Le sarcome de Kaposi (KS) est un type de cancer dans lequel des plaques de tissu anormal se développent sous la peau ou les muqueuses de la bouche, du nez et de l’anus. Le cancer peut également toucher les poumons, le tractus gastro-intestinal et d’autres organes. Les tumeurs du sarcome de Kaposi se manifestent généralement par des bosses rouge bleuâtre ou violettes. Il est courant que les lésions apparaissent d’abord sur les pieds, les chevilles, les cuisses, les bras, les mains, le visage ou d’autres parties du corps, mais elles peuvent également se produire sur des sites à l’intérieur du corps. D’autres symptômes de la maladie peuvent inclure des expectorations sanglantes et un essoufflement.
Avant l’épidémie de sida, le sarcome de Kaposi était rare, progressait lentement et était principalement observé chez des hommes plus âgés, des patients transplantés d’organes ou des hommes africains. Chez les patients atteints du sida, le cancer se déplace rapidement et peut être mortel; chez ces personnes, la maladie est causée par une interaction entre le VIH, un système immunitaire affaibli, et l’herpèsvirus humain-8 (HHV-8). Les personnes qui ont une greffe d’organe ou de rein ont également un risque accru de sarcome de Kaposi.
Le traitement du sarcome de Kaposi dépend de l’affaiblissement du système immunitaire, du nombre et de la localisation des tumeurs et des symptômes. Les options de traitement comprennent un traitement antiviral en cas de SIDA, une chimiothérapie combinée, une cryothérapie ou une radiothérapie. De nombreux patients présentent une récidive tumorale même après avoir été traités.
Toutes les images sont l’aimable autorisation de CDC / Sol Silverman, Jr., DDS et Dr. Edwin P. Ewing, Jr.
