L’actrice est le nouveau visage de la campagne Get in the Know About ME in EndoMÉtriosis pour sensibiliser à la maladie.
Julianne Hough parle de son expérience de l’endométriose. L’actrice et danseuse de 28 ans a été diagnostiquée pour la première fois avec la maladie en 2008 et s’associe maintenant à la campagne nationale Get in the Know About ME in EndoMÉtriosis pour aider à sensibiliser à l’endométriose. On pense que l’endométriose affecte jusqu’à 6 personnes.5 millions de femmes aux États-Unis, mais beaucoup de gens n’en savent pas grand-chose, ce qui est l’une des raisons pour lesquelles Hough a été motivé à s’exprimer.
» C’est une chose tellement bizarre et gênante de parler, et c’est pourquoi nous sommes ici avec cette campagne, pour sensibiliser les femmes et aussi les gens autour de vous — amis, collègues, frères et sœurs « , explique-t-elle à Health. « Vous n’êtes peut-être pas le « moi » de l’endométriose, mais peut-être que quelqu’un autour de vous l’est. »
L’endométriose provoque la migration du tissu endométrial à l’extérieur de l’utérus. Les symptômes peuvent inclure des règles douloureuses, des saignements excessifs et des douleurs pelviennes qui peuvent être sévères. Mais il est notoirement difficile à diagnostiquer, et les médecins confondent souvent l’endométriose avec une maladie inflammatoire pelvienne, un syndrome du côlon irritable ou tout simplement un mauvais cas de syndrome prémenstruel — ce que Hough supposait initialement que ses symptômes étaient.
« J’ai commencé à avoir des symptômes à l’âge de 15 ans, mais je ne réalisais pas vraiment que c’était autre chose qu’être une femme », dit-elle, nous disant qu’elle ressentirait des douleurs pelviennes « vraiment, vraiment vives » qui devenaient débilitantes. » Je devais m’arrêter pendant près de 30 secondes et me recroqueviller une minute. »
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Les femmes atteintes d’endométriose sont plus susceptibles de ressentir de la douleur pendant leurs règles, mais les symptômes peuvent également durer plus longtemps. « C’était tout au long du mois, et j’ai eu des saignements très abondants pendant tout le mois », explique Hough. « C’était vraiment mauvais, mais je me suis dit: « Oh, je suis juste bizarre. »
Lorsqu’elle a déménagé pour la première fois à Los Angeles, la colocataire de Hough à l’époque souffrait d’endométriose et en parlait souvent. Mais elle n’a pas fait le lien avec ses propres symptômes.
Hough a été « correctement diagnostiqué » en 2008 lors d’une compétition sur Dancing With the Stars, dit-elle. Dans une interview accordée à People en 2008, elle a décrit être penchée dans les coulisses avec des douleurs abdominales si graves que « j’avais l’impression qu’un couteau me poignardait », a-t-elle déclaré. Une visite à l’hôpital a révélé un tissu cicatriciel lié à l’endométriose qui s’était propagé à son appendice, qui était sur le point d’éclater. Une semaine plus tard, elle a subi une chirurgie laproscopique pour enlever le tissu cicatriciel et son appendice.
» C’était en quelque sorte un soulagement de savoir que j’avais un nom pour la douleur et que cela ne faisait pas seulement partie du fait d’être une femme, et que j’ai dû la durcir « , dit-elle.
Hough présente encore aujourd’hui des symptômes d’endométriose. Pour les gérer, elle se concentre sur une bonne alimentation (« Je n’aime pas beaucoup d’aliments acides, et je ne mange pas vraiment de frénésie ») et de faire beaucoup d’exercice. L’actrice est connue pour son amour du fitness – elle est danseuse professionnelle depuis l’âge de 15 ans, a montré ses mouvements sur Grease Live! et DWTS, et a même sa propre ligne avec MPG Sport. « Je vis avec tous les jours », dit-elle, et elle admet qu’il n’est pas toujours facile de se sentir motivée les jours où ses symptômes augmentent.
» Parfois, je ne le fais pas parce que c’est trop « , dit-elle. En ces jours pas si beaux, elle aime prendre un bain chaud et se tourne vers sa fidèle bouillotte pour soulager les crampes. « Je l’appelle le bébé bouillant parce que je le tiens comme un bébé et j’ai tendance à, genre, basculer. »
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Hough — qui rejoint une liste croissante de personnalités publiques utilisant leurs plateformes pour sensibiliser à la maladie, notamment Lena Dunham, Padma Lakshmi, Tia Mowry, la chanteuse Halsey — espère qu’en s’exprimant, elle pourra aider davantage de femmes à identifier les symptômes de l’endométriose et à consulter leur médecin pour un diagnostic.
» J’espère qu’à cause de mon histoire et de pouvoir en parler, les gens l’entendront et seront plus conscients qu’ils pourraient peut-être l’avoir « , dit-elle.
L’une des raisons pour lesquelles cela est si important pour Hough est que le fait de pouvoir dire aux gens ce qu’elle vit a fait une grande différence pour elle, dit-elle.
« C’est un soulagement, parce que si je suis en séance photo ou sur le plateau en train de faire quelque chose ou que je danse, je peux prendre une minute et faire une pause si j’en ai besoin », dit Hough. « Je n’ai pas l’impression de devoir me cacher ou pousser à travers la douleur. Je peux prendre une seconde, parce que les gens comprennent et ils savent. »
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Elle est également devenue la personne incontournable que ses amis appellent pour obtenir des conseils sur leurs propres douleurs menstruelles.
« Je suis un peu la petite amie de mon cercle d’amis où ils m’appellent tous quand ils traversent quelque chose, et me disent: « Qu’est-ce que je fais, cette douleur est si grave que je vomis », dit-elle. « Parce que je suis capable d’en parler ouvertement, les gens se sentent à l’aise et compris. »
Que dirait Hough à quelqu’un qui vient de découvrir qu’on lui a diagnostiqué cette maladie? » Bienvenue au club ! Tu n’es pas seule « , dit-elle. » Nous sommes ici pour nous soutenir mutuellement et nous autonomiser mutuellement. On est là-dedans ensemble. »
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