Sur Votre santé

Avant d’arriver à la fin du mois, il est important de discuter de la sclérose en plaques, car Mars est le Mois de la sensibilisation à la sclérose en plaques. La SEP est une maladie qui touche plus de 2,3 millions de personnes dans le monde, dont environ 400 000 aux États-Unis.

Saviez-vous que plusieurs personnes aux yeux du public vivent avec la SEP?

L’actrice Selma Blair, qui a récemment rendu public son diagnostic et a fièrement foulé le tapis rouge des Oscars avec une canne, son sens du style totalement intact, avait ressenti des symptômes bien avant le diagnostic. Elle s’est souvenue dans un post Instagram de « fusées » déroutantes comme d’être incapable de trouver sa bouche avec sa main lors d’un dîner en plein air.

L’auteure américaine primée Joan Didion a été diagnostiquée en 1972, alors que les options de traitement étaient considérablement moins nombreuses. Elle a écrit à propos de son diagnostic dans son livre L’Album blanc, en disant: « J’avais, à ce moment-là, une appréhension aiguë non pas de ce que c’était d’être vieille, mais de ce que c’était d’ouvrir la porte à l’étranger et de constater que l’étranger avait bien le couteau. En quelques lignes de dialogue dans le bureau d’un neurologue à Beverly Hills, l’improbable était devenu le probable, la norme : des choses qui n’arrivaient qu’à d’autres personnes pouvaient en fait m’arriver. »

Jack Osbourne, star de télé-réalité et fils d’Ozzy Osbourne, a révélé son diagnostic publiquement en 2012. Il est devenu en quelque sorte un ambassadeur de la maladie, allant même jusqu’à travailler avec Teva Neuroscience sur une campagne d’information intitulée « Vous ne connaissez pas Jack à propos de la SEP ». Il est franc sur son expérience avec la maladie. « J’apprécie vraiment plus les choses, et j’apprends qu’il est normal de ne pas tourner à plein régime tout le temps. Mais je ne vais pas construire ma vie autour de ma maladie. Je continue de faire des randonnées et de faire de la moto parce que j’aime être actif « , dit-il.

D’autres personnes bien connues atteintes de SEP comprennent Ann Romney, Jamie-Lynn Sigler, Neil Cavuto, Teri Garr et Montel Williams.

Qu’est-ce que la sclérose en plaques?

La National Multiple Sclerosis Society définit la sclérose en plaques comme « une maladie imprévisible et souvent invalidante du système nerveux central qui perturbe la circulation de l’information dans le cerveau, le cerveau et le corps. »

Dans la SEP, des dommages au revêtement de myéline autour des fibres nerveuses (appelé démyélinisation) dans le système nerveux central et aux fibres nerveuses elles-mêmes interfèrent avec la transmission des signaux nerveux entre le cerveau, la moelle épinière et le reste du corps. Les signaux nerveux perturbés provoquent les symptômes de la SEP, qui varient d’une personne à l’autre et au fil du temps pour un individu donné, en fonction de l’endroit et du moment où les dommages se produisent.

Événements neurologiques

Le premier événement neurologique vécu par un patient dure généralement au moins 24 heures et est appelé Syndrome cliniquement isolé (SIC). Elle est causée par une inflammation ou la démyélinisation des cellules nerveuses du système nerveux central. À l’improviste, vos mains et vos pieds peuvent devenir engourdis ou picoter et vos muscles se sentent faibles. Si cela se produit une fois, il est diagnostiqué comme SIC. Si cela se produit plus d’une fois, il peut s’agir de la SEP. Si cela arrive à une personne déjà diagnostiquée avec la SEP, cela est considéré comme une poussée de SEP ou une rechute.

« Il est important de réaliser que tout le monde est différent et que tout le monde aura une expérience différente avec la maladie », explique le Dr Chelsea Berkley, neurologue au centre médical INTEGRIS Baptist d’Oklahoma City. « Il est également important de faire savoir aux gens que les options de traitement sont excellentes. Aussi récemment que dans les années 1990, nous n’avions que quelques médicaments à notre disposition, et les diagnostics ont été faits beaucoup plus tard qu’aujourd’hui. Nous avons maintenant 15 médicaments à notre disposition, avec une excellente efficacité. »

Types de SEP

Malgré une présentation relativement unique chez chaque individu, quatre types de base de la maladie ont été identifiés. Ceux-ci ne sont pas exacts et ils varieront.

SEP récurrente-rémittente (SMRR). Environ 85% des personnes atteintes de SEP ont ce formulaire. C’est le plus commun. Le SMRR se distingue par des périodes de calme relatif suivies de périodes intermittentes où de nouveaux symptômes apparaissent, les anciens symptômes s’aggravent et s’exacerbent.

MS secondaire-progressive (SPMS). La plupart des personnes qui reçoivent un diagnostic initial de SMRR feront éventuellement la transition vers le SMRP. La SPMS se caractérise par une aggravation constante des symptômes sans rémissions ni périodes stables de la RRMS.

MS primaire-progressive (PPMS). Ce type de SEP relativement rare ne touche qu’environ 10% des personnes diagnostiquées avec la SEP. Dans les SMPP, les symptômes s’aggravent lentement dès le début, sans rémissions ni rechutes.

SEP à rechute progressive (PMR). Seulement cinq pour cent des personnes atteintes de SEP reçoivent un diagnostic de cette forme rare. Le SMR progresse ou s’aggrave régulièrement depuis le début, et est ponctué de rechutes aiguës, mais pas de rémissions.

Facteurs de risque et symptômes

Certains facteurs peuvent vous exposer à un plus grand risque de développer la SEP.:

• Âge – Bien que les personnes de tout âge puissent développer la SEP, elle est plus fréquente chez les personnes âgées de 16 à 55 ans.
• Sexe – Deux à trois fois plus de femmes reçoivent un diagnostic de SMR que d’hommes.
• Race – Les personnes blanches, en particulier celles d’ascendance nord-européenne, sont les plus à risque de développer la SEP. Inversement, les personnes d’origine amérindienne, africaine ou asiatique sont les plus à risque.
• Antécédents familiaux – Vous courez un plus grand risque d’être diagnostiqué avec la SEP si l’un de vos parents ou frères et sœurs a eu la SEP.
• Infections – Certains virus, y compris Epstein-Barr qui provoque la mononucléose, ont été liés à la SEP.

Les symptômes courants de la SEP peuvent inclure:

• Dépression
• Fatigue
• Difficulté à marcher
• Sensations au cou qui ressemblent à des chocs électriques lors de certains mouvements, en particulier flexion du cou vers l’avant
• Problèmes de vision, notamment perte de vision, fréquemment accompagnés de douleurs; vision double prolongée ou vision floue
• Faiblesse dans les membres simples ou multiples, se produisant généralement d’un côté du corps à la fois, ou dans les jambes et le tronc
• Picotements
• Problèmes de vessie
• Problèmes intestinaux
• Vertiges et vertiges
• Changements émotionnels
• Douleur
• Problèmes sexuels
• Changements cognitifs

Les symptômes moins courants de la SEP peuvent inclure:

• Problèmes d’élocution tels que troubles de l’élocution
• Tremblements
• Problèmes respiratoires
• Difficulté à avaler
• Convulsions
• Démangeaisons
• Perte auditive
• Maux de tête

 » Certaines personnes peuvent ressentir des symptômes qui vont et viennent, comme une main qui devient un peu engourdie pendant une semaine, puis elle disparaît « , explique le Dr Berkley. Mais elle souligne que les symptômes varient considérablement et qu’il est important de défendre votre santé.

« On dit à certaines personnes que leurs symptômes sont de l’anxiété ou des migraines, mais ce que je dis, c’est que si vous ressentez un symptôme qui dure 24 heures ou plus, adressez-le à votre médecin. S’il s’avère que c’est quelque chose comme de l’anxiété, eh bien, cela vaut également la peine d’être traité « , dit-elle.