Laboratoire Reichenberger

À propos de l’étude Chéloïde

Que sont les chéloïdes?

Les chéloïdes sont des cicatrices qui continuent de croître au-delà de la frontière de la plaie d’origine. Elles persistent généralement pendant plusieurs années, se développent pendant une longue période et sont parfois appelées tumeurs bénignes. Les chéloïdes ont souvent une surface grumeleuse et sont souvent tendres, irritantes ou enflammées autour de la bordure en croissance.

Les chéloïdes peuvent se développer après une chirurgie, des blessures, un perçage des oreilles, des vaccinations, de l’acné ou des égratignures mineures. Les chéloïdes se développent après des blessures à la peau de la plupart des parties du corps, mais sont rares sur la paume de la main ou la plante du pied. Ils ne se produisent pas dans la muqueuse de la bouche.

Certaines cicatrices sont bosselées et soulevées pendant plusieurs mois mais ne poussent pas au-delà de la marge de la plaie. Celles-ci sont appelées cicatrices hypertrophiques et ne sont pas des chéloïdes. La distinction entre les petites chéloïdes et les cicatrices hypertrophiques peut parfois être difficile.

Qui peut obtenir des chéloïdes?

Les chéloïdes sont les plus fréquentes chez les individus d’ascendance africaine, mais on les trouve également chez les Asiatiques et moins fréquemment chez les Caucasiens. Bien qu’il n’y ait pas de chiffres fiables disponibles, nous estimons qu’environ 1% des individus d’origine ouest-africaine ont des chéloïdes.

Les jeunes enfants et les adultes plus âgés contractent rarement des chéloïdes. Il semble que la plupart des nouvelles chéloïdes se développent après la puberté jusqu’à l’âge de 30 ou 40 ans.

Les chéloïdes peuvent-elles être héritées?

Chez la plupart des patients, les chéloïdes ne courent pas dans la famille. Nous pensons qu’aux États-Unis, seulement environ 1% des cas chéloïdes sont hérités. La façon dont les chéloïdes sont héritées n’est pas encore claire (mode d’héritage). Dans la forme héréditaire des chéloïdes, il est possible qu’il existe une mutation génétique majeure qui expose les membres de la famille au risque de développer des chéloïdes. Il peut y avoir d’autres variations dans l’ADN (l’ADN constitue les chromosomes) qui déterminent si les chéloïdes deviennent grosses et agressives ou restent petites et sans beaucoup de symptômes. On ne sait pas si l’environnement (la nourriture ou les choses que l’on fait) a un effet sur les chéloïdes.

Il est peu probable que les patients chéloïdes qui n’ont pas d’autres formes chéloïdes dans leur famille transmettent les chéloïdes à leurs enfants. Cependant, il ne peut être exclu que leur progéniture présente un risque accru de développer des chéloïdes. Très probablement, plusieurs mutations mineures (variants) dans le génome sont nécessaires pour provoquer ces chéloïdes.

Traitons-nous les chéloïdes?

Non, nous ne traitons pas les chéloïdes. Nous effectuons des recherches fondamentales pour comprendre la cause des chéloïdes. Sur la base de ces connaissances, nous nous attendons à ce qu’un meilleur traitement puisse être développé à l’avenir.

Pourquoi devrais-je participer à une telle étude génétique?

Bien que nous ayons des connaissances sur les protéines produites au mauvais moment ou à la mauvaise quantité dans les cicatrices chéloïdes, nous ne savons pas ce qui cause les chéloïdes en premier lieu. Certains gènes sont soupçonnés d’être impliqués dans la formation de chéloïdes, mais aucune mutation n’est connue. Nous avons besoin de la participation d’un grand nombre de patients chéloïdes pour résoudre ce problème avec les dernières méthodes génétiques à notre disposition.

Votre participation aidera à atteindre notre objectif.

Apprenez à participer

Vais-je bénéficier directement de cette étude?

Vous ne bénéficierez pas directement des résultats de cette étude. Nos recherches contribuent à la compréhension des chéloïdes, que vous (ou votre enfant) ou certains membres de votre famille (ou de votre enfant) peuvent avoir, ainsi qu’à la compréhension des processus de base de la cicatrisation des plaies.

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