óvintézkedések
Általános
csak külső használatra. Tartsa távol a szemét. Ha irritáció alakul ki, a készítmény alkalmazását abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A betegeket a hosszú távú kezelés során gondosan meg kell figyelni az esetleges helyi irritáció vagy szenzibilizáció szempontjából. Túlérzékenységi reakciók léphetnek fel, ha egy szulfonamidot az alkalmazás módjától függetlenül újra adnak be, és keresztérzékenység léphet fel a különböző szulfonamidok között. A nátrium-szulfacetamid a bőr vörösödését és hámlását okozhatja. Különös óvatossággal kell eljárni, ha a kezelendő bőrfelületek denudáltak vagy horzsoltak.
gyermekektől elzárva tartandó.
karcinogenezis, mutagenezis és fertilitás károsodás
hosszú távú állatkísérleteket nem végeztek a karcinogén potenciál értékelésére.
terhesség
C Kategória: állatokon nem végeztek reprodukciós vizsgálatokat a Klaron (nátrium-szulfacetamid krém) krémmel. Az sem ismert, hogy a Klaron (nátrium-szulfacetamid krém) krém magzati károsodást okozhat-e, ha terhes nőnek adják be, vagy befolyásolhatja-e a reprodukciós képességet. A Klaron (nátrium-szulfacetamid lotion) krémet csak akkor szabad terhes nőnek adni, ha egyértelműen szükséges.
Kernicterus előfordulhat az újszülöttben egy terhes nő orálisan beadott szulfonamiddal történő kezelésének eredményeként. Nincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a Klaron (nátrium-szulfacetamid lotion) Lotion terhes nőknél, és nem ismert, hogy a helyileg alkalmazott szulfonamidok magzati károsodást okozhatnak, ha terhes nőnek adják be.
szoptató anyák
nem ismert, hogy a nátrium-szulfacetamid kiválasztódik-e az anyatejbe a klaron (nátrium-szulfacetamid lotion) Lotion helyi alkalmazását követően. A szisztémásan beadott szulfonamidok képesek kernicterust termelni a szoptató nők csecsemőiben. Beszámoltak arról, hogy a szájon át adott szulfonamidok kis mennyisége kiválasztódik az anyatejbe. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, óvatosan kell eljárni a szoptató nők felírásakor.
gyermekgyógyászati alkalmazás
biztonságosságát és hatékonyságát 12 év alatti gyermekgyógyászati betegeknél nem igazolták.
