Le dichloropalladium (1) est un C, C hautement actif et généralement applicable catalyseur de couplage croisé. Outre sa forte activité catalytique dans les réactions de Suzuki, de Heck et de Negishi, le composé 1 a également converti efficacement divers bromures d’aryle activés électroniquement, non activés et désactivés, qui peuvent contenir des atomes de fluorure, des groupes trifluorométhanes, des nitriles, des acétals, des cétones, des aldéhydes, des éthers, des esters, des amides, ainsi que des bromures d’aryle hétérocycliques, tels que des pyridines et leurs dérivés, ou des thiophènes en leurs nitriles aromatiques respectifs avec K4 comme agent cyanatant en 24 h dans NMP at 140 °C en présence de seulement 0,05 % en moles de catalyseur. Les processus de désactivation du catalyseur ont montré que l’excès de cyanure affectait efficacement les mécanismes moléculaires et inhibait la catalyse lorsque des nanoparticules étaient impliquées, en raison de la formation de complexes cyanures inactifs, tels que 2−, 2− et 2−. Ainsi, le choix de l’agent cyanatant est crucial pour le succès de la réaction car il existe un équilibre net entre le taux de production de cyanure, la formation efficace du produit et l’empoisonnement du catalyseur. Par exemple, alors qu’aucune formation de produit n’a été obtenue lorsque les réactions de cyanation ont été examinées avec Zn(CN)2 comme agent cyanatant, les nitriles aromatiques se sont formés en douceur lorsque l’hexacyanoferrate (II) a été utilisé à la place. La raison de cette différence frappante de réactivité était due à la plus grande stabilité de l’hexacyanoferrate (II), ce qui a conduit à un taux de production de cyanure plus faible et, par conséquent, a empêché les processus de désactivation du catalyseur. Cette voie a été confirmée par la détection colorimétrique des cyanures: alors que la conversion de l’ester heptaméthylique de l’acide β‐solvato‐α‐cyanocobyrinique en ester heptaméthylique de l’acide dicyanocobyrinique indiquait que la production de cyanure de Zn (CN) 2 se déroulait à 25 ° C dans le NMP, des températures de réaction > 100 ° C étaient nécessaires pour la production de cyanure avec K4. Des études mécanistes démontrent que les nanoparticules de palladium étaient la forme catalytiquement active du composé 1.
