január 50mg / 500mg használ

szitagliptin (január 50 mg/500 mg) foszfát + Metformin (január 50 mg/500 mg) HCl (január 50 mg/500 mg) kezdeti terápiaként javallt 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél a glikémiás kontroll javítása érdekében, ha az étrend és a testmozgás nem biztosít megfelelő glikémiás kontrollt.

szitagliptin (január 50 mg/500 mg) foszfát + Metformin (január 50 mg/500 mg) HCl (január 50 mg/500 mg) a diéta és a testmozgás kiegészítéseként javallt a glikémiás kontroll javítására 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, akiket metforminnal (január 50 mg/500 mg) vagy szitagliptinnel (január 50 mg/500 mg) nem megfelelően szabályoztak önmagában vagy olyan betegeknél, akiket már szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) és metformin (Januet 50 mg/500 mg) kombinációval kezelnek.

a szitagliptin (január 50 mg/500 mg) foszfát + Metformin (január 50 mg/500 mg) HCl (január 50 mg/500 mg) a szulfonilureával végzett hármas kombinációs terápia részeként javallott diéta és testmozgás kiegészítéseként 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, akiket a három hatóanyag közül kettővel nem lehet megfelelően beállítani: Metformin (január 50 mg/500 mg), szitagliptin (januet 50 mg/500 mg) vagy szulfonilurea.

szitagliptin (január 50 mg/500 mg) foszfát + Metformin (január 50 mg/500 mg) HCl (január 50 mg/500 mg) a PPARy agonistával (pl., tiazolidindionok) a diéta és a testmozgás kiegészítéseként olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, akik a három gyógyszer közül kettővel: metforminnal (Januet 50 mg/500 mg), szitagliptinnel (Januet 50 mg/500 mg) vagy egy PPARy agonistával nem kontrollálhatók megfelelően.

szitagliptin (január 50 mg/500 mg) foszfát + Metformin (január 50 mg/500 mg) HCl (január 50 mg/500 mg) 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek számára javallott étrend és testmozgás kiegészítéseként a glikémiás kontroll javítására inzulinnal kombinálva.

hogyan kell használni Januet 50mg / 500mg?

használja a Januet 50 mg/500 mg-ot az orvos utasítása szerint. Ellenőrizze a gyógyszer címkéjén a pontos adagolási utasításokat.

• január 50mg/500mg jön egy extra beteg adatlap úgynevezett gyógyszeres útmutató. Olvassa el figyelmesen. Olvassa el újra minden alkalommal, amikor kap Januet 50mg/500mg újratölteni.
• vegye be a Januet 50 mg/500 mg-ot szájon át az esti étkezés során, kivéve, ha orvosa másképp mondja.
• lenyelni január 50 mg/500 mg egész. Lenyelés előtt ne törje össze, ne törje össze, ne hasítsa fel vagy rágja meg. Ha nehézségekbe ütközik a tabletták egészben történő lenyelése, beszéljen orvosával.
• figyelembe Januet 50mg/500mg ugyanabban az időben minden nap segít emlékezni, hogy vegye be.
• vegye Januet 50mg / 500mg rendszeres menetrend, hogy a legtöbb hasznot belőle.
• folytassa a Januet 50mg / 500mg szedését, még akkor is, ha jól érzi magát. Ne hagyjon ki egyetlen adagot sem.
• ha kihagyott egy adag Januet 50mg/500mg, vegye be étkezés közben a lehető leghamarabb. Ha már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne vegyen be egyszerre 2 adagot.

kérdezze meg az egészségügyi szolgáltató bármilyen kérdése lehet, hogyan kell használni Januet 50mg/500mg.

a Januet 50mg / 500mg felhasználása részletesen

egy gyógyszer vagy gyógyszer speciális, valamint általános felhasználási területei vannak. A gyógyszer felhasználható egy betegség megelőzésére, egy betegség kezelésére egy időszak alatt vagy egy betegség gyógyítására. Használható a betegség sajátos tüneteinek kezelésére is. A gyógyszerhasználat attól függ, hogy a beteg milyen formában veszi fel. Hasznos lehet injekció formájában vagy néha tabletta formájában. A gyógyszer egyetlen zavaró tünetre vagy életveszélyes állapotra használható. Míg egyes gyógyszereket néhány nap múlva le lehet állítani, egyes gyógyszereket hosszabb ideig kell folytatni, hogy hasznot húzzanak belőle.

a szitagliptint (január 50 mg/500 mg)/metformint (január 50 mg/500 mg) megfelelő étrenddel és testmozgási programmal használják a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő emberek magas vércukorszintjének szabályozására. A magas vércukorszint ellenőrzése segít megelőzni a vesekárosodást, a vakságot, az idegproblémákat, a végtagok elvesztését és a szexuális funkciók problémáit. A cukorbetegség megfelelő ellenőrzése csökkentheti a szívroham vagy a stroke kockázatát is.

ez a termék 2 gyógyszert tartalmaz: szitagliptin (január 50 mg/500 mg) és Metformin (január 50 mg/500 mg). A szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) az inkretineknek nevezett természetes anyagok szintjének növelésével fejti ki hatását. Az inkretinek segítenek a vércukorszint szabályozásában azáltal, hogy növelik az inzulin felszabadulását, különösen étkezés után. Csökkentik a máj által termelt cukor mennyiségét is. A Metformin (Januet 50mg/500mg) úgy működik, hogy segít helyreállítani a szervezet megfelelő válaszát a természetesen előállított inzulinra. Azt is csökkenti a cukor mennyiségét, hogy a máj teszi, és hogy a gyomor/belek felszívja.

hogyan kell alkalmazni a Januet 50 mg/500 mg-ot

a szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg)/Metformin (Januet 50 mg/500 mg) / minden alkalommal, amikor újratöltést kap, olvassa el a gyógyszerészeti útmutatót és ha rendelkezésre áll, a gyógyszerész által biztosított betegtájékoztatót. Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

vegye be ezt a gyógyszert szájon át az orvos utasítása szerint, általában naponta egyszer étkezés közben, lehetőleg este. Ne törje össze vagy rágja szét a retard tablettát. Ezzel egyszerre szabadíthatja fel az összes gyógyszert, növelve a mellékhatások kockázatát. Ne ossza fel a tablettákat, kivéve, ha van egy pontvonal, és kezelőorvosa vagy gyógyszerésze ezt mondja Önnek. Az egészet vagy a feldarabolt tablettát összetörés vagy rágás nélkül nyelje le. Igyon sok folyadékot a gyógyszer szedése közben, hacsak orvosa másként nem utasítja.

az adagolás az Ön egészségi állapotán, a kezelésre adott válaszon és más gyógyszereken alapul. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét az összes használt termékről (beleértve a vényköteles gyógyszereket, a vény nélkül kapható gyógyszereket és a növényi termékeket). A mellékhatások (például a gyomorpanaszok) kockázatának csökkentése érdekében orvosa utasíthatja Önt, hogy kezdje el ezt a gyógyszert alacsony dózisban, és fokozatosan növelje az adagot. Gondosan kövesse orvosa utasításait.

rendszeresen vegye be ezt a gyógyszert, hogy a lehető legtöbbet hozza ki belőle. Hogy segítsen emlékezni, vegye be minden nap ugyanabban az időben. Gondosan kövesse az orvos által ajánlott gyógyszeres kezelési tervet, étkezési tervet és edzésprogramot.

tájékoztassa kezelőorvosát, ha állapota nem javul vagy romlik (vércukorszintje túl magas vagy túl alacsony).

január 50 mg/500 mg leírás

filmtablettánként szitagliptin (január 50 mg/500 mg) 64,25 mg foszfát-monohidrátot és metformin (január 50 mg/500 mg) HCL-t tartalmaz: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) 50 mg as free base and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 500 mg (Januet 50mg/500mg 50/500 mg), Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 850 mg (Januet 50mg/500mg 50/850 mg) or Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl 1000 mg (Januet 50mg/500mg 50/1000 mg).

It also contains the following inactive ingredients: Microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate and sodium stearyl fumarate. In addition, the film coating contains the following inactive ingredients: Polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, red iron oxide and black iron oxide.

Januet 50mg/500mg contains 2 oral antihyperglycemic drugs used in the management of type 2 diabetes: Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate and Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl.

Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate is an orally-active inhibitor of the dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4) enzyme. Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) is present in Januet 50mg/500mg in the form of Sitagliptin (Januet 50mg/500mg) phosphate monohydrate. Szitagliptin (január 50 mg/500 mg) foszfát-monohidrát 7–5, 6, 7, 8-tetrahidro-3-(trifluor-metil)-1, 2, 4-triazolopirazin-foszfát (1:1) monohidrát, amelynek empirikus képlete C16H15F6N5O·H3PO4·H2O, molekulatömege 523,32.

a szitagliptin (január 50 mg/500 mg) foszfát-monohidrát fehér vagy törtfehér színű, kristályos, nem higroszkópos por. Vízben és N, N-dimetil-formamidban oldódik; metanolban kis mértékben oldódik; etanolban, acetonban és acetonitrilben nagyon kis mértékben oldódik; izopropanolban és izopropil-acetátban nem oldódik.

a Metformin (Januet 50 mg/500 mg) HCl (N, N-dimetil-imidodikarbonimid-diamid-hidroklorid) Kémiailag vagy farmakológiailag nem áll kapcsolatban az orális antihiperglikémiás szerek más osztályaival. A Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl fehér vagy törtfehér kristályos vegyület, molekulaképlete C4H11N5 * HCl, molekulatömege 165,63. A Metformin (Januet 50mg/500mg) HCl vízben jól oldódik, acetonban, éterben és kloroformban gyakorlatilag nem oldódik. A Metformin pKa-ja (január 50 mg/500 mg) 12,4. A Metformin (Januet 50 mg/500 mg) HCl 1% – os vizes oldatának pH-ja 6,68.

Januet 50 mg/500 mg adagolás

ajánlott adagolás

a Januet 50 mg/500 mg adagját a beteg aktuális kezelési rendje, hatékonysága és tolerálhatósága alapján kell egyénre szabni, miközben nem haladja meg a szitagliptin maximális ajánlott napi 100 mg-os adagját (Januet 50 mg/500 mg) és 2000 mg metformin (január 50 mg/500 mg). A kombinációs terápia kezdeti vagy fenntartásának egyénre szabottnak kell lennie, és az egészségügyi szolgáltató mérlegelésére kell bízni.

• azoknál a betegeknél, akiket jelenleg nem kezelnek metforminnal (50 mg/500 mg Január), a Januet 50 mg/500 mg ajánlott teljes napi kezdő adagja 100 mg szitagliptin (50 mg január/500 mg) és 1000 mg Metformin (50 mg január/500 mg január) hidroklorid (HCl) retard. A Metformin ezen dózisának (Januet 50 mg/500 mg) nem megfelelő glikémiás kontrolljával rendelkező betegek fokozatosan titrálhatók a metforminnal (Januet 50 mg/500 mg) összefüggő gyomor-bélrendszeri mellékhatások csökkentése érdekében, a maximális ajánlott napi adagig.
• a már metforminnal kezelt betegeknél (január 50 mg/500 mg) a Januet 50 mg/500 mg ajánlott teljes napi kezdő adagja 100 mg szitagliptin (január 50 mg/500 mg) és a korábban előírt Metformin adag (január 50 mg/500 mg).
• azoknál a betegeknél, akik metformint (Januet 50 mg/500 mg) AZONNAL felszabaduló 850 mg naponta kétszer vagy 1000 mg naponta kétszer szednek, a Januet 50 mg/500 mg ajánlott kezdő adagja két 50 mg szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg Metformin (Januet 50 mg/500 mg) hidroklorid retard tabletta naponta egyszer.
• a szitagliptin (január 50 mg/500 mg) és a Metformin (január 50 mg/500 mg) teljes napi dózisának fenntartása a Január 50 mg/500 mg (szitagliptin (január 50 mg/500 mg) és a Metformin (január 50 mg/500 mg) HCl azonnali felszabadulású) és a Január 50 mg/500 mg közötti váltás esetén. A Metformin ezen dózisának (Januet 50 mg/500 mg) nem megfelelő glikémiás kontrolljával rendelkező betegek fokozatosan titrálhatók a metforminnal (Januet 50 mg/500 mg) összefüggő gyomor-bélrendszeri mellékhatások csökkentése érdekében, a maximális ajánlott napi adagig.

Januet 50 mg/500 mg-ot étellel együtt kell beadni a metformin (Januet 50 mg/500 mg) komponenshez kapcsolódó gastrointestinalis mellékhatások csökkentése érdekében. A Januet 50 mg/500 mg-ot naponta egyszer kell bevenni étkezés közben, lehetőleg este. A Januet 50 mg/500 mg-ot egészben kell lenyelni. A tablettákat nem szabad széttörni, összetörni vagy szétrágni lenyelés előtt. Beszámoltak arról, hogy a januet 50 mg/500 mg tabletta hiányosan feloldódott a széklettel. Nem ismert, hogy ez a székletben látható anyag tartalmaz-e aktív gyógyszert. Ha a beteg ismételten látja a tablettákat a székletben, az egészségügyi szolgáltatónak értékelnie kell a glikémiás kontroll megfelelőségét.

a 100 mg szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg Metformin (Januet 50 mg/500 mg)-hidroklorid retard tablettát naponta egyszer, egyetlen tablettában kell bevenni. Két Januet 50 mg/500 mg tablettát (például két 50 mg szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg)/500 mg Metformin (Januet 50 mg/500 mg) hidroklorid retard tablettát vagy két 50 mg szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg)/1000 mg Metformin (Januet 50 mg/500 mg) hidroklorid retard tablettát) használó betegeknek a két tablettát egyszer együtt kell bevenniük naponta.

inzulin szekretagóg vagy

januet 50 mg/500 mg inzulin szekretagóg (pl., szulfonilurea) vagy az inzulin alacsonyabb dózisú inzulinszekréciót vagy inzulint igényelhet a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.

nem végeztek olyan vizsgálatokat, amelyek kifejezetten a Januet 50 mg/500 mg biztonságosságát és hatásosságát vizsgálták volna olyan betegeknél, akiket korábban más orális antihiperglikémiás szerekkel kezeltek és Januet 50 mg/500 mg-ra állítottak át. A 2-es típusú cukorbetegség terápiájában bekövetkező bármilyen változást körültekintően és megfelelő monitorozással kell végezni, mivel a glikémiás kontroll változásai előfordulhatnak.

január 50 mg/500 mg kölcsönhatások

Lásd még:
milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják a Január 50 mg/500 mg-ot?

karboanhidráz inhibitorok

a topiramát vagy más karboanhidráz inhibitorok (pl. zoniszamid, acetazolamid vagy diklórfenamid) gyakran csökkentik a szérum bikarbonátot és nem anionrést, hiperklorémiás metabolikus acidózist okoznak. Ezen gyógyszerek egyidejű alkalmazása metabolikus acidózist okozhat. Óvatosan alkalmazza ezeket a gyógyszereket Januet 50 mg/500 mg-mal kezelt betegeknél, mivel a tejsavas acidózis kockázata növekedhet.

kationos gyógyszerek

kationos gyógyszerek (pl., amilorid, digoxin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamterén, trimetoprim vagy vankomicin), amelyek a renális tubuláris szekrécióval eliminálódnak elméletileg kölcsönhatásba léphetnek a metforminnal (Januet 50 mg/500 mg) a közös vese tubuláris transzportrendszerekért való versengés révén. Bár ezek a kölcsönhatások továbbra is elméleti jellegűek (a cimetidin kivételével), a betegek gondos monitorozása és a Januet 50 mg/500 mg és/vagy az interferáló gyógyszer adagjának módosítása javasolt azoknál a betegeknél, akik kationos gyógyszereket szednek, amelyek a proximalis renalis tubularis szekréciós rendszeren keresztül választódnak ki.

a Metformin (Januet 50mg/500mg) használata más gyógyszerekkel

bizonyos gyógyszerek hiperglikémiát okoznak, és a glikémiás kontroll elvesztéséhez vezethetnek. Ezek a gyógyszerek közé tartoznak a tiazidok és más diuretikumok, kortikoszteroidok, fenotiazinok, pajzsmirigy termékek, ösztrogének, orális fogamzásgátlók, fenitoin, nikotinsav, szimpatomimetikumok, kalciumcsatorna-blokkoló gyógyszerek és izoniazid. Amikor ilyen gyógyszereket adnak be a januet 50 mg/500 mg-ot kapó betegnek, a beteget szorosan meg kell figyelni a megfelelő glikémiás kontroll fenntartása érdekében.

január 50 mg/500 mg mellékhatások

Lásd még:
melyek a Január 50 mg/500 mg lehetséges mellékhatásai?

Klinikai Vizsgálatokban Szerzett Tapasztalat: Mivel a klinikai vizsgálatokat nagyon eltérő körülmények között végzik, a gyógyszer klinikai vizsgálataiban megfigyelt mellékhatások aránya nem hasonlítható össze közvetlenül egy másik gyógyszer klinikai vizsgálataiban megfigyelt arányokkal, és nem feltétlenül tükrözi a gyakorlatban megfigyelt arányokat.

szitagliptin (50 mg/500 mg január) és Metformin (50 mg/500 mg január) egyidejű alkalmazása diétával és testmozgással nem megfelelően kontrollált 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél: A 6.táblázat foglalja össze a leggyakoribb mellékhatásokat (a betegek 5%-a) (az ok-okozati összefüggés vizsgálói értékelésétől függetlenül) egy 24 hetes placebo-kontrollos faktoriális vizsgálatban, amelyben szitagliptint (Januet 50 mg/500 mg) és metformint (Januet 50 mg/500 mg) adtak együtt olyan 2-es típusú diabeteses betegeknek, akiknek étrend és testmozgás mellett nem volt megfelelő a kontrolljuk.

szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) kiegészítő terápia 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiket önmagában adott metforminnal (Januet 50 mg/500 mg) nem lehet megfelelően beállítani: Egy 24 hetes, placebo-kontrollos vizsgálatban a szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) napi kétszeri Metformin (Januet 50 mg/500 mg) kombinációjához naponta egyszer adott 100 mg-ot nem jelentettek mellékhatásokat, függetlenül attól, hogy a vizsgáló értékelte-e az ok-okozati összefüggést a betegek 5% – ánál, és gyakrabban, mint a placebót kapó betegeknél. A kezelés klinikai mellékhatások miatti abbahagyása hasonló volt a placebo-csoportban (szitagliptin (január 50 mg/500 mg) és Metformin (január 50 mg/500 mg), 1,9%; placebo és Metformin (január 50 mg/500 mg), 2,5%).

gastrointestinalis mellékhatások: az előre kiválasztott gastrointestinalis mellékhatások incidenciája a szitagliptinnel (Januet 50 mg/500 mg) és metforminnal (Januet 50 mg/500 mg) kezelt betegeknél hasonló volt a csak metforminnal (Januet 50 mg/500 mg) kezelt betegeknél jelentett incidenciához.

szitagliptin (január 50 mg/500 mg) metforminnal (január 50 mg/500 mg) és glimepiriddel kombinálva: Egy 24 hetes, placebo-kontrollos vizsgálatban, amelyben szitagliptint (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg kiegészítő terápiaként alkalmaztak olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiket metforminnal (Januet 50 mg/500 mg) és glimepiriddel (szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) nem megfelelően kontrolláltak, n=116; placebo, N=113) a jelentett mellékhatások, függetlenül attól, hogy a vizsgáló értékelte-e az ok-okozati összefüggést a szitagliptin (január 50 mg/500 mg) és gyakrabban, mint a placebóval kezelt betegeknél: hypoglykaemia és fejfájás (6,9%, 2,7%).

szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) metforminnal (Januet 50 mg/500 mg) és inzulinnal kombinációban: egy 24 hetes placebo-kontrollos vizsgálatban, amelyben a szitagliptint (Januet 50 mg/500 mg) 100 mg kiegészítő terápiaként vizsgálták olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik metforminnal (Januet 50 mg/500 mg) és inzulinnal (szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) nem megfelelően kontrollálták 50 mg / 500 mg), N=229; placebo, N=233), a szitagliptinnel kezelt betegek 5% – ánál (Januet 50 mg/500 mg) és a placebóval kezeltekhez képest gyakrabban jelentett egyetlen mellékhatás a hypoglykaemia volt (8.táblázat).

hipoglikémia: az összes (N=5) vizsgálatban a hipoglikémia mellékhatásai a tüneti hipoglikémiáról szóló összes jelentésen alapultak; egyidejű glükózmérésre nem volt szükség, bár a hipoglikémiáról szóló legtöbb (77%) jelentést 70 mg/dL vércukorszint-mérés kísérte. Amikor a szitagliptint (Januet 50 mg/500 mg) és a metformint (Januet 50 mg/500 mg) szulfonilureával vagy inzulinnal együtt adták, a legalább 1 hypoglykaemiás mellékhatást jelentő betegek százalékos aránya magasabb volt, mint a placebo és a Metformin (Januet 50 mg/500 mg) szulfonilureával vagy inzulinnal együtt alkalmazva (8.táblázat).

a hypoglykaemia jelentett mellékhatásainak összesített incidenciája a diétával és testmozgással nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetesben szenvedő betegeknél 0, 6% volt a placebót kapó betegeknél, 0.6% A szitagliptint (Januet 50 mg/500 mg) önmagában, 0,8% a metformint (Januet 50 mg/500 mg) önmagában, és 1,6% a szitagliptint (Januet 50 mg/500 mg) metforminnal kombinációban (Januet 50 mg/500 mg) kapó betegeknél. A metforminnal (Januet 50 mg/500 mg) önmagában nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetesben szenvedő betegeknél a hypoglykaemia mellékhatásainak teljes incidenciája 1,3% volt a kiegészítő szitagliptint (Januet 50 mg/500 mg) és 2,1% a kiegészítő placebót kapó betegeknél.

szitagliptin (január 50 mg/500 mg) és Metformin (január 50 mg/500 mg) kombinációjával nem figyeltek meg klinikailag jelentős változásokat az életfunkciókban vagy az EKG-ban (beleértve a QTc-intervallumot is).

a szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) monoterápiával kapcsolatban jelentett leggyakoribb mellékhatás, függetlenül attól, hogy a vizsgáló Az ok-okozati összefüggést értékelte-e a betegek 5% – ánál, és gyakrabban, mint a placebót kapó betegeknél, a nasopharyngitis volt.

a leggyakoribb (> 5%) megállapított mellékhatások a Metformin (január 50 mg/500 mg) kezelés megkezdésekor a hasmenés, hányinger/hányás, flatulencia, hasi diszkomfort, emésztési zavar, asthenia és fejfájás.

laboratóriumi vizsgálatok: szitagliptin (január 50 mg/500 mg): a laboratóriumi mellékhatások előfordulási gyakorisága hasonló volt a szitagliptinnel (január 50 mg/500 mg) és metforminnal (január 50 mg/500 mg) kezelt betegeknél (7,6%), mint a placebóval és metforminnal (január 50 mg/500 mg) kezelt betegeknél (8,7%). A legtöbb, de nem az összes vizsgálatban a fehérvérsejtszám kismértékű emelkedését figyelték meg (körülbelül 200 sejt/mikroliter különbség a FEHÉRVÉRSEJTSZÁMBAN a placebóhoz képest, az átlagos kiindulási fehérvérsejtszám körülbelül 6600 sejt/mikroliter) a neutrofilek kis számának növekedése miatt. A laboratóriumi paraméterek ezen változása nem tekinthető klinikailag relevánsnak.

Metformin (január 50 mg/500 mg) HCl: A metforminnal (Januet 50 mg/500 mg) végzett, 29 hétig tartó kontrollos klinikai vizsgálatokban a betegek körülbelül 7% – ánál észlelték a korábban normális szérum B12-vitamin szint alatti, klinikai tünetek nélküli csökkenését. Ez a csökkenés, valószínűleg a B12-vitamin B12-intrinsic faktor komplexből történő felszívódásának interferenciája miatt, azonban nagyon ritkán társul vérszegénységgel, és úgy tűnik, hogy a Metformin (Januet 50 mg/500 mg) vagy a B12-vitamin-kiegészítés abbahagyásával gyorsan visszafordítható.

Forgalomba Hozatalt Követő Tapasztalatok: További mellékhatásokat azonosítottak a januet 50 mg/500 mg vagy a szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), 1 A januet 50 mg/500 mg összetevőinek jóváhagyása után. Ezeket a reakciókat akkor jelentették, amikor a Januet 50 mg/500 mg-ot vagy a szitagliptint (Januet 50 mg/500 mg) önmagában és/vagy más antihiperglikémiás szerekkel kombinációban alkalmazták. Mivel ezeket a reakciókat bizonytalan méretű populációból önként jelentik, általában nem lehet megbízhatóan megbecsülni azok gyakoriságát vagy ok-okozati összefüggést megállapítani a gyógyszer expozíciójával.

túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiát, angioödémát, kiütést, urticariát, cutan vasculitist és exfoliatív bőrbetegségeket, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a felső légúti fertőzést; a májenzimek emelkedése; akut pancreatitis, beleértve a halálos és nem halálos kimenetelű vérzéses és nekrotizáló pancreatitist; a vesefunkció romlása, beleértve az akut veseelégtelenséget (néha dialízist igényel); székrekedés; hányás; fejfájás; arthralgia; myalgia; végtagfájdalom; hátfájás.

január 50 mg/500 mg ellenjavallatok

Lásd még:
mi a legfontosabb információ, amit tudni kell Januet 50mg/500mg?

ismert túlérzékenység szitagliptin (január 50 mg/500 mg) foszfát, Metformin (január 50 mg/500 mg) HCl vagy bármely más összetevője Januet 50 mg/500 mg.

vesebetegség vagy veseműködési zavar, pl., amint azt a szérum kreatininszintek javasolják 6,5 mg/dl, 1,4 mg/dl , vagy abnormális kreatinin clearance, ami szintén következhet be például kardiovaszkuláris összeomlás (sokk), akut miokardiális infarktus és szeptikémia.

akut vagy krónikus metabolikus acidózis, beleértve a diabeteses ketoacidosist, kómával vagy anélkül.

január 50 mg/500 mg-os adagolását átmenetileg fel kell függeszteni azoknál a betegeknél, akiknél jódozott kontrasztanyagok intravaszkuláris alkalmazásával végzett radiológiai vizsgálatokat végeztek, mert az ilyen készítmények alkalmazása a vesefunkció akut megváltozását eredményezheti.

szoptatás alatt történő alkalmazás: a Januet 50 mg/500 mg kombinált összetevőivel nem végeztek vizsgálatokat szoptató állatokon. Az egyes összetevőkkel végzett vizsgálatokban mind a szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg), mind a Metformin (Januet 50 mg/500 mg) kiválasztódott a szoptató patkányok tejébe. Nem ismert, hogy a szitagliptin (Januet 50 mg/500 mg) kiválasztódik-e az anyatejbe. Ezért a Januet 50 mg/500 mg-ot nem szabad szoptató nőnek használni.

hatóanyag mérkőzések Januet 50 mg/500 mg:

Metformin/szitagliptin Izraelben.

Januet 50mg/500mg helyettesítők listája (márka és általános nevek)	Rendezés népszerűség szerint
egység leírása / adagolás (gyártó)	Ár, USD
január XR 50 / 500 mg (Izrael)
Janumet (Ausztrália, Ausztria, Belgium, Kanada, Chile, Horvátország (Hrvatska), Cseh Köztársaság, Dánia, Finnország, Franciaország, Németország, Görögország, Hong Kong, Izland, Írország, Olaszország, Lettország, Litvánia, Malajzia, Mexikó, Hollandia, Új-Zéland, Norvégia, Peru, Fülöp-szigetek, Portugália, Szerbia, Szingapúr, Szlovénia, Dél-Korea, Spanyolország, Svédország, Svájc, Tajvan, Thaiföld, Egyesült Királyság, Egyesült Államok)
tabletta filmtabletta; orális; Metformin-hidroklorid 1000 mg; szitagliptin-foszfát 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
filmtabletta; orális; Metformin-hidroklorid 500 mg; szitagliptin-foszfát 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
tabletta, Filmbevonatú; orális; Metformin-hidroklorid 850 mg; Szitagliptin-foszfát 50 mg (Merck Sharp &Dohme (MSD))
tabletta; orális; Metformin-hidroklorid 1 g; szitagliptin-foszfát 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
tabletta; orális; Metformin-hidroklorid 500 mg; szitagliptin-foszfát 50 mg (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 28 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 19.27
10 tabletta 1 buborékcsomagolásban (Merck Sharp & Dohme (MSD))
1000 tabletta 1 üvegben (Merck Sharp & Dohme (MSD))
180 tabletta 1 üvegben (Merck Sharp & Dohme (MSD))
60 tabletta 1 üvegben (Merck Sharp & Dohme (MSD))
14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 56 (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 4 x 7-es (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 + 1000 tabletta (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.35
Janumet 50 + 500 tabletta (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.49
Janumet szitagliptin-foszfát 50 mg, metformin-hidroklorid 500 mg. FC-TAB / 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet szitagliptin-foszfát 50 mg, metformin-hidroklorid 1000 mg. FC-TAB / 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
JANUMET 50 MG / 1000 MG tabletta 1 csík / 15 tabletta egyenként (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.69
JANUMET 50 MG/500 MG tabletta 1 csík / 15 tabletta egyenként (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.52
JANUMET CP 100 MG/1000 MG tabletta XR 1 szalag / 14 tabletta xrs egyenként (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 5.31
Janumet 50 mg/1000 mg FC tab 56 ‘n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 500 mg FC tab 56′ n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 850 mg FC tab 56 ‘n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/1000 mg FC tab 56′ n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg FC tab 56 ‘n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/850 mg FC tab 56′ n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 1000 mg tab 28 ‘ n (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 22.71
Janumet 50 mg / 500 mg tab 28 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 21.16
Janumet 50 mg / 850 mg tab 28 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 22.40
JANUMET filmbevonatú tab 14 (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 4.89
Janumet 50/1000 mg tab 28 ‘n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/1000 mg tab 56′ n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg tab 28 ‘n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50/500 mg tab 56′ n (Merck Sharp & Dohme (MSD))
Janumet 50 mg / 1000 mg tabletta (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.40
Janumet 50 mg/500 mg tabletta (Merck Sharp & Dohme (MSD))	$ 0.40
Janumet 50 mg / 1000 mg (Magyarország)
Janumet 50 mg/500 mg (Svájc)
Janumet 50 mg / 850 mg (Ausztria, Luxemburg, Svájc)
Janumet XR
Janumet XR tab 28 (Merck Sharp & Dohme)	$ 1.51
Janumet XR tab 100 mg/1000 mg 28’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 100 mg/1000 mg 7’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/1000 mg 14’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/1000 mg 56’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/500 mg 14’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR tab 50 mg/500 mg 56’s (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 100/1000 mg FC tab 28 (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 50/1000 mg FC tab 56 (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR 50/500 mg FC tab 56 (Merck Sharp & Dohme)
Janumet XR CP tabletta (Merck Sharp & Dohme)	$ 0.76
Janumet XR 100 / 1000 mg (Svájc)
Janumet XR 50 / 1000 mg (Svájc)
Janumet XR 50 / 500 mg (Svájc)
Janumet XR Retard tabletta
lásd 117 helyettesítő januet 50 mg/500 mg

1. DailyMed. “Szitagliptin-foszfát: a DailyMed megbízható információkat nyújt az Egyesült Államokban forgalmazott gyógyszerekről. A DailyMed az FDA címkeinformációk (csomaglapok) hivatalos szállítója.”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (hozzáférés szeptember 17, 2018).
2. PubChem. “Szitagliptin”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (hozzáférés szeptember 17, 2018).
3. PubChem. “metformin”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (hozzáférés szeptember 17, 2018).

vélemények

a felmérés eredményei ndrugs.com a Januet 50mg / 500mg az alábbiakban részletesen ismertetjük. A felmérés eredményei a Januet 50 mg/500 mg-ot szedő felhasználók és fogyasztók benyomásain és nézetein alapulnak. Arra kérjük Önt, hogy egészségügyi állapotát vagy terápiás választásait az orvos vagy engedéllyel rendelkező orvosok által végzett eredményre vagy tesztre alapozza.

felhasználói jelentések

fogyasztói vélemények

még nincsenek vélemények. Legyen Ön az első, aki ír egyet!

ellenőrzött információk Dr. Sachin Kumar, MD farmakológia