Résumé
Le récepteur de type lectine de la cellule tueuse G1 (KLRG1) est un récepteur inhibiteur de lectine de type C qui contient un motif inhibiteur à base de tyrosine (ITIM) d’immunorécepteur dans son domaine cytoplasmique. KLRG1 est bien conservé chez les mammifères et est principalement exprimé sur des sous-ensembles de cellules T et de cellules tueuses naturelles (NK). En se liant à ses ligands, la N-cadhérine et l’E-cadhérine, les phosphatases SHP-2 et SHIP-1 sont recrutées dans la queue cytoplasmique de KLRG1. Certaines études ont proposé que KLRG1 est un marqueur de sénescence, tandis que d’autres études suggèrent que KLRG1 est un marqueur de cellules récemment activées. De plus, bien que le potentiel inhibiteur de KLRG1 ait été établi in vitro, il n’est pas clair si KLRG1 inhibe les cellules NK et les cellules T CD8+ in vivo. Pour répondre à son rôle exact, nous avons utilisé la technologie CRISPR pour générer des souris déficientes pour KLRG1 et des souris conditionnellement déficientes pour KLRG1 dans la lignée cellulaire NK. Nous avons constaté que la fréquence et le nombre de cellules NK n’étaient pas affectés et que le développement des cellules NK était globalement intact chez les souris déficientes en KLRG1. Le rôle de KLRG1 dans les infections virales et le développement tumoral est actuellement à l’étude.
