a földpátcsoport az egyik leggyakoribb ásványi anyag a földkéregben. A földpát megváltoztatása (beleértve a földpát feloldódásának teljes folyamatát, a felszabadult oldott anyagok átadását és a másodlagos ásványi kicsapódást) mindenütt jelen van és fontos olyan területeken, mint az erőforrások és a környezettudományok. Ez a cikk kritikai áttekintést nyújt a földpát megváltozásáról és geológiai jelentőségéről a sekély víztartó rétegekben a mély szénhidrogén-tározókban, amint azt a szakirodalomban lektorált cikk alapján értékelték.
különböző mechanizmusokat javasoltak, mint például a felszíni reakcióvezérelt oldódási mechanizmus, a preferenciális kimosódás-diffúzió-szabályozott mechanizmus, a diffúzió-kicsapódás-szabályozott oldódási mechanizmus és a határfelületi oldódási-reprecipitációs mechanizmus, amelyek felelősek a földpátok feloldódásáért. A földpát oldódási sebességét befolyásolhatja a kristályszerkezet, az Al / Si sorrend, a hőmérséklet, a pH, a felület, a szerves savak, a kémiai affinitás és a másodlagos ásványok kicsapódása. Öt fő oldódási sebességtörvényt használtak a földpát oldódási sebességének leírására, beleértve a lineáris átmeneti állapotelmélet (L-TST) sebességtörvény, nemlineáris TST sebességtörvény, párhuzamos sebességtörvény, stepwave modellsebességtörvényés részleges egyensúlyi törvény. A laboratóriumi kísérletek és a terepi megfigyelések közötti aránybeli inkonzisztenciát olyan hipotézisekkel értelmezik, amelyek magukban foglalják a bevonó másodlagos ásványok páncélozási hatásait a földpát felületére, a kimosódott rétegek lehetséges hatásait, a telítettség megközelítését a földpát tekintetében, az abszorbeált Al3+ gátlása a földpát felületén, valamint az egyidejű lassú agyagkiválasztási sebesség gátlása.
a szervetlen eredetű (meteorikus víz és mély forró víz) és szerves eredetű (kerogén és szénhidrogén lebomlás) hidrogénion (H+) egy folyadékban valószínűleg jelentős katalizátorként működhet a földpátok gyors oldódásában a sekély víztartó rétegekben és a mély szénhidrogén-tározókban. Különböző ásványi együttesek, beleértve a nagymértékben kimosott földpátokat, a kapcsolódó agyagásványok és kvarccementek széles skálájával azonosíthatók a felszín alatti tározókban különböző geológiai körülmények között. A földpát oldódása fokozott másodlagos porozitást és kőzetáteresztő képességet eredményezhet nyílt geokémiai rendszerekben sekély mélységben vagy közepesen mély mélységben, ahol a hibák széles körben fejlődnek. Míg a zárt geokémiai rendszerekben mérsékelt mélységben a földpát oldódása valószínűleg redisztribúciós másodlagos porozitásokat generál és csökkenti a kőzet permeabilitását. A földpát feloldódása után képződött autigén agyagásványok megváltoztatják a kőzet nedvesíthetőségét, és befolyásolják a szénhidrogének töltését és beragadását a tartályban. A földpát megváltoztatása elősegítheti a szénhidrogének lebomlását a bioaktivitás elősegítésével vagy az olaj lebomlása során keletkező kis molekulatömegű szerves savak és CO2 fogyasztásával. További munkát kell végezni a szénhidrogén-víz-földpát kölcsönhatások tanulmányozására a mélyen eltemetett szénhidrogén-tározókban. A földpát megváltozása elősegítheti a CO2 megkötését a H+ fogyasztása, a HCO3− képződése és a képződővíz pH-pufferelése révén. A K-földpát megváltoztatása elősegítheti az ágyazott iszapkövek illitizációját is k + ellátásával.
