keratán-szulfát
a keratán-szulfát Gag-k az állati szervezetekben proteoglikánokként (kspg) fordulnak elő. Ezek az ECM-ben és a sejtmembrán felületén fordulnak elő . Keratan szulfát Poénokat épülnek ismétlődő diszacharid, amelyet egység alakult a maradékok a galaktóz -, illetve N-acetyloglucosamine egy sematikus szerkezete → 3Galß1 → 4GlcNAcß1 →] . A glikánlánc posztszintetikus módosításai tartalmazzák szulfatálás mindig az egyik vagy mindkét monomer alegység C-6 helyzetében, ami mono – vagy diszulfált régiók képződéséhez vezet a glikánláncban . A GlcNAc6S szermaradékai a monoszulfált KS régiókban fukozilezésnek lehetnek kitéve. Ezenkívül a KS tartalmazhat sziálsavmaradványokat, amelyek kötődnek a gal-hoz és a Gal6S-maradékokhoz, amelyek a szóban forgó GAG nem redukáló láncvégén helyezkednek el .
a keratán-szulfát három típusra oszlik: KS I (szaruhártya), KS II (csontváz) és KS III (agyi). A KS felosztás alapja, nem az említett három típus, a KS-t a magfehérjével kötő régió szerkezete . A KS II—skeletalon belül két altípusa van, a KS IIA—artikuláris és a KS IIB—nonartikuláris, az elsőben lévő(1-3)fukózmaradékok és a(2-6)-n-acetilneuraminsav jelenléte alapján .
a keratin-szulfát bioszintézise két szakaszban történik. Először létrejön a magfehérjét gag-vel kötő régió, majd a lánc megnyúlása és módosítása történik . Az összes típusú KS lánc megnyúlása a gal-és GlcNAc-maradékok váltakozásával történik, amelyeket a 6-1,4-galaktotranszferáz, illetve a 1,3-n-acetiloglükozaminotranszferáz aktivitása katalizál . A KS láncok módosítása a C-6 N-acetiloglükózamin és galaktóz maradékainak szulfatálásán alapul . A szulfatálás elsősorban a GlcNAc-maradékokat, míg kisebb mértékben a galaktóz-maradékokat fedi le . A hexózamin-maradékok szulfatálását n-acetiloglükózamin-6-O-szulfotranszferáz (GlcNAc6ST) katalizálja. Az enzim csak a hexózamin-maradékokat szulfátolja, amelyek a KS-lánc nem redukáló végén helyezkednek el, ami azt jelzi, hogy a GlcNAc-maradékok leírt módosítása a glikán-lánc megnyúlása során történik . A KS polimerizáció után azonban a galaktózmaradékok szulfatálódnak, amelyet egy specifikus galaktozilo-6-szulfotranszferáz katalizál . A KS-lánc ezt követően módosítható szulfatált GlcNAc fukozilezésével és az N-acetilneuraminsav gal és Gal6S-maradékok terminális maradékaival történő megkötésével . Az N-acetil-neuraminsav kötődése valószínűleg befejezi a KS és a KS II bioszintézisét. a KS III terminális maradékai nem ismertek .
a keratanszulfát PGs lebomlása kezdetben az extracelluláris térben, majd később a lizoszomális rekeszben történik. A lizoszómákban savas hidrolázok, mint például az N-acetil-glükózaminamidáz, a galaktozidáz, a szulfatázok hatására fokozatosan eltávolítják a KS lánc következő komponenseit. Kezdetben a KS lánc galaktózmaradékának utolsó szulfátcsoportját eltávolítjuk, majd az említett maradékot elválasztjuk. A következő lépésben a hidrolízis a lebomlott lánc következő GlNAc-maradékához kapcsolt szulfátcsoport-észtert fedi le, amelyet a hexózamin-maradéknak a hidrolizált KS-lánctól való elválasztása előz meg. A reakciót addig ismételjük, amíg a KS lánc teljes hasadása meg nem történik .
a keratin-szulfát PGs sok szövetben fordul elő, míg legnagyobb tartalma határozottan a szaruhártyában van, ahol az intersticiális mátrixban fordul elő, mint az úgynevezett kis leucinban gazdag PGs-SLRP, azaz lumican, keratocan és mimecan . Más KS-fibromodulin és az úgynevezett PRELP a porcban fordul elő. A csontszövetben található Osteoadherin szintén az SLRP családhoz tartozik . A fő porc proteoglikán, szintén a mátrixban, amely KS láncokat hordoz, a CS láncok mellett, aggrecan . A keratin-szulfát-glikánok a sejtmembrán felületén is előfordulnak, és tartalmazzák a CD44 izoformát és az SV2 nevű proteoglikát, amelyek az első leírt integrált KS láncok-módosított membránfehérjék . A kspg a központi idegrendszerben is előfordul. Úgy tűnik, hogy jelenleg a porc és a szaruhártya után az agyszövet egy másik hely, amely bőséges a KSPG-ben. Az idegszövet specifikus PGs-je az ABAKAN, az említett SV2, a klaustrin és a fosfocan .
keratán—szulfát-a legkevésbé ismert minden típusú Gag, hasonlóan a többi glikánhoz, szintén fontos funkciókat lát el a szervezetben. A makromolekulák a szaruhártya stroma kulcskomponensei, amelyek részt vesznek a szövetszerkezet szabályozásában a rostos kollagénnel való kölcsönhatások révén, amelyek szabályozzák az említett fibrillák méretét és térbeli elrendezését, amelyek nélkülözhetetlenek a szaruhártya specifikus tulajdonságaihoz . A porcban az I. típusú kollagénnel együtt a KSPG a szövet különleges tulajdonságait adja a jelentős terhelések mozgatására és a nyomóerő ellensúlyozására . Részt vesznek az idegrendszer anyagcseréjében is jelentős szerepet játszik a szövetkárosodás helyreállításában .
