että vieraalla oli todellakin veitsi. Beverly Hillsiläisen neurologin vastaanotolla käydyissä muutamissa dialogiriveissä epätodennäköisestä oli tullut todennäköinen, normi: asiat, jotka tapahtuivat vain muille ihmisille, saattoivat itse asiassa tapahtua minulle.

Jack Osbourne, tosi-TV-tähti ja Ozzy Osbournen poika, paljasti diagnoosinsa julkisesti vuonna 2012. Hänestä on tullut jonkinlainen sairauden lähettiläs, jopa menee niin pitkälle, että hän työskentelee Teva Neurosciencen kanssa tiedotuskampanjassa nimeltä ”et tiedä Jackia MS: stä”. ”Olen ehdottomasti arvostaa asioita enemmän, ja olen oppinut, että se on okei ei mennä täydellä kaasulla koko ajan. Mutta en aio rakentaa elämääni sairauteni ympärille. Käyn edelleen patikoimassa ja ajelen moottoripyörällä, koska rakastan olla aktiivinen, hän kertoo.

muita tunnettuja MS-tautia sairastavia henkilöitä ovat Ann Romney, Jamie-Lynn Sigler, Neil Cavuto, Teri Garr ja Montel Williams.

mitä MS-tauti on?

National Multiple Sclerosis Society määrittelee MS-taudin ” arvaamattomaksi, usein lamauttavaksi keskushermoston sairaudeksi, joka häiritsee tiedonkulkua aivojen sekä aivojen ja kehon sisällä.”

MS-taudissa keskushermoston hermosäikeiden ympärillä olevan myeliinipäällysteen (demyelinaatio) ja itse hermosäikeiden vaurio häiritsee hermosignaalien välitystä aivojen, selkäytimen ja muun kehon välillä. Häiriintyneet hermosignaalit aiheuttavat MS-taudin oireita, jotka vaihtelevat henkilöstä toiseen ja ajan mittaan kenelle tahansa yksilölle riippuen siitä, missä ja milloin vahinko tapahtuu.

neurologiset tapahtumat

potilaan ensimmäinen neurologinen tapahtuma kestää yleensä vähintään 24 tuntia ja sitä kutsutaan kliinisesti eristetyksi oireyhtymäksi (CIS). Sen aiheuttaa tulehdus tai keskushermoston hermosolujen demyelinaatio. Yhtäkkiä kädet ja jalat saattavat puutua tai kihelmöidä, ja lihakset tuntuvat heikoilta. Jos tämä tapahtuu kerran, se diagnosoidaan CIS: ksi. Jos se tapahtuu useammin kuin kerran, kyseessä voi olla MS-tauti.jos se tapahtuu henkilölle, jolla on jo diagnosoitu MS-tauti, sitä pidetään MS-taudin puhkeamisena tai uusiutumisena.

”on tärkeää ymmärtää, että kaikki ovat erilaisia ja kaikilla tulee olemaan erilainen kokemus sairaudesta”, sanoo Oklahoma Cityn INTEGRIS Baptist Medical Centerissä työskentelevä neurologi Chelsea Berkley. ”On myös tärkeää kertoa ihmisille, että hoitovaihtoehdot ovat erinomaisia. Vielä 1990-luvulla meillä oli käytössämme vain muutama lääke, ja diagnoosit tehtiin paljon myöhemmin kuin nykyään. Meillä on nyt käytössämme 15 lääkettä, joilla on erinomainen teho.”

MS-taudin tyypit

huolimatta kunkin yksilön suhteellisen ainutlaatuisesta esiintymisestä taudin neljä perustyyppiä on tunnistettu. Nämä eivät ole tarkkoja,ja ne vaihtelevat.

aaltomaisesti ilmenevä MS (RRMS). MS-tautia sairastavista noin 85 prosentilla on tämä lomake. Se on yleisin. RRMS: lle on ominaista suhteellisen rauhallinen jakso, jota seuraavat jaksoittaiset jaksot, jolloin uusia oireita ilmaantuu, Vanhat oireet leimahtavat ja pahenevat.

sekundaarisesti etenevä MS (SPMS). Useimmat ihmiset, joilla on diagnosoitu RRMS aluksi siirtyy SPMS lopulta. SPMS: lle on ominaista oireiden jatkuva paheneminen ilman remissioita tai RRMS: n vakaita jaksoja.

primaarisesti etenevä MS (PPMS). Tämä suhteellisen harvinainen MS vaikuttaa vain noin 10 prosenttia ihmisistä diagnosoitu MS PPMS, oireet hitaasti pahenevat alusta alkaen, ilman remissioita tai pahenemisvaiheita.

Progressive-Relapsing MS (PRMS). Vain viidellä prosentilla MS-tautia sairastavista todetaan tämä harvinainen muoto. Liikuntarajoitteinen sairaus etenee tai pahenee tasaisesti alusta alkaen, ja sitä rytmittävät akuutit pahenemisvaiheet, mutta ei palautumisia.

riskitekijät ja oireet

tietyt tekijät voivat suurentaa MS-taudin kehittymisen riskiä.:

• ikä-vaikka MS-tautiin voi sairastua kaikenikäisiä, se on yleisintä 16-55-vuotiailla.
• sukupuoli – kaksi-kolme kertaa useammin naisilla todetaan RRMS kuin miehillä.
• rotu-ihmiset, jotka ovat valkoisia, erityisesti pohjoiseurooppalaisia syntyperiä, ovat suurimmassa vaarassa sairastua MS-tautiin. Vastaavasti pienimmän riskin muodostavat alkuperäisamerikkalaista, afrikkalaista tai aasialaista syntyperää olevat ihmiset.
• suvussa – sinulla on suurempi riski saada MS-tauti, jos toisella vanhemmistasi tai sisaruksistasi on ollut MS-tauti
• infektiot-tietyt virukset, mukaan lukien mononukleoosia aiheuttava Epstein-Barr, on yhdistetty MS-tautiin

MS-taudin yleisiä oireita voivat olla:

• masennus
• väsymys
• kävelyvaikeudet
• Niskatuntemukset, jotka tuntuvat sähköiskuilta tiettyjen liikkeiden aikana, erityisesti niskan taivutus eteenpäin
• näköhäiriöt mukaan lukien näön menetys, usein myös kipu; pitkäaikainen Kaksoiskuva tai sumea näkö
• yhden tai useamman raajan heikkous, joka yleensä esiintyy yhdellä puolella kehoa kerrallaan, tai jaloissa ja rungossa
• pistely
• virtsarakon ongelmat
• suolistovaivat
• huimaus ja huimaus
• Tunnemuutokset
• kipu
• seksuaaliset ongelmat
• kognitiiviset muutokset

MS-taudin harvinaisempia oireita voivat olla:

• puhevaikeudet, kuten epäselvä puhe
• vapina
• hengitysvaikeudet
• nielemisvaikeudet
• kouristuskohtaukset
• kutina
• kuulon heikkeneminen
• päänsärky

”jotkut saattavat saada oireita, jotka tulevat ja menevät, kuten käsi, joka menee vähän tunnottomaksi viikoksi ja sitten se menee pois, Berkley sanoo. Hän kuitenkin korostaa, että oireet vaihtelevat suuresti ja on tärkeää puhua oman terveyden puolesta.

”joillekin ihmisille kerrotaan, että heidän oireensa ovat ahdistuneisuus tai migreeni, mutta minä sanon, että jos sinulla on 24 tuntia tai enemmän kestävä oire, ota se puheeksi lääkärillesi. Jos käy ilmi, että kyse on jostain ahdistuksesta, niin no, sitäkin kannattaa hoitaa, hän sanoo.