Juan arra törekszik, hogy tisztázza, hogyan hajtják végre a sejtek a sors döntéseit a fejlesztés során. 2015 nyarán csatlakozott a Melton laborhoz azzal a céllal, hogy tanulmányozza a hasnyálmirigy fejlődését szabályozó szabályozó hálózatokat. Jelenleg az emberi szigetek specifikációjának és érésének mechanizmusainak boncolására összpontosít, egysejtű és nagy áteresztőképességű kísérleti és számítási megközelítések kiegészítésével, azzal a céllal, hogy megtalálják azokat a módokat, amelyekkel manipulálhatják őket, hogy racionálisan megtervezzék az őssejtekből származó szigeteket a cukorbetegség modellezéséhez és kezeléséhez.
Juan biológiából doktorált a Massachusetts Institute of Technology-n, ahol a vonalspecifikus sejtdifferenciálódás modulációját tanulmányozta hosszú, nem kódoló RNS-ekkel, AB-jét pedig molekuláris biológiából a Princeton Egyetemen, ahol a DNS Ön katalitikus depurációjának szerepét tanulmányozta a helyspecifikus mutagenezisben.
miután képzett sok egyetemi és Mester hallgatók, Juan szentelt egyetemi tudományos oktatás és mentorálás.
teljes bibliográfia
válogatott kutatási cikkek
Alvarez-Dominguez, J. R., Donaghey, J., Rasouli N., Kenty, J. H. R., Helman, A., Charlton J., Straubhaar, J. R., Meissner, A. és Melton, D. A. (2019). Az epigenom dinamikája feltárja az emberi in vitro szigetecskék működésének cirkadián kontrollját. bioRxiv: 10.1101/613026
Alvarez-Dominguez, J. R.*, Knoll, M.*, Gromatzky, A. A. és Lodish, H. F. (2017). A szuper-enhancer származó alncrns-EC7 / Bloodlinc potencírozza a vörösvérsejtek fejlődését transz. Cell jelentések 19, 2503-2514.
kiemelve: Espinosa, J. M. (2017). Az lncRNAs eredetéről: hiányzó láncszem található. Trendek Genet 33, 660-662.
Alvarez-Dominguez, J. R., Zhang, X. és Hu, W. (2017). A vörösvérsejtek fejlődésének széles körű és dinamikus transzlációs kontrollja. Vér 129, 619-629.
kiemelve: Warren, A. J. (2017). Az erythropoiesis dekódolása. Vér 129, 544-545.
Atianand, M. K., Hu, W., Satpathy, A. T., Shen, Y., Ricci, E. P., Alvarez-Dominguez, J. R., Bhatta, A., Schattgen, S. A., McGowan, J. D., Blin, J. et al. (2016). Egy hosszú, nem kódoló RNS lincrns-EPS transzkripciós fékként működik a gyulladás visszaszorítására. 165-ös cella, 1672-1685.
kiemelve: Lu, C. (2016). Megfékezni A Gyulladást. 165-ös cella, 1553-1555.
Science Daily, Newswise és 5 másik hírportál.
Alvarez-Dominguez, J. R.*, Bai, Z.*, Xu, D., Yuan, B., Lo, K. A., Yoon, M. J., Lim, Y. C., Knoll, M., Slavov, N., Chen, S. et al. (2015). A zsírszövet-Transzkriptómák De Novo rekonstrukciója a barna adipocita fejlődésének hosszú, nem kódoló RNS-szabályozóit tárja fel. Sejt anyagcsere 21, 764-776.
kiemelve: Futurity (2015). Az RNS katalógus feltárja a barna zsír kulcsát.
Smith, J., Alvarez-Dominguez, J. R., Kline, N., Huynh, N., Geisler, S., Hu, W., Coller, J., and Baker, K. E. (2014). Kis nyitott olvasókeretek fordítása nem jegyzett RNS-átiratokban Saccharomyces cerevisiae-ben. Cell jelentések 7, 1858-1866.
kiemelve: Science Daily és Biome.
Alvarez-Dominguez, J. R., Hu, W., Yuan, B., Shi, J., Park, S. S., Gromatzky, A. A., Van Oudenaarden, A., and Lodish, H. F. (2014). Az eritroid hosszú, nem kódoló RNS-ek globális felfedezése a vörösvértestek érésének új szabályozóit tárja fel. Vér 123, 570-581.
kiemelve: Gallagher, P. G. (2014). Hosszú, nem kódoló RNS-ek az erythropoiesisben. Vér 123, 465-466.
Coetzer, T. (2014). Vörösvértestek, RNS és szabályozás: a telek megvastagodik. A hematológus 11, 10
Alvarez-Dominguez, J. R., Amosova, O. és Fresco, J. R. (2013). Az Ön katalitikus DNS-depuráció a humán béta-globin génmutációk alapja a 6-os kodonban, amelyek anémiákat és thalassémiákat okoznak. A biológiai kémia folyóirata 288, 11581-11589
