Le KID a été spécialement conçu pour permettre aux chercheurs d’étudier un large éventail de conditions et de procédures liées aux problèmes de santé de l’enfant. Les chercheurs et les décideurs peuvent utiliser le KID pour identifier, suivre et analyser les tendances nationales en matière d’utilisation, d’accès, de frais, de qualité et de résultats des soins de santé. Les fichiers de données à accès restreint sont disponibles avec un accord d’utilisation des données et une brève formation en ligne sur la sécurité.
Le KID est le seul ensemble de données administratives hospitalières conçu spécifiquement pour évaluer l’utilisation des services hospitaliers par les nouveau-nés, les enfants et les adolescents. Le KID permet d’étudier des conditions, des procédures et des sous-populations spécifiques qui ne peuvent souvent pas être évaluées avec d’autres bases de données, car les enfants représentent une proportion relativement faible des séjours à l’hôpital.
En utilisant l’ENFANT, il est possible d’étudier des sujets variés, notamment l’incidence de conditions peu communes telles que les anomalies congénitales, le fardeau économique associé à des procédures ou à des conditions spécifiques telles que la grossesse chez les adolescentes et les conditions pédiatriques le plus souvent associées à des résultats particuliers tels que le décès à l’hôpital.
The KID est la seule base de données de soins hospitaliers tous payeurs pour les enfants aux États-Unis. Il s’agit d’un échantillon de décharges pédiatriques provenant de 2 500 à 4 000 États-Unis. les hôpitaux donnent environ deux à trois millions de congés hospitaliers non pondérés pour les enfants par an. Environ 10% des nouveau-nés normaux et 80% des autres séjours néonatals et pédiatriques sont sélectionnés dans chaque hôpital échantillonné.
L’ENFANT contient des informations cliniques et sur l’utilisation des ressources incluses dans un résumé de congé typique, avec des mesures de protection pour protéger la vie privée des patients, des médecins et des hôpitaux (tel que requis par les sources de données). Il comprend des informations sur les frais de tous les patients, quel que soit le payeur, y compris les enfants couverts par Medicaid, une assurance privée et les non assurés. Il est créé tous les trois ans à partir de 1997.
