KD025 (más néven SLX-2119) egy kináz 2 inhibitor, amelyet az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) kezelésére tesztelnek a biofarmakon cég Kadmon. A KD025 potenciális első osztályú, orális, szelektív ROCK2 inhibitor. Potenciálisan autoimmun, fibrotikus és neurodegeneratív betegségek kezelésére képes.
a tüdőfibrózisban szenvedő betegeknél a kináz 2 inhibitor ROCK2 növekedése a tüdejükben, ami befolyásolhatja a biológiai folyamatokat, például a makrofág infiltrációt, az endothel sejtek aktiválódását és a myofibroblast differenciálódást. Ezek a különböző folyamatok több kollagén felhalmozódását és hegszövet képződését eredményezhetik, ami a szervek hibás működéséhez és halálhoz vezethet. A ROCK2 gátlása javíthatja a hegesedést és meghosszabbíthatja a túlélést tüdőfibrózisban szenvedő betegeknél.
KD025 kutatás
A preklinikai kutatások kimutatták, hogy a kináz gátlás képes megállítani és visszafordítani a hegszövet képződését. A szelektív ROCK2 inhibitor KD025 sikeres volt a kollagén által kiváltott ízületi gyulladás kezelésében egerekben, és jelenleg klinikai vizsgálatokban tesztelik a psoriasis, a krónikus graft-versus-host betegség és az IPF kezelésére.
amellett, hogy a ROCK2 potenciális szerepet játszik az autoimmunitásban, a kutatók úgy vélik, hogy a ROCK2 fontos szerepet játszik a fibrotikus betegségek kialakulásában. A preklinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a KD025 gátolja a ROCK2-t, csökkenti az 1-es típusú kollagén szekréciót és a hegszövet képződését, és javítja a szervfunkciót a fibrózis modelljeiben. Ezen előzetes vizsgálatok adatai arra utalnak, hogy a KD025 kezelés megakadályozhatja az 1-es típusú kollagén szekrécióját, valamint a myofibroblastok képződését, amelyek elsősorban a kollagén szekréciójáért és a fibrotikus betegségek progressziójáért felelősek. Az adatok azt is kimutatták, hogy a ROCK2 gátlás KD025-Tel szignifikánsan csökkentette a megállapított tüdőfibrózist és gyulladást, és javította a tüdőfunkciót dózisfüggő módon.
a Kadmon által szponzorált 2. fázisú nyílt vizsgálat (NCT02688647) résztvevőket toboroz a napi egyszeri 400 mg KD025 dózis biztonságosságának, tolerálhatóságának és aktivitásának értékelésére, összehasonlítva az egyes betegek kezelőorvos (általában Esbriet és/ vagy Ofev) által meghatározott kezeléssel. A tanulmány 36 résztvevőt kíván beiratkozni az IPF-be; 24-en kapják meg a KD025-öt,12-en pedig rendszeres kezelést kapnak 24 hétig.
a vizsgálat a tüdőfunkció változásait és a nemkívánatos események résztvevőinek számát értékeli (ez a biztonság és a tolerálhatóság mértéke).
a Kadmon még nem tett közzé eredményeket ebből a nyílt címkés tanulmányból, de arra számít, hogy ezt 2017 utolsó negyedévében teszi meg.
Megjegyzés: A pulmonalis Fibrosis News szigorúan egy hír-és információs weboldal a betegségről. Nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést. Ez a tartalom nem helyettesíti a szakmai orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést. Mindig kérjen tanácsot orvosától vagy más képzett egészségügyi szolgáltatótól, ha bármilyen kérdése van az egészségi állapotával kapcsolatban. Soha ne hagyja figyelmen kívül a szakmai orvosi tanácsot, vagy késleltesse azt a weboldalon olvasott valami miatt.
