Hull Egyetemi Oktató kórházak NHS Trust

  • Hivatkozási szám: HEY1154 / 2020
  • osztályok: szemészeti osztály, Ortoptikus

ezt az oldalt lefordíthatja a fejhallgató gomb (bal alsó rész), majd válassza ki a földgömböt az oldal nyelvének megváltoztatásához. Segítségre van szüksége a nyelv kiválasztásában? Kérjük, olvassa el a Browsealoud támogatott hangok és Nyelvek.

Bevezetés

ez a betegtájékoztató általános információkkal szolgál. A legtöbb kérdésére ennek a betegtájékoztatónak kell választ adnia. Nem célja, hogy helyettesítse az Ön és az egészségügyi csapat közötti vitát, de kiindulópontként szolgálhat a megbeszéléshez. Ha elolvasása után bármilyen aggálya van, vagy további magyarázatot igényel, kérjük, beszélje meg ezt az egészségügyi csapat egyik tagjával.

mi a Marcus Gunn (állkapocs-kacsintás) szindróma?

a Marcus Gunn-szindróma olyan állapot, amely a születés előtt alakul ki. A betegségben szenvedő egyéneknek megereszkedett szemfedője (ptosis) lesz, amint azt a bal oldali kép mutatja. A led látható, hogy az állkapocs mozgatásakor felemelkedik vagy csapkod, különösen oldalról oldalra, amint azt a jobb oldali kép mutatja. Gyakran észrevehető, amikor a baba táplálkozik, de rágáskor, fogak összeszorításakor vagy nyeléskor is látható. A lelógó fedéllel látott gyermekek közül az esetek 5% – ában Marcus Gunn (állkapocs-kacsintás) szindróma az oka. Az állapot általában csak az egyik szemet érinti, és észrevehetőbb lehet, ha a gyermek lefelé néz.

mi okozza Marcus Gunn (állkapocs-kacsintás) szindrómát?

úgy gondolják, hogy Marcus Gunn az ideg egyik ágának rendellenes összekapcsolódása miatt fordul elő, amely elősegíti az állkapocs (a hármas ideg) felső szemhéjba történő mozgatását. Nem ismert, hogy miért alakulnak ki ezek a rendellenes kapcsolatok. Ezen abnormális kapcsolatok eredményeként a szemhéj és az állkapocs időnként egyszerre mozog.

ez hatással lehet a látásra, és miért kell részt vennem a találkozókon?

az esetek többségében a lelógó fedél (ptosis) nem befolyásolja közvetlenül a látás fejlődését. A gyermekek nem teljesen fejlett látással születnek; ugyanúgy, ahogy megtanulnak beszélni, meg kell tanulniuk látni. Ha a normális látásfejlődésnek van akadálya, például egy lehajló fedél, ez lusta szemhez (amblyopia) vezethet.

gyermekeknél tanácsos részt venni az ortoptikus találkozókon, hogy orthoptistája biztosítsa, hogy a látás mindkét szemében normálisan fejlődjön.

lehetnek-e kapcsolódó szövődmények vagy kockázatok?

a szemek fókuszálási különbsége (anizometropia) és/vagy kancsalság (strabismus) lehet. Következésképpen fennáll a lusta szem (amblyopia) kialakulásának kockázata – ezt az Orthoptist azonosíthatja és kezelheti. Bizonyos esetekben csökkenhet az érintett szem felfelé irányuló képessége.

hogyan segíthetek, ha a gyermekemnek Marcus Gunn (állkapocs-kacsintás) szindróma van?

hasznos lehet, ha a betegtájékoztatóban szereplő információkat megosztja családjával, barátaival, valamint gyermeke iskolájával. Nincs szükség konkrét intézkedésre, kivéve a rutinszerű nyomon követési értékeléseken való részvételt a helyi szemklinikán, amikor azt javasolják.

kezelés általában nem szükséges. Az állapot általában kevésbé észrevehető, ahogy a gyermek öregszik. Ha a szemhéj jelentős lelógása van, akkor a szemész (szemorvos) fontolóra veheti a műtétet.

a Marcus Gunn-nal rendelkezők megtanulhatják, hogy mely állkapocsmozgások mozgatják a szemhéjukat, ahogy öregszenek, és néhány ember képes lehet az állkapocs mozgását úgy beállítani, hogy bizonyos időpontokban korlátozza a fedél mozgását.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.